G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,712
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Úvod
Zde je popsána metoda syntézy dl-efedrinu z 1-fenyl-1,2-propandionu pomocí katalytické redukce plynným vodíkem a Adamsovým katalyzátorem. 1-fenyl-1,2-propandion lze zakoupit na mezinárodním trhu s chemikáliemi, ostatní činidla není tak těžké koupit. Jedná se o reakci s jedním kotlem, která využívá šetrného působení plynného vodíku. Dbejte na bezpečnostní opatření. Kromě toho existuje několik jednoduchých metod výroby efedrinu, například extrakce efedrinu z rostlin, syntéza efedrinu z propiofenonu, metamfetamin z efedrinových tablet a čistý zelený výrobní proces efedrinu.
Vybavení a skleněné nádobí.
- 200 ml baňka s kulatým dnem;
- Retortový stojan a svorka pro upevnění přístroje;
- Zdroj vodíku;
- pH indikátorový papír;
- Zdroj vakua;
- Rotovap stroj;
- Buchnerova baňka a nálevka [pro malá množství lze použít Schottův filtr];
- Skleněná tyčinka a špachtle;
- 100 ml x3; 50 ml x2 Kádinky;
- Magnetické míchadlo (volitelné);
- Silikonová hadice.
Reagencie.
- Absolutní ethylalkohol ~150 ml;
- 1-fenyl-1,2-propandion (0,05 molu) 7,4 g;
- Alkoholový roztok methylaminu obsahující 1,6 g (0,05 molu);
- Oxid platiny (PtO2; Adamsův katalyzátor) 0,1 g;
- Alkoholový roztok chlorovodíku (HCl) ~30 ml;
- Aceton ~200 ml.
Rozpustný v H2O 47,62 g/l (25 ºC), alkoholu, etheru, chloroformu a olejích.
Bodtání volné báze: 37-39 ̊C;
Bod tání HCI soli: 187-188 ̊C;
Molekulová hmotnost: 165,236 g/mole;
Hustota: 1,124 g/cm3 (20 °C);
Číslo CAS: 299-42-3 (volná báze) a 50-98-6 (hydrochloridová sůl).
Postup syntézy hydrochloridu dl-efedrinu
Směs 50 ml absolutního ethylalkoholu, 7,4 g 1-fenyl-1,2-propandionu (0,05 molu) a alkoholového roztoku methylaminu obsahujícího 1,6 g (0,05 molu) byla katalyticky redukována vodíkem za přítomnosti 0,1 g oxidu platiny (PtO2) v 200 ml baňce s kulatým dnem. V některých pokusech byla dlouhá indukční doba a pak byl výtěžek nízký. Toto chování bylo možné odstranit tím, že se nejprve zredukuje katalyzátor a poté se přidají reaktanty. Když redukce již neprobíhala, byl katalyzátor odstraněn filtrací a přibližně polovina alkoholu byla odstraněna za sníženého tlaku. Tímto způsobem byl odstraněn přebytek methylaminu. Roztok byl pouze okyselen alkoholovým chlorovodíkem na pH 6,5-7 a odpařen do sucha. Pevný hydrochlorid byl promyt studeným acetonem a vysušen. Malé množství pseudoefedrin-hydrochloridu z něj mohlo být extrahováno pomocí horkého chloroformu a vypracováním několika extrakcí bylo získáno dostatečné množství pro jednoznačnou identifikaci (m.p. 164 °C; volná báze, m.p. 118 °C).
Hydrochlorid dl-Efedrinu byl přečištěn jednou rekrystalizací z alkohol-acetonu a roztaven při 189 °C. Volná báze byla rekrystalizována z chloroform-petroletheru. Výtěžek byl 2,5-4,0 g (25-40 %).
Last edited by a moderator: