Syntéza metamfetaminu z P2P redukcí NaBH4. Středně rozsáhlé.

[G.Patton]

Ne, musíte vytvořit pouze volný základ.

 

[Tweaker]

Jak jste připravili roztok methylaminové volné báze/methanolu?

 

[G.Patton]

Dobrý den, můžete si koupit hotový roztok nebo si ho připravit z methylamin hydrochloridu následujícím způsobem: https://bbgate.com/posts/4279/.

 

[Tweaker]

Děkujeme. HCl mám po ruce.

 

[btcboss2022]

Dobrý den,

po mnoha testech s použitím methylaminu HCL na základě této metody se s vámi podělím o nejlepší způsob, který jsem našel pro získání methamphetamine freebase ve velkém měřítku:

• 966 gr P2P
• 14 litrů metanolu
• 1183 gr Methylamin HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Bezvodý síran sodný
• 105 gr NaBH4
• 35 l destilované vody
• 7 litrů DCM

- Naplňte reaktor 14 l metanolu
- Za míchání rozpusťte methylamin HCL
- Nastavte teplotu reaktoru na 0C (ne teplotu směsi) a přidejte NaOH, teplota se zvýší
- Jakmile se teplota vrátí na 20C, přidejte P2P, teplota se zvýší a míchejte během 45 minut až 1 hodiny.
- Přidejte 252 g bezvodého síranu sodného.
- Když teplota směsi dosáhne 8C, začněte po částech přidávat NaBH4, který nesmí překročit teplotu 20C.
- Jakmile je přidán veškerý NaBH4, nechte směs míchat pod 20C po dobu přibližně 2 hodin, dokud nepřestane bublat.
- Přidejte vodu a pokračujte v míchání po dobu 5 minut.
- Přidejte DCM a míchejte po dobu 10 min.
- Přestaňte míchat a nechte vrstvy oddělit.
- Spodní vrstvu si ponechte a horní zlikvidujte (není výhodné tuto vodnou fázi extrahovat).
- Přidejte 200 g bezvodého síranu sodného do zachované vrstvy a promíchejte ji
- Přefiltrujte v Buchnerově nálevce
- Odpařte DCM
- Získáme čistou a zapáchající metamfetaminovou freebázi

;-)

 

[hunter12]

Filtrujete roztok po přidání bezvodého síranu sodného?

 

[btcboss2022]

V mém případě ne, ale můžete to udělat bez problémů a dát si pozor na zápach.

 

[hunter12]

Destilujete ve vakuu volnou olejovou bázi před krystalizací?

 

[btcboss2022]

Ne, dělám parní destilaci.

 

[Lordoftheshard 2]

Takže můžete provést externí destilaci s vodní parou Položil jsem tuto otázku Chtěl jsem ad d suché žíraviny pak destilovat s vodní parou frebaae

 

[btcboss2022]

Ano, můžete to udělat i tak, že už nepoužívám cestu NaBH4 pro Meth.

 

[Acab1312]

Dobrý den, btcboss2022, jakou cestou se nyní vydáváte pro pervitin?

 

[Lordoftheshard 2]

Už jste vyzkoušeli svou studenou metodu s Al/Ag

 

[btcboss2022]

Leuckart

 

[btcboss2022]

Zatím ne, ale myslím, že to nebude dobrá metoda pro velké měřítko.

 

[wael gano]

kde se nachází

 

[wael gano]

Vaše odpověď je nesrozumitelná

 

[btcboss2022]

Ne

 

[Tweaker]

Tuto metodu jsem vyzkoušel a nedosáhl jsem očekávaných výsledků. Dokončil jsem velmi podobnou reakci s pmk s fantastickými výsledky. Jsem tedy velmi zmatený.

Směs methanolu, methylaminu a NaOH způsobila vývin plynu a mléčně bílého roztoku. Teplota stoupla a zase klesla.
Byl přidán P2P. Roztok zůstal mléčně bílý s hnědým vírem p2p, který jím procházel při míchání.
NaBh4 se přidával pomalu teplota nikdy nestoupla nad 10c. Směs začala bublat a bublala ještě hodinu, dokud nepřestala.

Po extrakci DCM a odpaření zůstal žlutý olej s vlastnostmi podobnými původnímu P2p, který byl přidán.

 

[btcboss2022]

Kolik vody se přidává v posledním kroku?
Pokud jste postupovali všichni stejným způsobem a nefungovalo to, mohla být některá z použitých činidel žádná jiná možnost, protože to spousta lidí i já sám dělali stokrát.

 

[Tweaker]

Postupujte přesně podle ní. Napadá mě, že metylamin možná unikl jako plyn, místo aby byl zachycen metanolem.

 

[BongMan]

můžeme kouřit síranovou sůl ... zkoušel jsem a síranová sůl se vyrábí velmi snadno stačí přidat H2SO4 10% a směs acetonu a srážku odfiltrovat, propláchnout acetonem a přečistit...

 

[Ortist]

Žádné sírany nelze kouřit. rozloží se před odpařením

 

[Tweaker]

Lze k sušení použít molová síta?

 

[Ortist]

ano

 

[oneimone]

První část lze nahradit mikrovlnným zářením stejně jako lpack s methylaminem?