Kan någon hjälpa till här?
EXEMPEL 1 (a) 22 g akrylnitril och 27 g racemisk a-metyl-5-fenyletylamin infördes i en 100 ml rundkolv och fick stå i 18 timmar vid rumstemperatur, varefter blandningen 3 485 924 patenterad 23 december 1969 kokades under återflöde i 12 /2 timmar. Överskottet av akrylnitril indunstades sedan i vakuum och återstoden destillerades. 27,3 g (utbyte: 72,6%) racemisk N-(B-cyanoetyl)a-metyl ,8-fenyletylamin erhölls som en oljig vätska, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g av den bas som erhållits i (a) löstes i ml vattenfri dietyleter och en eterisk lösning av saltsyra tillsattes tills pH-värdet var 1. Saltet filtrerades 01f, torkades och tvättades med 10 ml dietyleter. 18 g (utbyte: 68 %) N-(B-cyanoetyl)a-metyl-3-fenyletylaminhydroklorid erhölls, efter omkristallisering från absolut etanol, som ett vitt, mikrokristallint, luktfritt pulver med en bitter, syrlig smak; det var tämligen lösligt i vatten, lösligt i etanol och aceton, svårlösligt i eter och bensen. Smältpunkt 146 C. på ett Koflerblock.
Analys för C H N Cl - Beräknad procent: N: 12,47; C=16,26. Funnen procent: N:12,65; Cl:16,10.