Ett hundra gram (125 cc, 1,7 mol) n-propylalkohol, b.p. 96-96,6°, placeras i en 2-liters trehalsad rundkolv försedd med en kvicksilverförseglad omrörare (Anm. 1), en dropptratt och en 60 cm bulbkondensor (Anm. 2) inställd i en vinkel på 45°. Vatten vid 60° hålls cirkulerande genom denna kondensor. En kondensor för nedåtdestillation är ansluten till toppen av den första kondensorn. Kallt vatten cirkulerar genom den andra kondensorn. Med hjälp av en adapter är den nedre änden av den andra kondensorn monterad på en behållare som kyls med isvatten.
Alkoholen i kolven värms upp till kokpunkten, omrörs och en blandning av 164 g (0,56 mol) kaliumdikromat, 120 cc koncentrerad svavelsyra (2,2 mol) och 1 l vatten tillsätts genom dropptratten. Tillsatsen tar cirka trettio minuter och under denna tid hålls innehållet i kolven kraftigt kokande. När hela den oxiderande blandningen har tillsatts kokas innehållet i kolven i femton minuter för att destillera den sista aldehyden. Den propionaldehyd som samlas upp i behållaren torkas med 5 g vattenfritt natriumsulfat och destilleras fraktionerat. Utbytet av propionaldehyd som kokar vid 48-55° och har ett brytningsindex på 1,364 (Anm. 3) är 44-47 g (45-49% av den beräknade mängden).