- Joined
- Feb 2, 2024
- Messages
- 83
- Reaction score
- 67
- Points
- 18
Bu tablo wiki Equianalgesic sayfasından alınmıştır. Biraz hatalı ve tam bir liste olmaktan uzak, ancak daha sonra daha ilginç bileşikler ekleyeceğim.
Bu verilerin, özellikle en güçlü olanlar için, farklı hayvanlar üzerinde farklı etki ölçme yöntemlerinden elde edilen birleştirilmiş veriler olduğunu unutmamalısınız. Bu yüzden bu verileri insan potensi için dikkatlice tercüme edin.
Örneğin, Ohmefentanil gücü burada 6300 olarak listelenmiştir, ancak 8 izomeri vardır, bunlardan biri - (3R,4S,βS) diğerlerinden önemli ölçüde daha güçlüdür veya fareler için morfinden yaklaşık 6300 daha güçlüdür, ANCAK maymunlar için SON DERECE güçlüdür, morfine kıyasla 50.000 kata kadar veya daha fazla (tam olarak ölçmek çok zordu), bu nedenle büyük olasılıkla insanlar için de benzer durum olacaktır. Bu da onu sadece ağrı kesici olarak değil, aynı zamanda VX gibi klasik savaş sinir ajanlarını oyun dışına iten basit öldürücüler olarak da şimdiye kadarki en güçlü bileşiklerden biri haline getirmektedir.
Bir başka durum da karfentanil ve lofentanilin (piperidin halkasında 3-Metil grubu bulunan karfentanil) karşılaştırılmasıdır, daha sonra burada 10k-100k potens olarak listelenmiştir, ancak hayvan çalışmalarında karfentanilden yaklaşık iki kat daha az güçlüdür, insanlar için tam tersi durum söz konusudur - daha güçlüdür ve çok daha toksiktir, çünkü 3 güne kadar dayanır.
Halihazırda morfine kıyasla etki oranı milyon kata varan bileşikler var (sadece enstrümantal yolla değil) ve muhtemelen daha sonra protein katlanması ve bağlanmasının yapay zeka tahminindeki başarının bir sonucu olarak daha da fazlası ortaya çıkacak, ancak bu tür malzemelerle çalışmak felaket olduğu için burada listelemek istemiyorum.
Amatör ve gizli kimya ile savaşı sürdürenler, eylemleriyle insanları sadece daha güçlü maddelerle çalışmaya ittiklerini açıkça anlamalıdırlar, çünkü her geçen yıl gerekli miktarlarda kimyasal sipariş etmek daha da zorlaşmaktadır.
Doğrusal Olmayanlar
Bu çizelge, ilaç kitlesine karşı ağrı kesmeyi ölçer. Tüm ilaçlar bu ölçekte sabit bir ilişkiye sahip değildir. Metadon çoğu opioidden farklıdır çünkü etki gücü ne kadar süreyle alındığına bağlı olarak değişebilir. Akut kullanım (1-3 gün) morfinden yaklaşık 1,5 kat daha güçlü bir etki sağlarken, kronik kullanım (7 gün+) morfinden yaklaşık 2,5 ila 5 kat daha güçlü bir etki sağlar. Benzer şekilde, tramadolün etkisi, aktif metabolitinin birikmesi ve kronik kullanımda oral biyoyararlanımın artması nedeniyle ardışık dozlamadan sonra artar.Oral morfin ile karşılaştırma
Analjezik | Güç (göreceli) | Eşdeğer doz (10 mg oral morfin) | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Parasetamol (opioid olmayan) | 1⁄360 | 3600 mg | 63-89% | 1-4 | 37 dakika(PO); 8 dakika(IV) | 5-6 saat | |
Aspirin(NSAID, non-opioid) | 1⁄360 | 3600 mg | 80-100% | 3.1-9 | |||
İbuprofen[10](NSAID, non-opioid) | 1⁄222 | 2220 mg | 87-100% | 1.3-3 | |||
Diflunisal(NSAID, non-opioid) | 1⁄160 | 1600 mg | 80-90% | 8-12 | |||
Naproksen[10](NSAID, opioid olmayan) | 1⁄138 | 1380 mg | 95% | 12-24 | |||
Piroksikam (NSAID non-opioid) | 1⁄120 (tahmini) | ||||||
İndometasin (NSAID non-opioid) | 1⁄64 (tahmini) | ||||||
Diklofenak[10][11](NSAİİ, non-opioid) | 1⁄10 (tahmini) (Kodein ile aynı) | 100 mg (tahmini) | 50-60% | 1-4 | |||
Ketorolak[12](NSAID, non-opioid) | 1⁄3 (tahmini) | 30 mg IV (tahmini) | 80-100% | 5-7 | |||
Nefopam (Merkezi etkili non-opioid) | 5⁄8 (tahmini) | 16 mg IM (tahmini) | Nefopam: 3-8, Desmetilnefopam 10-15 | ||||
Dekstropropoksifen[13] | 1⁄13-1⁄20 | 130-200 mg | |||||
Kodein | 1⁄10-3⁄20 | 100-120 mg(PO) | ~90% | 2,5-3(C6G 1,94;[14] morfin 2-3) | 15-30 dakika(PO) | 4-6 saat | |
Tramadol | 1⁄10 | ~100 mg | 75 (IR), %85-90 (ER) | 6.0-8.8[15] (M1) | |||
Afyon(oral) | 1⁄10 | ~100 mg | ~%25(morfin) | 2.5-3.0(morfin, kodein) | |||
Tilidin | 1⁄10 | 100 mg | |||||
Dihidrokodein | 1⁄5 | 50 mg | 20% | 4 | |||
Anileridin[16] | 1⁄4 | 40 mg | |||||
Alphaprodine | 1⁄4-1⁄6 | 40-60 mg | |||||
Tapentadol[17] | 3⁄10 | 32 mg | 32 (açlık) | ||||
Pethidine (meperidine) | 1⁄3 | 30 mg SC/IM/IV, 300 mg(PO) | 50-60% | 3-5 | |||
Benzilfentanil | 1⁄2 | ||||||
AH-7921 | 4⁄5 | ||||||
Hidrokodon | 1 | 10 mg | 70%[18] | 3.8-6(Anında Salım; PO) | 10-30 dakika(Anında Salım; PO) | 4-6 | |
Metopon | 1 | 10 mg | |||||
Pentazosin laktat (IV)[19] | 1 | 10 mg SC/IV/IM, 150 mg(PO) | |||||
Morfin (oral) | 1 | 10 mg | ~25% | 2-4 | 3:1 | 30 dakika(PO) | 3-6 saat |
Oksikodon(oral)[20] | 1.5 | 6,67 mg | 60-87% | 2-3 saat (Anında Salım)(PO); 4,5 saat (Kontrollü Salım)(PO) | 10-30 dakika (Anında Salım)(PO); 1 saat (Kontrollü Salım)(PO) | 3-6 saat (Anında Salım)(PO); 10-12 saat (Kontrollü Salım)(PO)[21] | |
Spiradolin | 1.5 | ||||||
Nikomorfin | 2-3 | 3,33-5 mg | 20% | 4 | |||
Oksikodon(IV)[22] | 3 | 3,33 mg | 96% | 1,5-3 (IV) | 5 dakika(IV)[22] | 2-4 saat | |
Morfin(IV/IM) | 3 | 3,33 mg | 100% | 2-3 | 3:1 | Anında (5 ila 15 saniye arasında; IV); 5-15 dakika(IM) | 3-7 saat |
Klonitazen | 3 | 3,33 mg | |||||
Metadon (akut)[23][24] | 3-4 | 2,5-3,33 mg | 40-90% | 15-60 | 2:1 | ||
Metadon (kronik)[24] | 2.5-5 | 2-4 mg | 40-90% | 15-60 | 2:1 | ||
Fenazosin | 4 | ~2,5 mg | |||||
Diamorfin (Eroin; IV/IM)[25] | 4-5 (iv, im) 2-2,5 (insuflated)[26] | 2-2,5 mg | 100% | <0,6 (morfin ön ilacı)[27] | Anında (5 ila 15 saniye arasında; IV); 2 ila 5 dakika(IM) | 3 ila 7 saat | |
Dezocine | 4-6 | 1,6-2,5 mg | 97 (IM) | 2.2 | |||
Hydromorphone[28][29][17] | 10(SC, IV, IM) 3-3,75(PO) | 0.5-0.75 mg (SC, IV, IM) 2,5 mg (PO) | Ağızdan: 30-35, İntranazal: 52- 58% IV/IM: 100% 62% | 2-3 | 5:1 | ||
Oksimorfon[20] | 10(SC, IV, IM) 3-4(PO) | 3.33 mg(PO), 0.333 mg(IV, IM & İnterlaminar) | PO: %10 Bukkal: %28 Sublingual: %37,5 İntranazal: 43 IV, IM & IT: %100 | 7.25-9.43 | 35 dakika(PO), Anında (5 ila 15 saniye arasında)(IV) | Ağızdan 6-8 saat 2-6 saat parenteral | |
U-47700 | 7.5 | 1,5 mg | 1.5-3 | ||||
Levorfanol[30] | 8 | 1.25 mg | 70% | 11-16 | 1:1 | ||
Desomorfin (Krokodil) | 8-10 | 1-1,25 mg | ~%100(IV) | 2-3 | Anında (5 ila 15 saniye arasında)(IV); 2-5 dakika (IM) | 3-4 saat | |
N-Fenetilnormorfin | 8-14 | ||||||
Alfentanil | 10-25 | 1,5 (90-111 dakika) | Anında (5 ila 15 saniye arasında); fentanilden 4 kat daha hızlı | 0,25 saat (15 dakika); etkilerin ortadan kalkmasına kadar 54 dakikaya kadar | |||
Trefentanil | (10-25)+ | ||||||
Brifentanil | (10-25)+ | ||||||
Asetilfentanil | 15 | ||||||
7-Hidroksimitraginin | 17 | ~0,6 mg | |||||
Furanilfentanil | 20 | ||||||
Butirfentanil | 25 | ||||||
Enadoline | 25 | 15 μg (eşik) ve 0.160 mg/kg (ayrıştırıcı etkiler) | |||||
Buprenorfin(SL)[13] | 40 | 0.25 mg | 30(SL);[31] ~%100 (TD); %65 (bukkal);[32][33 ] %48 (INS)[34] | 20-70, ortalama 37 | 3:1 | 45 dakika | 12-24 saat |
N-Fenetil-14-etoksimetopon | 60 | 160 μg | |||||
Fenomorfan | 60-80 | 0,13-0,16 mg | |||||
N-Fenetilnordesomorfin | 85 | ||||||
Fenaridin | (50-100)- | ||||||
Fentanil | 50-100 | 0,1 mg (100 μg) IM/IV | 33(SL); %92 (TD); %89 (INS); %50 (buc) | 0,04 (IV); 7(TD) | 5 dakika(TD/IV) | 30-60 dakika(IV) | |
Metonitazen | 100 | 0,1 mg/100 μg | |||||
Akrilfentanil | (50-100+) | ||||||
Buprenorfin(Transdermal)[35][36] | 100-115 | 0,1 mg (100 μg) | 30(SL);[31] ~%100 (TD); %65 (bukkal);[32][33 ] %48 (INS)[34] | 3:1 | 45-60 dakika | 12-24 saat | |
14-Cinnamoyloxycodeinone | 177 | 77 μg | |||||
Etonitazepyne | 180-190 | 55-60 μg | |||||
Protonitazepyne | 180-190 | 55-60 μg | |||||
Remifentanil | 100-200 | 50-100 μg | 0,05 (3-6 dakika bağlama duyarlı yarılanma ömrü; 7-18 dakika eliminasyon yarılanma ömrü) | Anlık olarak (5 ila 15 saniye arasında) | 15 dakika; etkilerin hızlı dengelenmesi anestezinin sürdürülmesi için sürekli infüzyon gerektirir | ||
Protonitazen | 200 | 50 μg | |||||
Ocfentanil | 125-250 | 40-80 μg | |||||
Ro4-1539 | 240-480 | 20-40 μg | |||||
İzotonitazen | 500 | 20 μg | |||||
Sufentanil | 500-1,000 | 10-20 μg | 4.4 | ||||
BDPC | 504 | ~20 μg | |||||
C-8813 | 591 | ||||||
4-Fenilfentanil | 800 | ||||||
Etonitazene | 1000-1500 | 6,6-10 μg | |||||
3-Metilfentanil | 1000-1500 | ||||||
N-Desetilizotonitazen | 1000-2000 | 5-10 μg | |||||
Etorfin | 1,000-3,000 | 3,3-10 μg | |||||
Ohmefentanil | 6300 | ||||||
Asetorfin | 8700 | 1,33 μg | |||||
Dihidroetorfin[37] | 1,000-12,000 | 0,83-10 μg (20-40 μg SL) | |||||
Karfentanil[38] | 10,000 | 1.0 μg | 7.7 | ||||
2-Fluorohmefentanil | 18,000 | ||||||
4-Carboethoxyohmefentanil | 30,000 | ||||||
Ohmecarfentanil | (30,000) | ||||||
R-30490 | (10,000-100,000)- | ||||||
Lofentanil | (10,000-100,000)+ | ||||||
14-Metoksimetopon (intraspinal olarak)[39] | (1,000,000) |
PO: oral - IV: intravenöz enjeksiyon - IM: intramüsküler enjeksiyon - SC: subkutan enjeksiyon - SL: sublingual - TD: transdermal
"Güç" oral morfine göre analjezik potens olarak tanımlanır.
Tolerans, duyarlılık, çapraz tolerans, metabolizma ve hiperaljezi bazı bireylerde karmaşık faktörler olabilir.
Diğer ilaçlarla, yiyecek ve içeceklerle ve diğer faktörlerleetkileşimler belirli analjeziklerin etkisini artırabilir veya azaltabilir ve yarılanma ömürlerini değiştirebilir.
Listelenen bazı analjezikler ön ilaç olduğundan veya aktif metabolitleri olduğundan, karaciğer enzimlerindeki bireysel farklılıklar (örn, CYP2D6 enzimi) önemli ölçüde değişmiş etkilere neden olabilir.
"Güç" oral morfine göre analjezik potens olarak tanımlanır.
Tolerans, duyarlılık, çapraz tolerans, metabolizma ve hiperaljezi bazı bireylerde karmaşık faktörler olabilir.
Diğer ilaçlarla, yiyecek ve içeceklerle ve diğer faktörlerleetkileşimler belirli analjeziklerin etkisini artırabilir veya azaltabilir ve yarılanma ömürlerini değiştirebilir.
Listelenen bazı analjezikler ön ilaç olduğundan veya aktif metabolitleri olduğundan, karaciğer enzimlerindeki bireysel farklılıklar (örn, CYP2D6 enzimi) önemli ölçüde değişmiş etkilere neden olabilir.
Bu verilerin, özellikle en güçlü olanlar için, farklı hayvanlar üzerinde farklı etki ölçme yöntemlerinden elde edilen birleştirilmiş veriler olduğunu unutmamalısınız. Bu yüzden bu verileri insan potensi için dikkatlice tercüme edin.
Örneğin, Ohmefentanil gücü burada 6300 olarak listelenmiştir, ancak 8 izomeri vardır, bunlardan biri - (3R,4S,βS) diğerlerinden önemli ölçüde daha güçlüdür veya fareler için morfinden yaklaşık 6300 daha güçlüdür, ANCAK maymunlar için SON DERECE güçlüdür, morfine kıyasla 50.000 kata kadar veya daha fazla (tam olarak ölçmek çok zordu), bu nedenle büyük olasılıkla insanlar için de benzer durum olacaktır. Bu da onu sadece ağrı kesici olarak değil, aynı zamanda VX gibi klasik savaş sinir ajanlarını oyun dışına iten basit öldürücüler olarak da şimdiye kadarki en güçlü bileşiklerden biri haline getirmektedir.
Bir başka durum da karfentanil ve lofentanilin (piperidin halkasında 3-Metil grubu bulunan karfentanil) karşılaştırılmasıdır, daha sonra burada 10k-100k potens olarak listelenmiştir, ancak hayvan çalışmalarında karfentanilden yaklaşık iki kat daha az güçlüdür, insanlar için tam tersi durum söz konusudur - daha güçlüdür ve çok daha toksiktir, çünkü 3 güne kadar dayanır.
Halihazırda morfine kıyasla etki oranı milyon kata varan bileşikler var (sadece enstrümantal yolla değil) ve muhtemelen daha sonra protein katlanması ve bağlanmasının yapay zeka tahminindeki başarının bir sonucu olarak daha da fazlası ortaya çıkacak, ancak bu tür malzemelerle çalışmak felaket olduğu için burada listelemek istemiyorum.
Amatör ve gizli kimya ile savaşı sürdürenler, eylemleriyle insanları sadece daha güçlü maddelerle çalışmaya ittiklerini açıkça anlamalıdırlar, çünkü her geçen yıl gerekli miktarlarda kimyasal sipariş etmek daha da zorlaşmaktadır.