Giriş:
Phenylephrine yapısal olarak Pseudoephedrine ' e çok benzer ve nazal dekonjestan olarak da kullanılır.
İlaç şirketleri, Metamfetamine doğrudan dönüşümü önlemek için Psödoefedrin yerine Fenilefrin kullanmayı tercih etmektedir.
Psödoefedrin ayrıca P2P/BMK/Fenilaseton yoluyla dolaylı olarak doğrudan dönüştürülebilir.
Fenilefrin metamfetamin yapımında kullanılamadığından bugüne kadar çok az ilgi görmüştür.
Teorik olarak, Fenilefrin de Psödoefedrin ile aynı şekilde dönüştürülerek oldukça arzu edilen bir öncül (3-hidroksifenil)asetaldehit elde edilebilir.
Bu sürecin yararı, Fenilefrin 'in 2,5-dimetoksibenzaldehide kıyasla nispeten ucuz ve kolay bulunabilir olmasıdır.
2,5-dimetoksibenzaldehit ayrıca Henry kondensasyonu için nitrometana erişiminizin olmasına bağlıdır ki bu durum söz konusu olmayabilir.
RXN 1:
Fenilefrin(bir alfa-hidroksi amin) ilk olarak bir asit katalizörü kullanılarak aldehit; (3-hidroksifenil)asetaldehite dönüştürülür.
Mekanizma oldukça karmaşıktır ve dengede bulunan çok sayıda ara madde aracılığıyla ilerler.
Reaksiyon benzil alkolün protonlanmasıyla başlar, su elimine edilerek bir enamin oluşur ve bu da imin oluşturmak üzere izomerize olur.
İmin daha sonra su tarafından saldırıya uğrayarak hemi aminali oluşturur ve bu da metilamin/metilamonyum iyonunu elimine ederek istenen aldehidi oluşturur.
Metilamin yan ürünü ayrıştırılabilir ve diğer reaksiyonlar için saklanabilir! İsraf etmek mantıklı değildir ve aşağıdaki durumlarda sürecin atom ekonomisini geliştirmeye yardımcı olur
bunu büyük ölçekte yapıyorsunuz.
Not! Reaksiyonu çok uzun süre devam ettirmek veya çok düşük bir pH değerinde bırakmak muhtemelen sorunlara neden olacaktır. Aldehit bir kez oluştuktan sonra
Aldol polimerizasyonu kısmen enol formunda bulunduğundan. Aldehitler (ve ayrıca fenoller) havada biraz kararsızdır, bu nedenle reaksiyonun nitrojen altında gerçekleştirilmesi gerekebilir.
Yan reaksiyonlardan kaçınmak ana kaygıdır!
Aldehit oluştuktan sonra birçok yol mümkündür. Reaksiyon şeması, aşağıdakileri yapabilecek 2 ana yan reaksiyondan kaçınmak için tasarlanmıştır
fenolü benzokinona oksitlemek için dikromat kullanıldığında meydana gelir.
Rota 1 önce amini oluşturur ve daha sonra benzokinon ile molekül içi siklizasyonu önlemek için onu ftalimid olarak korur
Bu da sistemin aromatikliğini geri kazandırmayı amaçlar.
Rota 2 , amini en son oluşturur ve karboksilik aside oksidasyonu önlemek için aldehidi asetal olarak koruyarak başlar.
Önerilen (Varsayımsal) Reaksiyon Şeması:
Genel süreç büyük ölçekte ekonomik olarak uygulanabilir olmayabilir, ancak amatörler için kesinlikle makul görünüyor.
Gerekli reaktifler aşırı toksik, pahalı veya bulunması zor görünmüyor.
Ancak Metil İyodür, Dikromat ve Hidrazinin uygun güvenlik önlemleri alınmadan oldukça kötü olduğunu kabul ediyorum.
Hidrazin muhtemelen ftalimidin korumadan arındırma aşaması için daha güvenli bir alternatifle de değiştirilebilir.
Hidrazinin çok tehlikeli olduğunu veya bulunmasının zor olduğunu düşünüyorsanız, asetal yolu daha iyi bir alternatif olabilir.
Bir başkası bu reaksiyonu daha az adımda veya geliştirilmiş reaktiflerle yapmanın daha iyi bir yolunu bulursa şaşırmam.
Herhangi bir öneriniz/yapıcı eleştiriniz/geri bildiriminiz varsa yorumlarda bıraktığınızdan emin olun.
Tüm kimyada olduğu gibi bu da benim açımdan sadece bir spekülasyondur, bu reaksiyonun çalışmamasının çok sayıda öngörülemeyen sorunu veya nedeni olabilir.
Birisi deneyip geri bildirim verene kadar kesin olarak bilemeyiz.
SWIM, benzokinon oluşturmak için atmosferik oksijenin kullanıldığı bir versiyon hayal etmektedir, ancak bu mümkün olmayabilir.
Phenylephrine yapısal olarak Pseudoephedrine ' e çok benzer ve nazal dekonjestan olarak da kullanılır.
İlaç şirketleri, Metamfetamine doğrudan dönüşümü önlemek için Psödoefedrin yerine Fenilefrin kullanmayı tercih etmektedir.
Psödoefedrin ayrıca P2P/BMK/Fenilaseton yoluyla dolaylı olarak doğrudan dönüştürülebilir.
Fenilefrin metamfetamin yapımında kullanılamadığından bugüne kadar çok az ilgi görmüştür.
Teorik olarak, Fenilefrin de Psödoefedrin ile aynı şekilde dönüştürülerek oldukça arzu edilen bir öncül (3-hidroksifenil)asetaldehit elde edilebilir.
Bu sürecin yararı, Fenilefrin 'in 2,5-dimetoksibenzaldehide kıyasla nispeten ucuz ve kolay bulunabilir olmasıdır.
2,5-dimetoksibenzaldehit ayrıca Henry kondensasyonu için nitrometana erişiminizin olmasına bağlıdır ki bu durum söz konusu olmayabilir.
RXN 1:
Fenilefrin(bir alfa-hidroksi amin) ilk olarak bir asit katalizörü kullanılarak aldehit; (3-hidroksifenil)asetaldehite dönüştürülür.
Mekanizma oldukça karmaşıktır ve dengede bulunan çok sayıda ara madde aracılığıyla ilerler.
Reaksiyon benzil alkolün protonlanmasıyla başlar, su elimine edilerek bir enamin oluşur ve bu da imin oluşturmak üzere izomerize olur.
İmin daha sonra su tarafından saldırıya uğrayarak hemi aminali oluşturur ve bu da metilamin/metilamonyum iyonunu elimine ederek istenen aldehidi oluşturur.
Metilamin yan ürünü ayrıştırılabilir ve diğer reaksiyonlar için saklanabilir! İsraf etmek mantıklı değildir ve aşağıdaki durumlarda sürecin atom ekonomisini geliştirmeye yardımcı olur
bunu büyük ölçekte yapıyorsunuz.
Not! Reaksiyonu çok uzun süre devam ettirmek veya çok düşük bir pH değerinde bırakmak muhtemelen sorunlara neden olacaktır. Aldehit bir kez oluştuktan sonra
Aldol polimerizasyonu kısmen enol formunda bulunduğundan. Aldehitler (ve ayrıca fenoller) havada biraz kararsızdır, bu nedenle reaksiyonun nitrojen altında gerçekleştirilmesi gerekebilir.
Yan reaksiyonlardan kaçınmak ana kaygıdır!
Aldehit oluştuktan sonra birçok yol mümkündür. Reaksiyon şeması, aşağıdakileri yapabilecek 2 ana yan reaksiyondan kaçınmak için tasarlanmıştır
fenolü benzokinona oksitlemek için dikromat kullanıldığında meydana gelir.
Rota 1 önce amini oluşturur ve daha sonra benzokinon ile molekül içi siklizasyonu önlemek için onu ftalimid olarak korur
Bu da sistemin aromatikliğini geri kazandırmayı amaçlar.
Rota 2 , amini en son oluşturur ve karboksilik aside oksidasyonu önlemek için aldehidi asetal olarak koruyarak başlar.
Önerilen (Varsayımsal) Reaksiyon Şeması:
Genel süreç büyük ölçekte ekonomik olarak uygulanabilir olmayabilir, ancak amatörler için kesinlikle makul görünüyor.
Gerekli reaktifler aşırı toksik, pahalı veya bulunması zor görünmüyor.
Ancak Metil İyodür, Dikromat ve Hidrazinin uygun güvenlik önlemleri alınmadan oldukça kötü olduğunu kabul ediyorum.
Hidrazin muhtemelen ftalimidin korumadan arındırma aşaması için daha güvenli bir alternatifle de değiştirilebilir.
Hidrazinin çok tehlikeli olduğunu veya bulunmasının zor olduğunu düşünüyorsanız, asetal yolu daha iyi bir alternatif olabilir.
Bir başkası bu reaksiyonu daha az adımda veya geliştirilmiş reaktiflerle yapmanın daha iyi bir yolunu bulursa şaşırmam.
Herhangi bir öneriniz/yapıcı eleştiriniz/geri bildiriminiz varsa yorumlarda bıraktığınızdan emin olun.
Tüm kimyada olduğu gibi bu da benim açımdan sadece bir spekülasyondur, bu reaksiyonun çalışmamasının çok sayıda öngörülemeyen sorunu veya nedeni olabilir.
Birisi deneyip geri bildirim verene kadar kesin olarak bilemeyiz.
SWIM, benzokinon oluşturmak için atmosferik oksijenin kullanıldığı bir versiyon hayal etmektedir, ancak bu mümkün olmayabilir.
