Kan du backa upp det genom att visa hur detta går till? Såvitt jag vet består den enda fungerande syntesen av tre steg:
1. Kodein behandlas med tionylklorid för att ge a-klorokodid
2. a-klorokodid reduceras (hydrogeneras), varvid desokodein erhålls:
3. Slutligen demetyleras desokodeins återstående metoxigrupp, vilket ger desomorfin:
Men hej, om det finns ett sätt att trimma ner detta till 2 steg, eller till och med ett, skulle jag vara intresserad av att se hur det skulle kunna hända!