Най-добрият ви залог ще бъде Al/Hg с две ръце надолу. Холандия трябва да е пълна с леснодостъпни P2NP. Можете да използвате метални реактори, които обаче ще трябва да бъдат покрити с епоксидна смола или киселината ще изяде реактора след около 3-5 реакции (не искате да сте там, когато това се случи). Ако търсите по-малък голям мащаб, можете да опростите нещата с 200-литрови стъклени реактори, но ще постигнете само около 7,5 кг P2P на партида. Ние използвахме 20L карбуратори с пластмасов маркуч, прикрепен от карбуратора към стъклен адаптер, и добавяхме HCl бавно на малки стъпки. След като добавим една карбона, прикрепвахме друга. След това се добавя NaOH, за да се базифицира всичко, и голямо количество вода, което ще охлади реакцията достатъчно, за да се премине към дестилация. Използвахме удължаваща колона, за да се справим с обратните пръски, и дестилирахме P2P с пара директно от колбата. Това е едно от "гърловините" на бутилките, опитахме перисталтични помпи, екстракция с толуол... в крайна сметка ще трябва да дестилирате в продължение на 8 часа. Това е най-доброто. Ако сте ефикасни и започнете деня по-рано, можете да приключите за 12 часа.
Ще поставим повечето реактиви в колбата, готови за работа, предната вечер. След това ще изчакаме да изстине след дестилацията, ще добавим малко вода, след като сме сигурни, че колбата няма да се напука, и ще изсмучем всички глупости от колбата с няколко промивки и малко разтвор на оксалова киселина. Почиствате на място. Не е необходимо да сваляте каквато и да е инсталация. Представете си, че с 4 работещи реактора и 4 дни подред завършвате със 120 kg P2P. Тази реакция е ужасна в малък мащаб. След като наистина я мащабирате, се научавате да я обичате и добивите се увеличават. Ако изберете нещо като метален реактор, тя е още по-добра, но оборудването ви може да се окаже за еднократна употреба. Тя се мащабира почти линейно, без истински изненади.
За съжаление, Al/Hg не е толкова праволинеен. Всичко, което е достъпно за него онлайн, е почти изцяло погрешно. Много неща се отнасят за MDMA, но не толкова за производството на метамфетамин. То може да бъде мащабирано изключително много при правилно разбиране на начина на създаване на катализатора и начина на въвеждането му в реагентите. В по-малък голям мащаб може да се прави със същите 200L реактори в стъкло с добиви над 90%. За да се постигнат тези добиви, реакцията трябва да бъде бурна. Фолиото няма да свърши работа. Може да се направи и в 220L метални варели дори без смесване с добиви 73-78% и леко открехнат капак.
Формата на реакционния съд, как той може да задържа налягането и колко разтворител да се добави към Al за Hg, е от голямо значение. В голям метален реактор също е чудесно, но ще трябва да образувате амалгамата отделно в друг съд и да я добавите към Шифовата основа в подходящия момент. Ако се грижите за реактора си, може също така да искате да изплакнете Al, след като е активиран, със спирт, за да отстраните голяма част от HgCl2. Най-хубавото: ако е направено правилно, не е необходима външна топлина. Добавете толуол и сифунирайте с помощта на перисталтична помпа.
Обгазяването се извършва, като зареждате 200-литров реактор с концентрирана сярна киселина и капвате HCl при бавно смесване и преминава през CaCl колона и в 220-литрови пластмасови барабани (с възможност за отваряне на капака), които се намират върху барабанна количка. Използвайте няколко настройки и варели. Използвайте отново перисталтична помпа за сипване на течността/кристалите в настолен бункер. Изплакнете с ацетон и повторете обгазяването.
Най-добър метод.