Гореща плоча, нагревателна мантия (може да е твърде много дори на ниска степен), дефо не открит пламък.
Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
100% съм сигурен, че в грамите от следващата партида ще направя снимки. Получих 254 грама фребаза от 287 грама P2NP.
Не получих много утайка от сол, когато добавих фосфорна киселина на моята 67-грамова партида p2np.
Ще се промени ли това по време на замразяването? мислех, че съм следвал доста добре инструкциите.
След като приключи добавянето на p2np, направо ли преминавате към cucl или трябва да изчакам да спре да реагира?
Разклатих я след добавянето на лугата и я оставих за около час, а при екстракцията с ipa я оставих да се отдели и след това отново я разбърках 3/4 пъти.
Дестилирах във вакуум ипа при 50-60oC , дали това е твърде горещо?
може би съм го подкиселил твърде бързо, тъй като в моята сепарираща фуния все още имаше воден слой ( за всеки случай правя 2 екстракции с ipa), затова използвах спринцовка и не беше точно на капки..
някакви идеи? ще дам актуална информация, след като престои една нощ във фризера.
Ще се промени ли това по време на замразяването? мислех, че съм следвал доста добре инструкциите.
След като приключи добавянето на p2np, направо ли преминавате към cucl или трябва да изчакам да спре да реагира?
Разклатих я след добавянето на лугата и я оставих за около час, а при екстракцията с ipa я оставих да се отдели и след това отново я разбърках 3/4 пъти.
Дестилирах във вакуум ипа при 50-60oC , дали това е твърде горещо?
може би съм го подкиселил твърде бързо, тъй като в моята сепарираща фуния все още имаше воден слой ( за всеки случай правя 2 екстракции с ipa), затова използвах спринцовка и не беше точно на капки..
някакви идеи? ще дам актуална информация, след като престои една нощ във фризера.
- By Johnny Ringo
Habe es auch versaut beim ersten mal gucke grad nach lösungen und schließe mögliche fehler aus. Hat sich bei dir auch nur ein kleiner teil umgewandelt und es ist größtenteils flüssig geblieben?
- By pekonias
Was your freebase purified? This reaction produces quite alot by-products so it's absolutely required to steam distill the freebase. Put 1ml freebase oil on petri dish and let evaporate. If the residue is not white it's not pure. If it's not pure and you turn it to salt, your power doesn't dissolve in water easily and yoy'll get sick if you take it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
So this was the boiling temp in the flask or bath temp? Not sure if too hot when I did it the BP was ~38 C while the water bath was kept < 60 C. (The BP only depends on pressure so higher bath temp. only makes it boil more violenly at same temp.) Do normal distillation of your vacuum distillate and see if anything solid remains in boil flask.
Might be dissolved in the water in it.
- By Johnny Ringo
Good to know the destillation is essential for this process thanks. I kept the oil and will try to purify it with destillation and see what comes out.
Чух от Патън тук, че трябва да я загреете преди това. нещо, което никога не съм правил със сярна, но от друга страна, моята киселина е доста чиста.
Поръчайте от Полша, ако сте в ЕС, те ще ви продадат варели с буквално всичко lol
Поръчайте от Полша, ако сте в ЕС, те ще ви продадат варели с буквално всичко lol
- By Johnny Ringo
Darfst du mir hier verraten woher du die schwefelsäure beziehst oder muss ich dir privat schreiben? Habe grad probleme welche zu beschaffen nur phosphorsäure iaz für mich aktuell laufend zugänglich.
Hi. Can someone tell me what the cost of ingredients and equipment for producing 1kg is? I would be grateful if someone could tell me if it is enough to scaling up everything to get a larger amout or does that cause any discrepancies? Also can someone tell me what is the CAS of this final product?
Last edited:
It would be really REALLY great if someone could run a TLC analysis of the products from this reaction. I've read that NaBH4/Cu reduction mainly produces N-hydroxylamines instead of amines for alpha-alkyl nitrostyrenes. Because of similar melting points for their salts and similar boiling points, the only way to separate and identify N-OH-amphetamine is by chromatography. The N-OH product is also active as a stimulant but it is different to amphetamine. I wonder if this is really true.
- By GhostChemist
what source reports this information?
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
all compounds tested with qualitative and quantitative analysis
N-OH group can be formed as an intermediate compound if the experiment is not carried out correctly
Yes, I should have probably researched this a little more before posting here, apologies. The source for this comes from amateur chemists and there aren't any official publications to support this
So. You get this pure amphetamine. How much would you cut it ? 1kg amph turn to 2kg ? Because amph cheap profit should come from cutting it or I am wrong?
- By GhostChemist
Our team is study science methods for obtain only pure individual substances. We do not support and do not give recommendations for dilution this compounds to increase mass, yields