Question metkatinonsyntes från propiofenon

loadingST

Don't buy from me
Resident
Language
🇧🇬
Joined
Sep 10, 2023
Messages
98
Reaction score
64
Points
18
Hej kollegor forskare,

Jag funderar på att starta det här projektet, men innan jag dokumenterar det måste jag välja hur jag ska halogenera ketonen.
De alternativ jag kan välja mellan :


1. I/CuO - men eftersom jodbrompropofenon är en vätska kan jag ha svårt att extrahera / rening av ketonen vilket kan leda till dålig färgad produkt, jag tänker om jag filtrerar Cu-utfällningen och reagerar lösningen med natriumtiosulfat kommer den att ta bort den starka jodfärgen och inte röra med min dyrbara jodatom.

2. N-bromsuccinimid / PTSA i GAA eller N-bromsuccinimid / ammoniumacetat i EtOAc den andra kan jag få min brompropiofenon klar i etylacetat för Sn2-reaktionen.

3, Br2 i DCM - det enklaste men giftiga sättet och jag har inte brom till hands, jag kommer inte att göra det men behöver fortfarande ge pengar, men jag har bara erfarenhet av DCM i Sn2-reaktionen och vet inte exakt hur bra de reagerar med EtOAc som lösningsmedel till exempel.

Låt oss se hur är din åsikt om halogeneringen vilket sätt föredrar du, varför och vilken skulle du använda om din haloketon är flytande.
Tack på förhand :))
 

sweettooth

Don't buy from me
New Member
Joined
Sep 14, 2023
Messages
21
Reaction score
8
Points
3
titta på rodium kolla vad som står där ytterligare papper andra metoder jag aldrig sett
 
Top