Синтез на метамфетамин от P2P чрез редукция с NaBH4. Среден мащаб.

[btcboss2022]

Здравейте,

След много тестове с използване на Methylamine HCL въз основа на този метод ще споделя най-добрия начин, който открих за получаване на Methamphetamine freebase в голям мащаб:

• 966 gr P2P
• 14 литра метанол
• 1183 gr Methylamine HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Безводен натриев сулфат
• 105 gr NaBH4
• 35 л дестилирана вода
• 7 литра DCM

- Напълнете реактора с 14 л метанол
- При разбъркване се разтваря Methylamine HCL
- Поставете температурата на реактора на 0С (не температурата на сместа) и добавете NaOH, температурата ще се увеличи
- След като температурата се върне на 20С, добавете P2P, температурата ще се повиши, разбърквайте в продължение на 45 минути - 1 час
- Добавете 252 g безводен натриев сулфат
- Когато температурата на сместа достигне 8С, започнете да добавяте на порции NaBH4, като не превишавате 20С
- След като добавите всички количества NaBH4, оставете сместа да се разбърква при температура под 20С в продължение на около 2 часа, докато сместа спре да бълбука
- Добавете водата и продължете да разбърквате в продължение на 5 мин.
- Добавя се DCM и се разбърква в продължение на 10 мин.
- Преустановете разбъркването и оставете слоевете да се отделят
- Запазете долния слой и изхвърлете горния (не е изгодно да се извлича тази водна фаза)
- Добавете 200 g безводен натриев сулфат към запазения слой и го разбъркайте
- Филтрирайте с фуния на Бюхнер
- Изпарявайте DCM
- Получава се чиста и миризлива свободна метамфетаминова база

;-)

 

[Doubleboil]

и @G.Patton
Мога ли да получа някаква помощ, моля. Не мога да го накарам да изкристализира. Ето какво направих повече от няколко пъти.
Метиламин hcl, разтворен в Meoh
Добавя се Naoh и се появява сол.
Добавя се p2p, температурата се повишава и намалява.
Набх4 върху лед.
mgso4 нормално
Добавена вода и се получава някаква пяна като мляко
Dcm добавен
Отделете слоя dcm. Цвят жълтеникав
MgSO4 и филтриране
Сега този слой dcm има много малки мехурчета вътре. (въздух и продукт)?
Dcm се изпарява, оставяйки светло златисто масло.
Ph се регулира на 7 (опитвал съм и с ph 6 и 5)
Ацетонът се добавя от
съотношение -3 към 1 и във фризера
Съотношение -3 към 1 - сух въздух
съотношение -1 към 1 и фризер
съотношение -1 към 1, сух въздух


Всички те са неуспешни. Няма кристали. Ще се радвам за всякаква информация. Благодаря!

 

[mithyl2]

Какво може да се използва вместо дихлорметан?

 

[Sciencenutz]

Толуенът ще бъде добре, но тогава ще бъде на горния слой

 

[mithyl2]

Смятате ли, че ще има някакви корекции в количеството, които ще са ми необходими при използването на толуол?

 

[Sciencenutz]

Количество като обем, необходим за извличане на всичко? Бих използвал същото количество като DCM и просто бих продължил да екстрахирам, докато толуенът ви няма цвят, следователно сте извлекли цялото масло

 

[w2x3f5]

А ако синтезът е леко променен, да се вземе вода чрез дезитилиране на азеотропа алкохол/вода по време на производството на имин, а след това да се използва зеолит за по-добро изсушаване?

Защо цветът на кафето с мляко? Винаги имам жълт цвят, никога не съм получавал кафяв цвят, нито на етапа на образуване на имин, нито на етапа на редукция с борохидрид.

 

[Multivitamin]

Здравейте, аз съм новак, който се опитва да направи този синтез. интересува ме дали изчисленията ми са правилни. искам да го намаля, за да започна само от 60 грама масло от p2p.
Това са моите изчисления:

p2p 60 грама
434ml метанол с 43g MeNH2
15,6 г магнезиев сулфат
86,9 ml силикагел
6,5 g NaBH4
2 литра вода
434ml DCM
0,2 л ацетон

Благодаря ви за отделеното време, момчета, този форум е страхотен.

 

[G.Patton]

Здравейте, правилно. Не е необходимо да се използва точно 15,6 MgSO4. Можете да използвате и Na2SO4.

 

[w2x3f5]

По-добре MgSO4, Na2SO4 не толкова бърза работа (

 

[mygodson]

Допълнителен маршрут, 3-фенил-2-пропанол и метансулфонилхлорид, след което се реагира с метиламин, също може да даде целевия продукт

 

[G.Patton]

Можете ли да опишете този метод с подробности в детайлизирана нова публикация? Или споделете линк, моля.

 

[mygodson]

Допълнителен маршрут, 3-фенил-2-пропанол и метансулфонилхлорид,
Триетиламин като алкал, в дихлорметан, суровина: метансулфонилхлорид: триетиламин в молно съотношение 1:1,05:1,1, след обработка директно промиване, пара може да се премине директно към следващата стъпка.
Суровият и тетрахидрофурановият разтвор на метиламин се рефлуксира, молното количество на метиламина трябва да бъде поне два пъти, а след това се изпарява под намалено налягане, добавя се дихлорметан или етилов ацетат, а след това вода, под намалено налягане за отстраняване на разтворителя може директно да се получи целевият продукт。

 

[Stretcher5335]

Г-н mPatton или някой експерт, моля, потвърдете това твърдение. Не знам достатъчно, за да кажа, че е или не е, но това, което мога да кажа, е, че прилича на добре познатия ни режещ агент метилсулфонилметан (МСМ)

 

[G.Patton]

Това е доста разхвърляно описание. Никой не може да повтори процедурата по този наръчник =/

 

[mygodson]

 Това е осъществимо.

 

[mygodson]

Кажете ми електронната си поща, ще ви разкажа повече за процеса на работа.

 

[G.Patton]

Можете да ми пишете в ДМ тук. Ако искате, можете да криптирате този чат.

 

[mygodson]

как да кодирате този чат

 

[mygodson]

 Страничният продукт е метиламин мезилат, който се промива с вода, след което се
може да се отстрани

 

[w2x3f5]

Техниката за синтез работи, но постоянните проблеми с водата или силикагела отнемат част от продукта.
Идеята е да се получи имин с едновременна дестилация на азетропна смес от алкохол IPA с вода. Освен това се отървете от излишния метиламин. Азеотропната смес от алкохол IPA и вода кипи по-ниско от абсолютния алкохол. А към сухия имин се добавят абсолютен алкохол, малко количество силикагел, след това борхидрид.

 

[JuanoImano4378]

Здравейте, G.Patton, какво имате предвид под "минимално количество метанол"? Как определяте минималното количество тук?

 

[G.Patton]

Здравейте, възможно най-малкото количество MeOH за разтваряне на NaBH4 и измиване от капковата фуния