Bro, jag tog nyligen ett intresse för kemi, vet väldigt lite, köpte lite glasvaror och sådant, , brydde mig inte när jag var yngre, jag dabble här och där gör salpetersyra, försökte min hand ett par gånger på att göra meth (förstört), tittade på varje videor 20 gånger, varje syntes är annorlunda ... Börjar på samma sätt för det mesta, folie, amalgam, kvicksilver, p2p-lösning och ändra sedan allt med syror, som sagt hur man kommer till kristalliseringsdelen, ingen avslutar någonsin videon med skärvorna, bara den vita produkten. hur får du skärvorna? Ja, jag är så stor av en nybörjare, de flesta kommer att skratta men hur får du de jävla skärvorna?
Frukta inte, här är ett exempel. Detta är en metkatinon men det fungerar på samma sätt med metamfetamin. Vid första isoleringen kommer din hydroklorid verkligen alltid att komma ut pulverformig, omkristallisering som du kan se i länken nedan måste utföras efter filtrering och torkning av den första grödan.
Tänk på när du pratar om MA att endast D-isomeren har rätt kristallstruktur för att göra stora kristaller. En racemisk blandning av hydrokloriden kommer aldrig att bilda lika fina kristaller som den isolerade D-isomeren.
Även i din korta lista över material tror jag att du saknar metylamin, om du bara glömde eller har försökt utan det idk, men jag skulle försöka med :^)
bbgate.com
Tänk på när du pratar om MA att endast D-isomeren har rätt kristallstruktur för att göra stora kristaller. En racemisk blandning av hydrokloriden kommer aldrig att bilda lika fina kristaller som den isolerade D-isomeren.
Även i din korta lista över material tror jag att du saknar metylamin, om du bara glömde eller har försökt utan det idk, men jag skulle försöka med :^)
Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. Stor skala.
Reaktionsschema: Reagenser: 2-Bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) - 5 kg; n-Methyl-2-pyrrolidone (NMP; cas 872-50-4) - 20 L; Methyl amine 40% aq. lösning (cas 74-89-5) - 8 L; Benzene - 20 L; Acetone - 30 L; Saltsyra con. aq. lösning (HCl 36%) ~ 1,5 L; Destillerat vatten - 20 ...
bbgate.com
- By Heineken
vilken isomer kan få det här sättet gjort 4mmc?
På samma sätt har 4 MMC också ett kiralt kol och existerar som ett par på isomerer efter syntes på kända och konventionella sätt. Det finns litteratur som beskriver upplösning, jag vet inte på vilket sätt, men jag skulle prova det blint med vinsyra eller något liknande, jag kan kanske gräva upp några artiklar senare ikväll när jag har tid.
När det gäller effekten verkar S-isomeren vara 50x mer serotonergisk, om kristallstruktur kan jag inte berätta för dig, kanske ta reda på dig själv och berätta för oss.
När det gäller effekten verkar S-isomeren vara 50x mer serotonergisk, om kristallstruktur kan jag inte berätta för dig, kanske ta reda på dig själv och berätta för oss.
- By alpha2222
tack,Jag följde en video av reduktionsreaktionen, gör p2np-lösning 5 gram p2np 50ml alkohol 20 gaa, natriumhydro. 25 g till 75 ml vatten, folie kvicksilvernitrat, gör amalgam, häll i lösning, när lösningen är klar, tillsätt lutlösning låt sitta, dra klart, ta sedan ph till 6 genom att tillsätta vattenfri aceton och svavelsyra, håll i frysen ett tag dra och vakuumfilter, killen i videon hoppade över några steg för amalga, men räknade ut den delen, här är en annan fråga, jag beställde lite salpetersyra från chemlab säger det.01 bevis, när jag blandar med kvicksilver för att få mitt nitrat är det inte gör någonting, ingen reaktion försökte värma betyder det att det bara inte är tillräckligt starkt, och återigen tack för att du svarade på mina frågor, jag vet att det var på chuckle för de flesta men uppskattar verkligen det ...
Så det är amfetamin vi pratar om, okej?
Då ändrar det här vad jag sa.
Proof är inte ett bra sätt att beskriva koncentration, men det låter som om du köpte volymetrisk lösning, vilket innebär att den är mycket utspädd.
Du kan komma runt detta genom att ta en motsvarande mängd kvicksilvermetall och virvla den mycket med 3x3cm aluminiumrutor i en kolv i ett vinägermedium, använd inte mer än 9% ättiksyra och tryck ibland dina rutor ner i kontakt med kvicksilver.efter ett tag bör det finnas lite eller inget kvicksilver kvar i botten och amalgamering bör vara uppenbart.Vid den tidpunkten tappar du, hoppar över sköljningen för tillfället och lägger till p2np löst i ipa och ättiksyra, om du kommer till denna punkt och lyckas isolera ett organiskt lager rekommenderas att du torkar det med MgSO4 vattenfri eller tvättar med lite saltlösning. Se till att din svavelsyra inte också är volymetrisk lösning. Använd en 1/10 sol av aceton och syra för att fälla ut salter.
För nederbörd kan du göra dig själv en tjänst och hoppa över svavelsyran för L-vinsyra (vinbutik). Lös bara upp den fasta L-vinsyran i alkohol med lite värme och använd som du skulle använda aceton H2SO4-lösningen.Detta kommer att lämna dig med tartratsaltet av d-amfetamin, den mer farmakologiskt önskvärda enantiomeren.Tartratsalter är trots allt stabila när de är torra, i motsats till vad jag trodde tidigare.
Då ändrar det här vad jag sa.
Proof är inte ett bra sätt att beskriva koncentration, men det låter som om du köpte volymetrisk lösning, vilket innebär att den är mycket utspädd.
Du kan komma runt detta genom att ta en motsvarande mängd kvicksilvermetall och virvla den mycket med 3x3cm aluminiumrutor i en kolv i ett vinägermedium, använd inte mer än 9% ättiksyra och tryck ibland dina rutor ner i kontakt med kvicksilver.efter ett tag bör det finnas lite eller inget kvicksilver kvar i botten och amalgamering bör vara uppenbart.Vid den tidpunkten tappar du, hoppar över sköljningen för tillfället och lägger till p2np löst i ipa och ättiksyra, om du kommer till denna punkt och lyckas isolera ett organiskt lager rekommenderas att du torkar det med MgSO4 vattenfri eller tvättar med lite saltlösning. Se till att din svavelsyra inte också är volymetrisk lösning. Använd en 1/10 sol av aceton och syra för att fälla ut salter.
För nederbörd kan du göra dig själv en tjänst och hoppa över svavelsyran för L-vinsyra (vinbutik). Lös bara upp den fasta L-vinsyran i alkohol med lite värme och använd som du skulle använda aceton H2SO4-lösningen.Detta kommer att lämna dig med tartratsaltet av d-amfetamin, den mer farmakologiskt önskvärda enantiomeren.Tartratsalter är trots allt stabila när de är torra, i motsats till vad jag trodde tidigare.