Синтез на амфетамин от P2NP чрез Al/Hg (видео)

[HIGGS BOSSON]

Във видеосинтеза на амфетамин се използват реактиви:

• 10 g 1-фенил-2-нитропропен (P2NP);
• 100 ml изопропилов алкохол (IPA);
• 50 ml ледена оцетна киселина (AcOH);
• 50 g натриев хидроксид (NaOH);
• 12 g алуминий (под формата на нарязано домакинско фолио);
• 0,1 g живачен (II) нитрат (Hg(NO3)2);
• 2 ml Сярна киселина (H2SO4);
• 50 ml ацетон;
• Дестилирана вода;

Оборудване и стъклария:

• Колба с плоско дъно 2 L;
• Стойка за реторта и скоба за закрепване на апаратурата (по избор);
• Кондензатор за обратен поток;
• Фуния;
• Филтърно сито (кухненско е подходящо);
• Спринцовка или пипета на Пастьор;
• Индикаторни хартийки зарН;
• чаши (600 ml x2, 2 L, 1 L, 100 ml x2);
• Източник на вакуум;
• Лабораторна везна (0,1-200 g е подходяща);
• мерителни цилиндри с вместимост 1000 ml и 100 ml;
• Студена водна баня;
• Стъклена пръчка и шпатула;
• Разделителна фуния 1 L (по избор);
• Лабораторен термометър;
• колба на Бюхнер и фуния;
• Филтърна хартия;

Описание на видеоклипа за синтез на амфетамин.

Преди началото на синтеза се приготвя разтвор на 1-фенил-2-нитропропен 10 g в 100 ml изопропилов алкохол и 50 ml оцетна киселина. Също така алуминиево фолио 12 g се нарязва на малки парчета с помощта на машина за раздробяване на хартия за приготвяне на алуминиева амалгама. То може да се реже с ножица или да се разкъсва с ръце (в ръкавици).

0:04-0:40 - Воден разтвор на алкална основа за приготвяне. Този разтвор е направен предварително, така че разтворът да има стайна температура към момента на алкализиране на основната реакционна смес в това видео. Алкализирането се извършва със спонтанно нагряване. Ако се използва пресен горещ алкален разтвор, тогава температурата се повишава и ще е необходимо принудително охлаждане на реакционната маса.

0:46-2:36 - Амалгама с живачен нитрат. Амалгамата с алуминий ще редуцира 1-фенил-2-нитропропен до амфетамин. По време на реакцията на амалгама се отделя малко количество газ, образува се сива утайка. Важно е да не се пропуска моментът, в който алуминиевата амалгама е готова. Този момент може да се определи по образуването на сива утайка и по увеличеното отделяне на газ. Това става след 10-15 минути от началото на реакцията.

Водата се източва, без да се отстранява марлята, амалгамираният алуминий се измива с две порции студена дестилирана вода. Заслужава си да се обърне внимание на отделянето на газови мехурчета. Забелязва се, че мехурчетата са по-малки, а цветът на течността е по-тъмен при "правилна" амалгама. Ако реакцията е бурна, мехурчетата са големи, а цветът е светъл, амалгамата е "неправилна". Това почти сигурно се дължи на липсата на живачна сол. Моля, имайте предвид, че живачните соли са отровни.

2:37-4:28 - Най-важната част от процеса е редукцията на 1-фенил-2-нитропропен чрез алуминиева амалгама. Реакцията е екзотермична и се извършва с обилно отделяне на топлина. Необходимо е внимателно да се контролира температурата по време на процедурата. Реакционната колба се охлажда в ледена баня в случай на прегряване. Разрешава се добавянето на студена вода в колбата. Понякога реакцията не започва, необходимо е реакционната маса да се загрее добре и реакцията да започне (с правилно приготвена амалгама). По време на реакцията се отделят миризми на кипящ алкохол и оцетна киселина. За улавяне на парите се използва рефлуксен кондензатор на Алин. Ефективността на обратния кондензатор на Allihn може да се повиши с помощта на течаща студена вода, която може да се свърже към него.

5:04 - Реакционната колба може да се изплакне с малко количество алкохол и нереагиралият алуминий също може да се изплакне с него, за да се съберат остатъците и да се увеличи добивът.

5:13 - Трябва да остане малко нереагирал алуминий. Можете да определите количеството на реагиралия 1-фенил-2-нитропропен по остатъците.

5:16-6:13 - Алкализиране. Реакцията се провежда с освобождаване на топлина. Остатъците от нереагиралия алуминий допълнително ще реагират с алкала и ще нагряват сместа, както и ще създават странични продукти.
Разделянето на видими слоеве става в рамките на 30 минути след алкализирането. РН на горния слой трябва да бъде 11-12.

6:18-7:23 - Декантиране. Съберете горния слой с амфетаминова основа в алкохол. Той може да се изсуши с помощта на малко количество безводен магнезиев сулфат. Шлаката може да се екстрахира с неполярен разтворител (етер, бензол, толуол), след което разтворителят се изпарява.

7:24-8:50 - Приготвяне на разтвор на сярна киселина в ацетон. Този разтвор е необходим за по-плавно подкиселяване. Ако се използва концентрирана сярна киселина, се стига до локално прекисляване на продукта. Следователно добивът спада.

8:51-10:53 - Окисляване на продукта и получаване на амфетаминов сулфат. Към горния жълт слой, който е събран на предишния етап, се прибавя капка по капка приготвен разтвор на сярна киселина. С всяка капка киселинен разтвор се образуват люспи от сол. Този етап е много важен, необходимо е внимателно да се контролира рН, за да се избегне прекаленото подкиселяване. Подкиселяването продължава до pH 5,5-6. Прекиселеният продукт има розов цвят. Продуктът ще се развали в случай на пълно прекисляване.

10:55-11:38 - Филтриране на амфетамин сулфат от разтворителите във фуния на Бюхнер под вакуум. На този етап продуктът може да се изплакне допълнително със студен ацетон, като се излее през фунията на Бюхнер заедно с кекса от амфетаминов сулфат.

11:41-12:28 - Филтриране с помощта на импровизирани инструменти. Всяка плътна тъкан може да се използва като филтър. Полученият продукт се изсушава на топло и сухо място в продължение на няколко часа, за да се отстранят остатъчните разтворители. Препоръчва се да се съхранява във вакуумна опаковка.

Добивът е 60-70 %.

 

[Saâd]

Моля, не сте написали колко мл от веществото петролен етер Благодаря ви

 

[Gebeye]

Защо моят P2NP е жълт? Кой P2NP е бял във видеото.

 

[HEISENBERG]

Роза - продуктът е преокислен (част от амфетаминовата сол, поради прекомерната употреба на киселина, се е превърнала в продукти на разпадане и е оцветила останалата част от праха).
Жълто - продуктът не е окислен (поради липса на киселина, не цялата основа се е превърнала в сол и остатъците от нея са оцветили останалата част от праха).
Червено - фенилнитропропенът не е реагирал напълно върху амалгамата, реакционната смес се е алкализирала и окислила в сол, давайки този цвят.
Зелено - живачните соли се замърсяват с други метали, в резултат на което се получава цветът. Освен това той влияе върху образуването на амалгама.
Кафяво - образуване на смоли по време на синтеза.

Проучете тази тема http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/

 

[Codoi]

Има ли разлика в ефикасността между този метод и cucl2+nabh4?
Получих партида на скорост (1 линия и не можеш да спиш 24 часа + скърцане със зъби, също така много различна миризма от тази, която си приготвих с метода cucl2 (много чиста според мен.)
Възможно ли е първият да съдържа остатъци от синтеза или нещо друго? оттук и различната миризма и ефект (правя снимка и с двата, може би да помогне)

 

[Gebeye]

Защо моят P2NP е жълт? Кой P2NP е бял във видеото.

 

[HEISENBERG]

Видеоинструкциите са много удобни за тези, които тепърва правят първите си стъпки. За по-опитните химици са достатъчни прости инструкции. Можете да изтеглите това видео.

 

[Dj.Tizo]

Здравейте
Откъде мога да изтегля видеоклипа?

 

[G.Patton]

Мога да ви помогна със синтеза, можете да ми зададете в лични съобщения всеки въпрос относно.

 

[Amin. M]

скъпи G.patton
Възможно ли е да получа частен съвет от вас? Във връзка с метамфетамин
Кой метод дава най-висока чистота?
И още няколко въпроса...

 

[TerminusEst]

Тази реакция работи доста добре за мен, успях да направя няколко тестови серии от 20 грама в дебела 7-литрова HDPE бъчва, като ефективността достигна около 60 % след сушене на ниска температура в изсушител. получих малко прекиселяване в някои партиди, но като цяло е много хубаво бяло вещество, което след правилно изсушаване образува зърна, които се превръщат в прах с лигт-средно налягане.
Имам обаче два въпроса.

Живачният ми нитрат пожълтява при допир с водата, живакът е чисто бял преди да го добавя в сместа от алуминий и вода, но веднага щом се добави във водата, пожълтява и след като престои във водата/алуминия, дори става почти червено-оранжев. тези бучки изглежда се разтварят слабо във вода, защото трябва да изплакна поне 3-4 пъти, за да се отърва от всяка малка следа. живачният ми метал идва от накланящи се ключове, което ме кара да мисля, че може да е замърсен със следи от други метали може би ?

Второто ми притеснение е, че моят p2np не се разтваря в сместа от IPA и оцетна киселина, като се има предвид, че 10 г P2NP са в 100 мл изопропил и 50 мл ледена оцетна киселина. оцетната ми киселина е само 80 %. трябват ми около 120-130 мл IPA и вероятно 70 мл оцетна киселина, за да разтворя ep2np, в противен случай в разтвора ми се въртят жълти кристали.
Може ли това да е последица от 80% оцетна киселина?

 

[Kylemalone1297]

Just apply heat and it should dissolve in iso just fine

 

[Jmaniacs_]

Има ли начин да се замени амалгамата ? тъй като не мога да получа нитридна киселина за процеса, или ако някой знае рецепта със същите/подобни реактиви, благодаря

 

[G.Patton]

Здравейте, не, не можете да замените Al/Hg в този синтез. Можете да използвате друг начин на синтез.

 

[Phanyl666]

Имам живачен нитрат за продажба за това

 

[ChemistryStudentPL]

За да мащабирате този метод, за да излезе 100 г, просто увеличете пропорциите в голяма колба? ако е така, колко е подходящо

 

[bairyhallsack1]

В момента се наслаждавам на домашно приготвена (розова lol) скорост.
Благодарение на това видео

 

[NucleuZ]

Амфетаминът в чист вид е станал нерентабилен за продажба на европейските производители по много причини, като основните причини са трудното получаване на БМК в наши дни, както и алтернативното производство на метамфетамин от същите суровини, което позволява да се получи по-голяма печалба. Единственият начин, по който амфетаминът може да бъде на пазара днес, е да бъде разреден.

 

[Gebeye]

Защо моят P2NP е жълт? Кой P2NP е бял във видеото.

 

[blitzen.maniax]

You can use Mercury Sulphate which is iinactive which you react with table salt NaCl on heat when you will get an exchange of the sulphate and the chloride. You can tell when the reactions finished because the mercury sulphate is yellow with water whereas the Mercury Hcl is white

 

[Eddybeaumont]

Bonjours, quelle est la concentration minimum pour acide sulfurique ?

 

[HIGGS BOSSON]

In order for the salt to immediately precipitate, it is necessary to use anhydrous sulfuric acid, and in solutions with acetone, for example, there can be a 10% concentration of sulfuric acid

 

[Eddybeaumont]

Thank you for your response, in my country it is complicated to obtain sulfuric acid greater than 38%. can you explain to me how to make sulfuric acid anhydrous?

 

[HIGGS BOSSON]

Either evaporate an aqueous solution of sulfuric acid (distill away the water), or try to acidify with an aqueous solution followed by cooling for crystallization, 12 hours at +1-2 degrees is enough

 

[Kylemalone1297]

How do I test the product to see if it is actualy amphetamine or just white powder that don’t actualy get reacted ?

 

[HIGGS BOSSON]

 

[Kylemalone1297]

Is this stuff supposed burn clean like oily residue like crystal meth or does it burn black powder like cocaine ?