Amfetamin är en kiral molekyl som har isomerer. Den har ett enda stereocenter, vilket innebär att den har två möjliga stereoisomerer [D-amfetamin, L-amfetamin] som är icke-superimposerbara spegelbilder av varandra. Dessutom är dessa två stereoisomerer också enantiomerer, som betecknas (R)-amfetamin och (S)-amfetamin. Ur farmakologisk synvinkel har de olika enantiomererna olika psykoaktiva effekter, där D-amfetamin [(R)-amfetamin] har en högre aktivitet på dopaminreceptorer som ansvarar för vakenhet, reaktionshastighet, koncentration, minne och mycket annat. I högre doser orsakar stimuleringen av dessa specifika receptorer eufori, medan L-amfetamin bidrar till de negativa effekterna av drogen och är den största boven i dramat, ofta ansvarig för nedvarvningssjukan och illamåendet.
Med hjälp av stereokemi kan man isolera dextro från levo och isolera ren D-amfetamin. I teorin borde detta vara den trevligaste euforiska upplevelsen med minsta möjliga biverkningar. Det enklaste sättet är att reagera racemisk amfetamin med L-vinsyra. I denna reaktion reagerar syran endast med levo-orientering vilket gör det möjligt att extrahera den oreagerade dextro-orienteringen.
Metamfetamin å andra sidan är en helt annan förening (annan kemisk formel). Av naturen är det mer potent än amfetamin på grund av den tillsatta metylgruppen (CH3-). Detta gör det mer lipofilt. Det primära resultatet av detta är förmågan att lätt passera blod-hjärnbarriären omedelbart när det transporteras av blodkroppar som det fäster vid från lungorna (om det röks). Denna egenskap leder också till långvariga effekter och ökad styrka eftersom den också ackumuleras i fettvävnaderna över hela kroppen vilket gör det svårare för kroppen att metabolisera. I hjärnan metaboliseras det av MAO, som är en familj av enzymer som ansvarar för nedbrytningen av monoamin-neurotransmittorer såsom [dopamin, noradrenalin, serotonin]. MAO-enzymer omvandlar metamfetamin till amfetamin direkt i hjärnan, vilket ger omedelbara och mycket potenta effekter jämfört med att administrera amfetamin. Dessutom kan det också metaboliseras av andra enzymer såsom cytokrom P450 (CYP450) enzymer, men detta är en mindre väg jämfört med MAO-medierad metabolism.
När det gäller psykologiska effekter är de i princip exakt samma sak med metamfetamin som helt enkelt är mycket mer potent.
Med hjälp av stereokemi kan man isolera dextro från levo och isolera ren D-amfetamin. I teorin borde detta vara den trevligaste euforiska upplevelsen med minsta möjliga biverkningar. Det enklaste sättet är att reagera racemisk amfetamin med L-vinsyra. I denna reaktion reagerar syran endast med levo-orientering vilket gör det möjligt att extrahera den oreagerade dextro-orienteringen.
Metamfetamin å andra sidan är en helt annan förening (annan kemisk formel). Av naturen är det mer potent än amfetamin på grund av den tillsatta metylgruppen (CH3-). Detta gör det mer lipofilt. Det primära resultatet av detta är förmågan att lätt passera blod-hjärnbarriären omedelbart när det transporteras av blodkroppar som det fäster vid från lungorna (om det röks). Denna egenskap leder också till långvariga effekter och ökad styrka eftersom den också ackumuleras i fettvävnaderna över hela kroppen vilket gör det svårare för kroppen att metabolisera. I hjärnan metaboliseras det av MAO, som är en familj av enzymer som ansvarar för nedbrytningen av monoamin-neurotransmittorer såsom [dopamin, noradrenalin, serotonin]. MAO-enzymer omvandlar metamfetamin till amfetamin direkt i hjärnan, vilket ger omedelbara och mycket potenta effekter jämfört med att administrera amfetamin. Dessutom kan det också metaboliseras av andra enzymer såsom cytokrom P450 (CYP450) enzymer, men detta är en mindre väg jämfört med MAO-medierad metabolism.
När det gäller psykologiska effekter är de i princip exakt samma sak med metamfetamin som helt enkelt är mycket mer potent.