Vařič, ohřívací plášť (může být příliš silný i na nízkém stupni), deffo ne otevřený plamen.
Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Syntéza amfetaminu z P2NP pomocí NaBH4/CuCl2 v jednom hrnci (měřítko 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Stoprocentně jisté je, že v příští várce gramů udělám fotky. Z 287 g P2NP jsem získal 254 g volné báze.
Když jsem přidal kyselinu fosforečnou na svou 67g dávku p2np, nedostal jsem z ní moc solné sraženiny.
Změní se to během zmrazování? myslela jsem, že jsem postupovala podle pokynů docela dobře.
Po dokončení přidání p2np se přechází rovnou na cucl? nebo mám počkat, až to přestane reagovat?
já jsem to po přidání louhu protřepal a nechal asi hodinu a při extrakci ipa jsem to nechal oddělit a pak jsem to znovu 3/4krát promíchal.
Vakuově jsem destiloval z ipa při 50-60oC , bylo to příliš horké?
možná jsem to okyslil moc rychle, protože můj sep funeel měl ještě vodní vrstvu ( dělám pro jistotu 2 extrakce ipa), tak jsem použil stříkačku a nebylo to přesně po kapkách...
Nějaké nápady? Budu aktualizovat, až to bude přes noc v mrazáku.
Změní se to během zmrazování? myslela jsem, že jsem postupovala podle pokynů docela dobře.
Po dokončení přidání p2np se přechází rovnou na cucl? nebo mám počkat, až to přestane reagovat?
já jsem to po přidání louhu protřepal a nechal asi hodinu a při extrakci ipa jsem to nechal oddělit a pak jsem to znovu 3/4krát promíchal.
Vakuově jsem destiloval z ipa při 50-60oC , bylo to příliš horké?
možná jsem to okyslil moc rychle, protože můj sep funeel měl ještě vodní vrstvu ( dělám pro jistotu 2 extrakce ipa), tak jsem použil stříkačku a nebylo to přesně po kapkách...
Nějaké nápady? Budu aktualizovat, až to bude přes noc v mrazáku.
- By Johnny Ringo
Habe es auch versaut beim ersten mal gucke grad nach lösungen und schließe mögliche fehler aus. Hat sich bei dir auch nur ein kleiner teil umgewandelt und es ist größtenteils flüssig geblieben?
- By pekonias
Was your freebase purified? This reaction produces quite alot by-products so it's absolutely required to steam distill the freebase. Put 1ml freebase oil on petri dish and let evaporate. If the residue is not white it's not pure. If it's not pure and you turn it to salt, your power doesn't dissolve in water easily and yoy'll get sick if you take it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
- By Johnny Ringo
Good to know the destillation is essential for this process thanks. I kept the oil and will try to purify it with destillation and see what comes out.
Od pattona jsem tady slyšel, že by se to mělo předtím zahřát. něco takového jsem se sírovou nikdy nedělal, ale zase mám kyselinu dost čistou.
Objednejte si z Polska, pokud jste v EU, prodají vám sudy doslova s čímkoli lol
Objednejte si z Polska, pokud jste v EU, prodají vám sudy doslova s čímkoli lol
- By Johnny Ringo
Darfst du mir hier verraten woher du die schwefelsäure beziehst oder muss ich dir privat schreiben? Habe grad probleme welche zu beschaffen nur phosphorsäure iaz für mich aktuell laufend zugänglich.
Hi. Can someone tell me what the cost of ingredients and equipment for producing 1kg is? I would be grateful if someone could tell me if it is enough to scaling up everything to get a larger amout or does that cause any discrepancies? Also can someone tell me what is the CAS of this final product?
Last edited:
It would be really REALLY great if someone could run a TLC analysis of the products from this reaction. I've read that NaBH4/Cu reduction mainly produces N-hydroxylamines instead of amines for alpha-alkyl nitrostyrenes. Because of similar melting points for their salts and similar boiling points, the only way to separate and identify N-OH-amphetamine is by chromatography. The N-OH product is also active as a stimulant but it is different to amphetamine. I wonder if this is really true.
- By GhostChemist
what source reports this information?
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
Yes, I should have probably researched this a little more before posting here, apologies. The source for this comes from amateur chemists and there aren't any official publications to support this
So. You get this pure amphetamine. How much would you cut it ? 1kg amph turn to 2kg ? Because amph cheap profit should come from cutting it or I am wrong?
- By GhostChemist
Our team is study science methods for obtain only pure individual substances. We do not support and do not give recommendations for dilution this compounds to increase mass, yields