Hej, med hjälp av denna procedur kan du få 50% d-isomer och 50% l-isomer för första gången. Förfarandet är 1 g fri bas / 1 g vinsyra / 2 ml vatten.
Förbered den ångdestillerade fria basen (efter ångdestillation kan den fria basen separeras utan lösningsmedelsextraktion och användas direkt. Spara den nedre delen, som innehåller det mesta av vattnet, eftersom det fortfarande finns en viss mängd fri bas i den, om det finns mycket av det kan du extrahera det, torka det och avdunsta lösningsmedlet du får resten av vad som finns kvar där). Häll nu i en bägare eller var du vill, till exempel 100 g vinsyra, tillsätt 200 ml vatten till det. Rör om tills pulvret har lösts upp. När detta händer, häll i den fria basen, om några sekunder eller minuter kommer du att se en tjock massa som är tartrat. En mycket viktig punkt är nu när massan är fast, så du måste värma den och röra om den tills allt löser sig, vätskan måste förbli helt klar. Om du gör det i en bägare, lägg en glasplatta ovanpå så att vattnet inte avdunstar, det kommer att röka lite. Det kommer inte att vara nödvändigt att värma upp till kokning, jag har aldrig mätt temperaturen, men det är helt enkelt nödvändigt att allt löser sig helt, det räcker inte att vätskan är mjölkaktig, den måste vara helt transparent och se ut som destillerat vatten. Lägg sedan ner toppen, täck den med något, till exempel matfolie, så att den inte avdunstar, och låt den svalna någonstans utan att röra sig. Den minsta tid som behövs är 4 timmar, ingenting kommer att hända med det även om du lämnar det i 20 timmar, det måste vara kallt och utfällda långa nålkristaller av tartrat. När detta händer när du förbereder ett buchner-vakuumfilter eller en centrifug eller vad du vill, bryter du de hårda kristallerna av tartrat och filtrerar det. I vatten kommer du att ha den önskade d-isomeren och i fast tartrat l-isomeren. Du tillsätter bara natriumhydroxid 30% till vätskan tills pH är 13, tillsätt toulen eller något annat lösningsmedel för att extrahera och sedan titrera lösningsmedlet. Nu kan du snabbt avdunsta vattendelen, sedan skrapa av det fasta materialet, krossa det till pulver och omkristallisera det i 50% etanol och 50% vatten. Du tillsätter pulveriserad alkohol från vatten tills kristaller börjar dyka upp på vätskans yta vid kokningstemperaturen, vid denna tidpunkt lägger du omkristalliseringsbehållaren ner från värmaren, täcker den med något så att den inte avdunstar, vänta några timmar, vanligtvis räcker det med cirka 5-6 timmar, det beror på om du har förtjockat vätskan tillräckligt med materialet, sedan sätter du behållaren i frysen i några minuter, cirka 30 minuter, det beror på om du inte har avdunstat mycket alkohol så att vätskan inte fryser i frysen, det handlar bara om att kyla ner, nu tippar vi bara kristallerna ur kristalliseringsbehållaren i bucherovno eller vad du vill ha och vi har en färdig produkt. Vi förtjockar vätskan som du suger ut ur kristallerna och låter dem kristallisera igen. Du kan fortfarande torka kristallerna med en värmepistol för hår om de verkar våta. Du kommer att tacka mig senare. Jag ber alla människor att dela med sig av de procedurer som du vet är bra.
Det finns inget behov av att tvätta bort denna tandsten, även utan det kommer du att vara mer än nöjd med resultatet. När man försökte tvätta med vatten eller istorkad metanol hjälpte det aldrig, bara en racematliknande produkt erhölls från tvätten. Vinsyra CAS 87-69-4 användes. Efter uppvärmning, låt vätskan svalna vid rumstemperatur, det är rätt temperatur för filtrering
Förbered den ångdestillerade fria basen (efter ångdestillation kan den fria basen separeras utan lösningsmedelsextraktion och användas direkt. Spara den nedre delen, som innehåller det mesta av vattnet, eftersom det fortfarande finns en viss mängd fri bas i den, om det finns mycket av det kan du extrahera det, torka det och avdunsta lösningsmedlet du får resten av vad som finns kvar där). Häll nu i en bägare eller var du vill, till exempel 100 g vinsyra, tillsätt 200 ml vatten till det. Rör om tills pulvret har lösts upp. När detta händer, häll i den fria basen, om några sekunder eller minuter kommer du att se en tjock massa som är tartrat. En mycket viktig punkt är nu när massan är fast, så du måste värma den och röra om den tills allt löser sig, vätskan måste förbli helt klar. Om du gör det i en bägare, lägg en glasplatta ovanpå så att vattnet inte avdunstar, det kommer att röka lite. Det kommer inte att vara nödvändigt att värma upp till kokning, jag har aldrig mätt temperaturen, men det är helt enkelt nödvändigt att allt löser sig helt, det räcker inte att vätskan är mjölkaktig, den måste vara helt transparent och se ut som destillerat vatten. Lägg sedan ner toppen, täck den med något, till exempel matfolie, så att den inte avdunstar, och låt den svalna någonstans utan att röra sig. Den minsta tid som behövs är 4 timmar, ingenting kommer att hända med det även om du lämnar det i 20 timmar, det måste vara kallt och utfällda långa nålkristaller av tartrat. När detta händer när du förbereder ett buchner-vakuumfilter eller en centrifug eller vad du vill, bryter du de hårda kristallerna av tartrat och filtrerar det. I vatten kommer du att ha den önskade d-isomeren och i fast tartrat l-isomeren. Du tillsätter bara natriumhydroxid 30% till vätskan tills pH är 13, tillsätt toulen eller något annat lösningsmedel för att extrahera och sedan titrera lösningsmedlet. Nu kan du snabbt avdunsta vattendelen, sedan skrapa av det fasta materialet, krossa det till pulver och omkristallisera det i 50% etanol och 50% vatten. Du tillsätter pulveriserad alkohol från vatten tills kristaller börjar dyka upp på vätskans yta vid kokningstemperaturen, vid denna tidpunkt lägger du omkristalliseringsbehållaren ner från värmaren, täcker den med något så att den inte avdunstar, vänta några timmar, vanligtvis räcker det med cirka 5-6 timmar, det beror på om du har förtjockat vätskan tillräckligt med materialet, sedan sätter du behållaren i frysen i några minuter, cirka 30 minuter, det beror på om du inte har avdunstat mycket alkohol så att vätskan inte fryser i frysen, det handlar bara om att kyla ner, nu tippar vi bara kristallerna ur kristalliseringsbehållaren i bucherovno eller vad du vill ha och vi har en färdig produkt. Vi förtjockar vätskan som du suger ut ur kristallerna och låter dem kristallisera igen. Du kan fortfarande torka kristallerna med en värmepistol för hår om de verkar våta. Du kommer att tacka mig senare. Jag ber alla människor att dela med sig av de procedurer som du vet är bra.
Det finns inget behov av att tvätta bort denna tandsten, även utan det kommer du att vara mer än nöjd med resultatet. När man försökte tvätta med vatten eller istorkad metanol hjälpte det aldrig, bara en racematliknande produkt erhölls från tvätten. Vinsyra CAS 87-69-4 användes. Efter uppvärmning, låt vätskan svalna vid rumstemperatur, det är rätt temperatur för filtrering
Last edited:
