Можете да изразите проблемите, които стоят на пътя на успеха. И ние ще се опитаме заедно да намерим решение.
Синтез на амфетамин от P2NP чрез Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Благодаря за видеото, че е доста поучително за лошото ми crappy скорост на мрежата го направи гледане на това кошмар
Видеоинструкциите са много удобни за тези, които тепърва правят първите си стъпки. За по-опитните химици са достатъчни прости инструкции. Можете да изтеглите това видео.
- By spongebomb
Преди години видеоклипове като този щяха да ми помогнат толкова много, че да не ми се налага да търся и комбинирам всичките си знания като лаик някъде сред полуистини. Плюс често неправилния превод... не всичко беше по-добре тогава 
Добре дошли
Моят приятел във видеото, конкретно тази снимка в чантата, казва, че това е натриев хидроксид и е под формата на кристали, а хидроксидът, който имам, е течен. Можете ли да ми обясните този момент?
Второто нещо, е p2np тук, темата във видеото е прах, кристали или течност, и ако е течност, как е превърната от кристали в течност или прах, благодаря ви
Моят приятел във видеото, конкретно тази снимка в чантата, казва, че това е натриев хидроксид и е под формата на кристали, а хидроксидът, който имам, е течен. Можете ли да ми обясните този момент?
Второто нещо, е p2np тук, темата във видеото е прах, кристали или течност, и ако е течност, как е превърната от кристали в течност или прах, благодаря ви
Първоначално натриевият хидроксид има кристална структура. След това от него се получава алкален разтвор чрез добавяне на вода. Фенилнитропропенът също е прах, но за тази реакция направете негов разтвор в изопропилов алкохол и оцетна киселина. Преди началото на синтеза лаборантът приготвя разтвор от 10 g 1-фенил-2-нитропропен в 100 ml изопропилов алкохол и 50 ml оцетна киселина.
0:04-0:40 - Приготвяне на воден разтвор на алкални вещества. В този видеоклип той е направен предварително, така че разтворът да се охлади по времето, когато основната реакционна смес се алкализира. Алкализирането протича с отделяне на топлина и ако се използва пресен горещ алкален разтвор, тогава екзотермията ще бъде по-силно изразена и ще се наложи принудително охлаждане на реакционната маса.
0:04-0:40 - Приготвяне на воден разтвор на алкални вещества. В този видеоклип той е направен предварително, така че разтворът да се охлади по времето, когато основната реакционна смес се алкализира. Алкализирането протича с отделяне на топлина и ако се използва пресен горещ алкален разтвор, тогава екзотермията ще бъде по-силно изразена и ще се наложи принудително охлаждане на реакционната маса.
Last edited by a moderator:
Някакъв проблем, ако намаля наполовина съставките на рецептата в еднолитрова колба с плоско дъно?
В колба от 1 л могат да бъдат 10 г, ако реакцията е контролирана, но трудно.
Last edited by a moderator:
Разпределение на топлината за кръгла колба, всичко е наред. Но за изпаренията - използвайте излишния разтворител или рефлуксен кондензатор. Колба с плоско дъно, по-достъпна за използване.
Ако не се занимавате с открито горене, тогава всичко е наред
Да, възможно е да се използва пластмаса за тези реакции, но при някои условия
Ако не се занимавате с открито горене, тогава всичко е наред
Да, възможно е да се използва пластмаса за тези реакции, но при някои условия
Last edited by a moderator:
Благодаря за отговора!
Това, което искам да знам, е дали при намаляване на количествата наполовина реакцията ще бъде същата.
В моята страна е трудно да се намерят колби от 2 литра, намерих само колби от 1 лт, перфапс за закон за алхоул дестилерия или други гадости...
Щастлив съм, този форум ми отвори една вселена!
Това, което искам да знам, е дали при намаляване на количествата наполовина реакцията ще бъде същата.
В моята страна е трудно да се намерят колби от 2 литра, намерих само колби от 1 лт, перфапс за закон за алхоул дестилерия или други гадости...
Щастлив съм, този форум ми отвори една вселена!
Last edited:
Страхотно видео! Току-що се сдобих с p2np и съм почти готов, трябва само да си набавя сярна киселина и малко Hg. Разговарям с доставчика за малко Hg и имам въпрос към вас , мога да получа живачен нитрат и хлорид, кое трябва да взема? Хлоридът е по-евтин от нитрата, така че предполагам, че ще е по-добър, но той ще издържи цял живот, така че наистина нямам нищо против да инвестирам в нещо по-добро (45 долара за хлорид и 70 долара за нитрат).
Също така, чистата сярна киселина не е достъпна за обществеността, където съм, мисля, че мога да си купя 60 % почистващи препарати, мислите ли, че мога да я сваря/дестилирам до добър процент или трябва да се постарая да купя 95 % препарати?
Също така, имам конична колба с плоско дъно от 5000 мл и 2000 мл, колко е максималното количество, което бих могъл да използвам?
Мога ли също така да използвам стъклен демиджон (21 л или 11,5 л) и ледена баня и да правя спокойно 100 г. или ще бъде трудно да се работи с него/няма да се справи с екзотермичната реакция?
Благодаря за отделеното време, щастлива Нова година!
Също така, чистата сярна киселина не е достъпна за обществеността, където съм, мисля, че мога да си купя 60 % почистващи препарати, мислите ли, че мога да я сваря/дестилирам до добър процент или трябва да се постарая да купя 95 % препарати?
Също така, имам конична колба с плоско дъно от 5000 мл и 2000 мл, колко е максималното количество, което бих могъл да използвам?
Мога ли също така да използвам стъклен демиджон (21 л или 11,5 л) и ледена баня и да правя спокойно 100 г. или ще бъде трудно да се работи с него/няма да се справи с екзотермичната реакция?
Благодаря за отделеното време, щастлива Нова година!
Можете да изварявате сярна киселина, но ще получите огромни количества корозивни и токсични изпарения. Затова трябва да го направите навън.
Когато изварявате киселината, ще концентрирате и всички примеси, които може да се намират в нея, така че в крайна сметка ще получите мръсен продукт. За да преодолеете това, може да помислите за дестилация на вашата SA. За целта ви е необходим добър източник на топлина и добра, професионална стъклена посуда, тъй като дестилацията на SA се извършва при температура над 300 градуса С. Просто потърсете информация в youtube и, моля, преди да предприемете това, се информирайте за всички опасности, свързани с варенето и дестилацията на SA.
Когато изварявате киселината, ще концентрирате и всички примеси, които може да се намират в нея, така че в крайна сметка ще получите мръсен продукт. За да преодолеете това, може да помислите за дестилация на вашата SA. За целта ви е необходим добър източник на топлина и добра, професионална стъклена посуда, тъй като дестилацията на SA се извършва при температура над 300 градуса С. Просто потърсете информация в youtube и, моля, преди да предприемете това, се информирайте за всички опасности, свързани с варенето и дестилацията на SA.
По-добре е да се използва живачен нитрат, като се има предвид, че за синтеза са необходими много малки количества, разходите ще бъдат незначителни. Ако ви е трудно да закупите концентрирана сярна киселина, можете да изпарите вода от 65-процентов разтвор. Стъкленият демидж не е топлоустойчив, по време на екзотермична реакция съдът може да се спука и да причини много неприятности. Най-добре е първите синтези да се поставят в малки колби с минимално зареждане на фенилнитропропен и с увеличаване на опита постепенно да се увеличава зареждането на прекурсора. Видеото ясно показва процеса при идеални условия, но при тази реакция има проблеми и само опитът помага да се намерят решения за тях.
Last edited by a moderator: