Обикновена парна дестилация на P2P

[OrgUnikum]

Добавянето на разтвор на калиев карбонат към колбата с мръсния Р2Р е много лоша идея и няма абсолютно никакъв смисъл, освен ако някой не възнамерява нарочно да убие много Р2Р. P2P е силно податлив на катализирана от основа автокондензация, да речем, че P2P кондензира със себе си, образувайки полимер, в крайния случай той се превръща напълно в прословутия "червен катран", иначе добре познатата червена слуз или розови до тъмночервени оцветявания.
P2P е много по-стабилен спрямо киселини.
Ако искате да повишите температурата на кипене на водата в колбата, използвайте готварска сол.
Също така накланянето на колбата с P2P на 45 градуса или дори повече, ако използвате колба с дълго гърло (препоръчително), помага да се предотврати пръскането на вода в кондензатора в случай на силно "блъскане" или твърде много пара. Блъскането може да се пропусне напълно, когато колбата P2P се нагрява не отдолу, а само отстрани (долната третина на колбата не се нагрява). Много нагревателни колби имат двойно нагряване точно за това, едно нагряване за горната част, едно за долната част, като използвате и двете за бързо нагряване и само горната част при дестилация, с което се избягва блъскането. В повечето случаи. Не ми казвайте, че сте знаели това. Никой вече не знае това. Толкова много неща са се изгубили във времето от времето на химиятаһттр://....

 

[hacke8]

Здравейте, господине, ако използвате киселина за пречистване на p2p, коя киселина е най-висока? Сярна киселина 98%, солна киселина 37%, твърда оксалова киселина, фосфорна киселина 85%) Това е реактивът, с който разполагам. Колба от 2 л парогенератор, колба от 1 л P2P, колко мръсен P2P може да се добави в такава комбинация? Дестилацията на водни пари е наистина мъчително нещо.

 

[hacke8]

Уважаеми химик, нямам калиев карбонат. Мога ли вместо него да използвам разтвор на натриев хидроксид? Съотношението същото ли е като при използването на калиев карбонат?

 

[OrgUnikum]

Не можете да намерите поташ? Обмисляли ли сте да преминете към гледане на порно, вместо да произвеждате наркотици като хоби? А опитвали ли сте да го изключите и включите отново? Да не би да има мозък?

Но да, можете да използвате NaOH. Всяка гореща основа ще полимеризира голяма част от P2P, всъщност няма разлика.

 

[GhostChemist]

Можете да използвате еквивалент Na2CO3 или NaHCO3, или да преобразувате NaOH в Na2CO3

 

[Manisj@1290]

Уважаеми господине,
Объркан съм за този процес на разграничаване Трябва ли разтворът на P2P и калиевия карбонат също да се нагряват, или дестилацията започва само с водна пара?
Ако се нагрее разтворът на P2P и разтворът на калиев карбонат, каква е температурата на този разтвор?

 

[G.Patton]

Здравейте. Трябва да преварите и двата разтвора.
Загрявайте, докато се достигне температурата на кипене.

 

[Manisj@1290]

Здравейте, сър G.Patton
Мога ли да направя метамфетамин, без да пречиствам P2P?

 

[hacke8]

Разбира се, но това ще се отрази на резултата. Когато има повече примеси, температурата на реакцията ще се повиши.

 

[TheNut22]

Може ли някой да ми помогне с този проблем: Пречистих моето Р2Р с киселинно/основно пречистване и сега то е бистра, миришеща на мед и златистожълта мазна течност. Така че сега имам доста чист, но нечист P2P, защото не съм дестилирал половината от него. Другата половина (~ 28 г) сега е в процес на дестилация с пара. Имам проблем с това, че когато сложа недестилирания P2P в хладилника, той продължава да се утаява на гъсти маслени парчета. Тези частици примеси ли са? Когато загрея този нечист P2P, тези частици ще се разтворят в моя P2P. Така че мога ли просто да сложа нечистия си P2P в хладилника. Да го оставя в хладилника за няколко часа и да филтрирам тези мазни частици, или те са част от моя P2P? В началото на миенето на моя P2P, когато сложих основния разтвор, почти целият P2P се превърна в гъста, тестена каша. Промих го общо шест пъти с около 12% разтвор на солна киселина, в резултат на което получих бистър златистожълт P2P, от който отстраних ксилените.
И така, какво мога да направя с тези "частици", защото искам да опитам Leuckart само с малко от моя недестилиран P2P, за да видя дали този път ще се получи, защото моят P2P сега е P2P и е доста чист без дестилация. Той е напълно прозрачен при стайна температура.

 

[G.Patton]

Здравейте. AB екстракцията е безполезна процедура, в случай че искате да извършите парна дестилация.

 

[TheNut22]

Просто искам да направя всичко възможно най-добре. Следвайки книгата на Фестърс; Първо направете пречистване, а след това дестилация.

 

[TheNut22]

Забелязах, че когато почистих правилно P2P, за да получа яркожълта мазна течност от него. Сега, когато вече съм дестилирал малко вода/пари от P2P, отпадналият P2P е абсолютно прозрачен и според мен плува на повърхността на водата, защото и двете фази са прозрачни. Това нормално ли е, или правя нещо погрешно тук. Сложих 10 грама натриев карбонат, 28 грама P2P и около 120 ml:s чиста вода в rbf.

 

[G.Patton]

Странно е, защото P2P има плътност 1,01 g/ml и трябва да бъде на най-долния слой.

 

[TheNut22]

Е, мисля, че моят P2P е в долния слой, защото горният слой прилича повече на вода, когато а разклати малко буркана.
Миризмата е толкова приятна! Доволен съм. С тази половина има още един-два дни работа, но това изглежда добре!

 

[TheNut22]

Там имаше съвсем малко ксилол и аз го отстраних и сега дестилатът е мътен, както трябва да бъде, мир!

 

[TheNut22]

Това е важно за мен. Може ли някой да ми помогне с това, моля?
Мога ли да използвам калиев метабисулфит, за да направя бисулфитен адукт P2P, и след това да го пречистя с IPA.
След това да използвам калиев карбонат, за да освободя пречистения P2P в разтвор, или метабисулфитът е друг вид игра?
ИЛИ, по-добре ли е да използвам моя натриев тиосулфат (натриев дисулфит) и след това да използвам натриев карбонат, когато е пречистен?