Question fluorerade amfetaminer

[sadow]

Vilka amfetaminer kan insuffleras? I psyconautwiki finns det några som visar uppblåst konsumtion och andra inte? Jag har 3-fma som de gav mig av misstag och när jag insufflerar är det väldigt smärtsamt och i wikin har det inte insufflerad konsumtion. De gjorde ett misstag i beställningen. Jag köpte pellets. Någon rekommendation? Jag har inte använt amfetamin på typ 6 år och jag minns inte om det gjorde ont så mycket.

Kanske är min näsa bruten av allt kokain jag har tagit under den här tiden.

Är det någon som gillar RC-temat? Jag upptäckte det nyligen och det fångade min uppmärksamhet. men pillerna, för att köpa 3fma köper jag riktig amfetamin som är billig

 

[UWe9o12jkied91d]

Jag läste i en bok att någon hade riktigt ren 4-fluor, två gånger renad och han hade inget obehag med sulfat. Motsvarande aldehyd och propen dock ... nära bensilklorid om det är i varm lösning.

 

[sadow]

och hur kan jag rena det? Om det är mycket komplicerat, kan jag kristallisera det?

 

[UWe9o12jkied91d]

Du kan utföra syra-bas a / b-rening, kolla in tråden i det här avsnittet. Istället för lösningsmedelsextraktion kan du göra ångdestillation för maximal renhet.
Du kan tvätta salt med torr aceton.
Du kan omkristallisera från varm alkohol.

Det är ungefär vad du kan göra praktiskt.

 

[sadow]

Kan du förse mig med länken till inlägget? Hur är det för ångdestillation?

 

[HerrHaber]

ångdestillation är ett förfarande som endast används vid rening av freebase och det är ganska besvärligt för små mängder (du måste freebase den vattenhaltiga lösningen av saltet {tiotals gram} och tillsätta lut till den tills pH stiger och sedan leda en ström av ånga genom den uppvärmda lösningen som du samlar upp med hjälp av en destillationsbryggkondensor, i ett nötskal)

 

[UWe9o12jkied91d]

Rening av amfetamin genom syra-basextraktion

Inledning Rening i hemmiljö är ett av de hetaste ämnena på läkemedelsmarknaden. Exempel: du har ett ämne med en lukt och färg som är ganska långt ifrån idealisk. Tyvärr händer det oacceptabelt ofta. Himmelska saker kommer inte från alla helvetiska kök, och vi kommer att betala...

bbgate.com

 

[sadow]

Det skulle vara lätt för mig att kristallisera det. Jag behöver alkohol och det är allt, eller hur?

 

[Mr Good Cat]

Om vi talar om ångdestillation av FB som utförs utan dyr laboratorieutrustning, jag menar med en grundläggande destillationssats + värmeplatta + vakuumkompressor, hur lång tid tar det vanligtvis att destillera 500 ml av FB och vad är förväntat utbyte i procent? Förmodligen måste yttemperaturen kontrolleras mellan 110-130, eller hur?

 

[UWe9o12jkied91d]

Kan inte säga exakt men grundläggande är allt du behöver, inget vakuum behövs. Dessutom har jag aldrig destillerat 500 ml bas (exklusive lösningsmedel).
Förlusterna är praktiskt taget 0 eftersom du faktiskt tar bort dina föroreningar och lösningsmedel, inte produkt. om detta ämne har jag provat både under N2-flöde och atmosfäriskt och det gör inte mycket skillnad.
Din RM kommer att gå upp till 110 ish högst beroende på vattenlösliga föroreningar, ingen aning om plattans yttemperatur, temp. mäts med sond inuti vanligtvis, plattans yta berättar inte så mycket.
Det är viktigt om du använder en platta att linda in din apparat i folie för att isolera så bra som möjligt, för snabba och problemfria resultat måste hela installationen vara varm fram till den punkt där kondensorn börjar kyla ångan.

 

[HIGGS BOSSON]

Jag har syntetiserat 2-FA och 4-FA många gånger. Det känns som om dessa ämnen inte skiljer sig från amfetamin efter inandning. Men 4-FA ger en bättre effekt när det tas oralt. Intressanta substanser, 2-FA ger mild stimulering med eufori, och 4-FMA är mycket likt MDMA.

 

[sadow]

Finns det ett enkelt sätt att rengöra amfetaminet så att jag kan andas in bra? skulle det fungera med alkohol ipa? Eller är det bättre att använda torr aceton?

eftersom jag tvivlar på att det kan kristallisera till större kristaller

 

[UWe9o12jkied91d]

omkristallisering är en reningsteknik, poängen är att hålla kvar föroreningar i vätskefasen, inte nödvändigtvis att få större kristaller

 

[HerrHaber]

om produkten är riktigt smutsig måste man utföra en omkristalliseringsprocedur "enligt boken" som först innebär en varmfiltrering av den kokande lösningen till vilken aktivt kol tillsätts och filtreras medan den är varm innan lösningen får svalna (var dock försiktig, när kolet tillsätts till den kokande lösningen skummar det och tratten måste vara riktigt varm, vakuum är uppenbarligen ett måste)

 

[sadow]

när man andas in det är det obehagligt, jag skulle vilja kunna rengöra det, jag är ingen expert. Jag kan göra en rening med IPA. Jag kan också få etylalkohol utan bitrex för att kunna göra en omkristallisering. 3-fmp har en lösning i etanol på 30 mg-ml ungefär. Jag skulle behöva titta på pdf igen för att bekräfta det. vad skulle vara lättast att göra? Jag ser inte mig själv kunna göra basseparationen heller

gör jag båda? rengöring och omkristallisering? Om jag inte kan andas in föredrar jag kristaller att lägga till drycken, eftersom det är svårare för mig att dosera och beräkna att lägga till sulfatet. Jag föredrar att kunna ta det genom näsan men att vara ren och utan smärta om jag inte kan få det skulle jag vilja kunna göra kristaller för att lägga det i drycken eller åtminstone granulat eller något mer konsekvent

om rengöring med IPA tjänar till att kunna andas in glömmer jag att omkristallisera. att förklara om jag inte kan rengöra mig tillräckligt på något sätt få granulat eller cristsles

 

[sadow]

Jag ser mig själv som kapabel att göra det. förutom tomheten men något kommer att falla mig in

 

[UWe9o12jkied91d]

Om du ska tvätta med något gör det med kall torr aceton.IPA fungerar också men detta måste särskilt vara torrt och kallt.
Jag tror att herr Haber överkomplicerar detta för dig lite, normal recryst. kommer att rengöra din produkt anständigt, inget vakuum behövs. Värm helt enkelt lite metanol eller IPA till kokande och släpp den heta alkoholen lite efter lite för att lösa allt ditt pulver. Lämna sedan detta ostört ovanpå din frys och lägg det i frysen när det har kommit ner till rumstemperatur.

 

[G.Patton]

Amfetaminer (fenyletylaminer)==>Amfetaminrening genom syra-bas-extraktion

 

[sadow]

Det beror på hur mycket det kostar att köpa den torra acetonen. De säljer aceton som förtunning för färg och jag ser vissa nagellacksborttagningsmedel som påstår sig vara 100 % aceton. Jag vet inte om jag kan få ren torr aceton. IPA är lätt att hitta.

 

[HerrHaber]

Jag hade mycket problem med aceton av nagellackskvalitet i början och det visade sig alltid vara minst 50 % vatten, men jag antar att det beror på var man befinner sig. Destillation är naturligtvis en lösning på problemet (eftersom nagellacksborttagning är en lösning av aceton i vatten, lustigt nog). Men den praktiska betydelsen av aceton (eller åtminstone MEK) är så stor att jag också kan föreställa mig en beslutsam person att faktiskt syntetisera den från IPA genom mild oxidation (återflöde med bichromat bytte till destillation som indikeras av temperaturförändringen eftersom aceton kokar vid cirka 55C, konstant avlägsnande av produkten bör vara lätt och renhet anständig)

 

[sadow]

Jag har ingen laboratorieutrustning av något slag, för att kunna destillera aceton skulle jag behöva ett minimum av laboratorieglas

 

[HerrHaber]

Det är sant att jag en gång tillsatte vattenfri kalciumklorid (massor av det) till aceton av nagellackborttagningsgrad tills det saltade ut exotermt (milt), sedan isolerade jag det övre lagret och tillsatte mer CaCl2 anh. (siccum) som ytterligare absorberade vatten och använde sedan aprox 35% av den ursprungliga volymen av produkten som "aceton", det kanske fortfarande inte hade varit rent i absolut mening men det gjorde jobbet. Andra torkmedel antar jag skulle göra tricket också som jag rekommenderar att kolla in fenomenet saltning eftersom det är centralt i ghetto-kemi.