Е, попитайте ме тук.
Имате въпроси?
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Планираме да печелим пари от реклама на ДНМ и химически реактиви.
С получаването на средства в бюджета ни ще станем още по-добри. Планираме да създадем:
- Химични и фармакологични изследвания на веществата.
- Прегледи на лабораторно оборудване.
- Видео инструкции за синтез на вещества.
- услуга за изпитване на реактиви (ще се занимаваме със закупуване и изпитване на реактиви).
С получаването на средства в бюджета ни ще станем още по-добри. Планираме да създадем:
- Химични и фармакологични изследвания на веществата.
- Прегледи на лабораторно оборудване.
- Видео инструкции за синтез на вещества.
- услуга за изпитване на реактиви (ще се занимаваме със закупуване и изпитване на реактиви).
Хубаво е да видя, че поне имате план. Повечето форуми като този просто съществуват, за да изчезнат по-късно без финансиране. Особено ми харесва идеята за тестване на реактиви. Повечето хора не могат да си купят спектрометри и не могат да си представят да изпратят пробите си в обществена лаборатория. Искам да кажа какво ще стане, ако открият, че това са наркотици, нали?
- By LSD>LDS
Изпращам моите на Соларис Аналитик.
Той си върши работата и е само 40 долара. Просто изпращам пари в брой и това, което подозирате за пробата, е да нагласите неговата спецификация. Просто му изпратете имейл и попитайте къде да изпратите пробата. При изпращане на няколко мг просто учтиво го помолете да докладва за констатациите на вашия имейл... така че просто трябва имейл за кореспонденция. Нищо повече.
Не съм сигурен дали той оценява, че го поставям на взрив тук, но работата му беше добре препоръчана за липсата на пристрастие. Това е неговата работа. Той прави тестове и доколкото знам, единственият начин да те отхвърлят е, ако си глупав. Той не съди и изглежда готов да отговаря на въпроси. Стига да не го поставяте на опашката. Огън. Така че, уважавайте и се съобразявайте с това, хора.
Той си върши работата и е само 40 долара. Просто изпращам пари в брой и това, което подозирате за пробата, е да нагласите неговата спецификация. Просто му изпратете имейл и попитайте къде да изпратите пробата. При изпращане на няколко мг просто учтиво го помолете да докладва за констатациите на вашия имейл... така че просто трябва имейл за кореспонденция. Нищо повече.
Не съм сигурен дали той оценява, че го поставям на взрив тук, но работата му беше добре препоръчана за липсата на пристрастие. Това е неговата работа. Той прави тестове и доколкото знам, единственият начин да те отхвърлят е, ако си глупав. Той не съди и изглежда готов да отговаря на въпроси. Стига да не го поставяте на опашката. Огън. Така че, уважавайте и се съобразявайте с това, хора.
Във видеоклиповете си казвате, че имате лиценз за производство на наркотични вещества и прекурсори в публикуваните от вас видеоклипове. С какво точно се занимавате? Какъв вид лиценз притежавате? И защо правите всичко в такива големи мащаби? (Не ме разбирайте погрешно, обичам едромащабните синтезатори, Просто ме кара да се чудя за какво, в името на боговете, ви трябват толкова много от тях).
Добре, имам два въпроса във връзка с индола на риберовата рксн за ДМТ спрямо 5-мео-ДМТ. Единият въпрос се отнася до маскираните алдехиди, защитени като производни на диетилацетала, а другият - до органичния разтворител, използван за извличане на свободната основа от киселинния воден разтвор.
Въпрос 1: едни и същи ли са защитените алдехиди, използвани в двата индолови рнкса (ДМТ срещу 5-мео-ДМТ)?
От процедурата 5-meo-dmt,
"13. Суспензията се екстрахира с 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); след всяка екстракция слоевете се оставят да се утаят в продължение на 15 min, долният алкален воден слой се отделя в барабан, а горният органичен слой се събира.
14. Долният воден слой е изхвърлен, а комбинираните органични слоеве с 2-MeTHF са прехвърлени в 20 L колба.
15. Разтворът се концентрира във вакуум до получаване на мазен кехлибарен остатък.
16. Остатъчната вода се отстранява азеотропно чрез повторно разтваряне на остатъка с пресен 2-MeTHF (1,45 L, 10 об.) и повтаряне на етапа на концентриране.
17. Този мазен остатък се изсушава на ротационен изпарител под вакуум (10-20 mbar) в продължение на 1 h при 40-45 *С, за да се получи 117,68 g (64,9 % теоретичен добив) суров 5-MeO-DMT фрибаз."
От процедурата за DMT:
"Суспензията се екстрахира с 3*1,45 L 2-Me-THF, който може да бъде заменен с изопропилацетат или DCM.
10, Органичните слоеве ар комбинирани и разтворителят се отделя чрез дестилация. Останалият маслен остатък се разтваря отново в разтворител и се реконцентрира (за да се отстрани водният азеотроп)."
Може ли същото заместване да се приложи за извличане на 5-мео-дмт свободна база и има ли разтворители, които могат да се използват (знам, че някои разтворители могат да образуват нежелани междинни продукти).
-Не искам да използвам 2-ме-тф, тъй като е скъп (въпреки че го използвах за процедурата за извличане на 5-мео-дмт фрибаза, но в крайна сметка получих гъсто масло, което, когато се изпари, със сигурност беше 5-мео-дмт
-Опитах се да използвам изопропилацетат за свободната база на DMT, но за любовта на Бога, изпаряването му отнема цял век! Оставих го във вакуумната фурна при 30-40 мбарр за 24 часа и 75% от него се изпари. Дори го сложих в рото варел при 1MPa и 40C за 3 часа... изпари се малко. Тогава си казах "майната му" и увеличих водната баня до 86C и пак не се изпари!!
Някои решения:
извличане на свободната база на ДМТ в разтвора на изопропилацетат (ако приемем, че не съм изпарил останалата част от свободната база на ДМТ) DCM от разтвора на изокорпилацетат) с DCM. Ще трябва да сравня коефициентите на разделяне с двата разтворителя по отношение на ДМТ
Започвам отначало и използвам DCM за екстракцията.
Въпрос 1: едни и същи ли са защитените алдехиди, използвани в двата индолови рнкса (ДМТ срещу 5-мео-ДМТ)?
1. 5-MEO-DMT (тази информация е взета от тема, създадена от @William Dampier(http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...synthesis-of-5-meo-dmt-via-fischer-indole.11/)
В този rxn те използват 4,4-диетокси-N,N-диметил-бутан-1-амин (CAS номер: 1116-77-4 ) и 4-метоксифенилхидразин хидрохлорид
2. ДМТ (тази информация е взета от тема, създадена от @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
В този речник се използва (N,N-диметиламино)бутанал диетил ацетал (номер по CAS: 1116-77-4)
Сега... изглежда, че единствените разлики в тези два индола на Фишер (DMT срещу 5-MEO-DMT) са видовете използвани фенилхидразини. Тогава предполагам, че CAS номер: 1116-77-4 може да се използва и за двата? Предполагам, че току-що отговорих на собствения си въпрос, но просто се нуждая от потвърждение. Случайно поръчах близък братовчед на CAS номер: 1116-77-4, 4-(N,N-диметиламино)бутанал диметил ацетал (CAS 19718-92-4).
Въпрос 2: Разтворители, използвани за екстракция на триптаминВ този rxn те използват 4,4-диетокси-N,N-диметил-бутан-1-амин (CAS номер: 1116-77-4 ) и 4-метоксифенилхидразин хидрохлорид
2. ДМТ (тази информация е взета от тема, създадена от @halohydrin (xmrhfasfg5suueegrnc4gsgyi2tyclcy5oz7f5drnrodmdtob6t2ioyd.onion/)
В този речник се използва (N,N-диметиламино)бутанал диетил ацетал (номер по CAS: 1116-77-4)
Сега... изглежда, че единствените разлики в тези два индола на Фишер (DMT срещу 5-MEO-DMT) са видовете използвани фенилхидразини. Тогава предполагам, че CAS номер: 1116-77-4 може да се използва и за двата? Предполагам, че току-що отговорих на собствения си въпрос, но просто се нуждая от потвърждение. Случайно поръчах близък братовчед на CAS номер: 1116-77-4, 4-(N,N-диметиламино)бутанал диметил ацетал (CAS 19718-92-4).
От процедурата 5-meo-dmt,
"13. Суспензията се екстрахира с 2-MeTHF (3x1,45 L, 10,0 vol); след всяка екстракция слоевете се оставят да се утаят в продължение на 15 min, долният алкален воден слой се отделя в барабан, а горният органичен слой се събира.
14. Долният воден слой е изхвърлен, а комбинираните органични слоеве с 2-MeTHF са прехвърлени в 20 L колба.
15. Разтворът се концентрира във вакуум до получаване на мазен кехлибарен остатък.
16. Остатъчната вода се отстранява азеотропно чрез повторно разтваряне на остатъка с пресен 2-MeTHF (1,45 L, 10 об.) и повтаряне на етапа на концентриране.
17. Този мазен остатък се изсушава на ротационен изпарител под вакуум (10-20 mbar) в продължение на 1 h при 40-45 *С, за да се получи 117,68 g (64,9 % теоретичен добив) суров 5-MeO-DMT фрибаз."
От процедурата за DMT:
"Суспензията се екстрахира с 3*1,45 L 2-Me-THF, който може да бъде заменен с изопропилацетат или DCM.
10, Органичните слоеве ар комбинирани и разтворителят се отделя чрез дестилация. Останалият маслен остатък се разтваря отново в разтворител и се реконцентрира (за да се отстрани водният азеотроп)."
Може ли същото заместване да се приложи за извличане на 5-мео-дмт свободна база и има ли разтворители, които могат да се използват (знам, че някои разтворители могат да образуват нежелани междинни продукти).
-Не искам да използвам 2-ме-тф, тъй като е скъп (въпреки че го използвах за процедурата за извличане на 5-мео-дмт фрибаза, но в крайна сметка получих гъсто масло, което, когато се изпари, със сигурност беше 5-мео-дмт
-Опитах се да използвам изопропилацетат за свободната база на DMT, но за любовта на Бога, изпаряването му отнема цял век! Оставих го във вакуумната фурна при 30-40 мбарр за 24 часа и 75% от него се изпари. Дори го сложих в рото варел при 1MPa и 40C за 3 часа... изпари се малко. Тогава си казах "майната му" и увеличих водната баня до 86C и пак не се изпари!!
Някои решения:
извличане на свободната база на ДМТ в разтвора на изопропилацетат (ако приемем, че не съм изпарил останалата част от свободната база на ДМТ) DCM от разтвора на изокорпилацетат) с DCM. Ще трябва да сравня коефициентите на разделяне с двата разтворителя по отношение на ДМТ
Започвам отначало и използвам DCM за екстракцията.
Простете ми, не е свързано с форума, но се чудя на това. кой или какво стои зад видеоклиповете, които са недостъпни в youtube? не се отнася за видеоклиповете на bb, но забелязвам, че други канали за химия, които използвам, за да уча, имат недостъпни видеоклипове. дали това е предизвикано от доклади на зрители? или от самия youtube admin.itself? thanku....
... какво е Ph на PMK ... не глицидатът, а обикновеният PMK.. 
Здравейте. На първо място, много благодаря за работата ви. Бихте ли обяснили производството на 3cmc?
. Разполагам с реактиви:
2b3ch
m40%
dcm
Благодаря ви предварително за вашата помощ и с най-добри пожелания
. Разполагам с реактиви:
2b3ch
m40%
dcm
Благодаря ви предварително за вашата помощ и с най-добри пожелания
Уважение. Изглежда много добре. Бихте ли ми дали няколко съвета? Ако можете, пишете на PM
Здравейте, имам проблеми с изготвянето на мдма за лунната скала, можете ли да помогнете
Можете ли да ми кажете как да направя кристали от лунен камък mdma, моля
- By HEISENBERG
Проучете форума. Ако положите малко усилия в него, вероятно ще намерите решение на въпроса си.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.