Kan man oxidera PPA till katinon på samma sätt som man gör med efedrin?
skulle du få katinon istället för methkatinon
skulle du få katinon istället för methkatinon
Question Katinon från fenylpropanolamin
- Thread starter The Silent Chemist
- Start date
det är korrekt, du får katinon från PPA. För att få methcathinone oxiderar du efedrin.
Jag har gjort det med jones reagens och även kaliumpermanganatvägen ... Det måste finnas bättre sätt tho.... det var för eget bruk så jag brydde mig inte för mycket om avkastning. Den bättre vägen till katinon i höga utbyten är att börja med över disk propiofenon som kan förvärvas var som helst ... du måste lägga till brom, men kanske kan du använda bromvätesyra och långsamt tillsätta väteperoxid för att frigöra brom i blandningen så att du inte behöver dick runt med elementär brom.... Det är vad jag skulle försöka. lägg sedan till etanol mättad med ammoniak. Bara två stora steg till detta. Jag föreställer mig att det kommer att vara lätt att göra
Jag har gjort det med jones reagens och även kaliumpermanganatvägen ... Det måste finnas bättre sätt tho.... det var för eget bruk så jag brydde mig inte för mycket om avkastning. Den bättre vägen till katinon i höga utbyten är att börja med över disk propiofenon som kan förvärvas var som helst ... du måste lägga till brom, men kanske kan du använda bromvätesyra och långsamt tillsätta väteperoxid för att frigöra brom i blandningen så att du inte behöver dick runt med elementär brom.... Det är vad jag skulle försöka. lägg sedan till etanol mättad med ammoniak. Bara två stora steg till detta. Jag föreställer mig att det kommer att vara lätt att göra
Tack för ditt svar, vänligen utarbeta hur du oxiderade din efedrin med permangante? Jag läste denna syntesskrivning och det låter relativt enkelt.
Var ditt förfarande liknande och i så fall vad gjorde du annorlunda. Vad kan någon förvänta sig att avkastningen ska vara
Var ditt förfarande liknande och i så fall vad gjorde du annorlunda. Vad kan någon förvänta sig att avkastningen ska vara
Last edited:
Ja, det var just den här vägen som jag försökte. Samma sida från rodium. Detta var för flera år sedan under covid när jag var lite bonkers från all ledig tid i mitt laboratorium och jag gjorde så många droger som möjligt, för att vara ganska långt borta gjorde jag ganska bra måste jag erkänna lol (jag är borta från alla hårda droger nu) ... Men min poäng är att jag inte exakt kan komma ihåg om det fanns några variationer, jag vet bara att det var den här processen som jag gjorde en iteration av i mitt laboratorium. eventuella ändringar som gjordes var helt enkelt anpassningar till den utrustning jag hade. Renheten hos det efedrin jag hade var kanske tveksam, och jag hade kanske bara ett gram av det. Utbytet var inte spännande men något var där och för det ensam var jag glad. problemet kom när jag försökte rena det och eftersom det är en katinon och har den karbonylen är den löslig i både vatten och opolära lösningsmedel. och med den lilla mängden som jag hade förlorade jag i princip allt när jag gjorde en A / B-extraktion.... När jag räknade ut hur jag skulle extrahera efedrin med typ 75% effektivitet var jag på meth ...
tbh permanganatet är ganska intensivt, och jones reagens sätt var bättre. jag minns att jag tänkte så mycket. jag kunde få något med jones reagens sätt som var betydligt mer än permanganat ... eftersom du MÅSTE rena, leder eventuellt kvarvarande permanganat till intensiv skada på hjärnan ... och kanske var det det.
Jones reagensvägen är inte heller utan sina fallgropar, med den metoden nämns det om denna vita eller röda "massbildning som är ett tecken på avsevärt minskat utbyte" .... Jag kunde inte undvika det, men fick ändå några. Men återigen gör jag detta i ett 20 ml provrör med som ett gram åt gången som en tung droganvändare ... så..... Att oxidera en hydroxigrupp vid den bensyliska positionen (vad vi gör) är ganska lätt från vad jag förstår (det är att minska det till meth som är notoriskt svårt) och så kan det finnas mer vänliga mildare oxidationsmedel där ute som inte var välkända tillbaka under rodiumtiderna ... saker som pyridiniumklorokromat (PCC). men jag har ingen aning om någon av dessa möjligheter att vara ärlig....
tbh permanganatet är ganska intensivt, och jones reagens sätt var bättre. jag minns att jag tänkte så mycket. jag kunde få något med jones reagens sätt som var betydligt mer än permanganat ... eftersom du MÅSTE rena, leder eventuellt kvarvarande permanganat till intensiv skada på hjärnan ... och kanske var det det.
Jones reagensvägen är inte heller utan sina fallgropar, med den metoden nämns det om denna vita eller röda "massbildning som är ett tecken på avsevärt minskat utbyte" .... Jag kunde inte undvika det, men fick ändå några. Men återigen gör jag detta i ett 20 ml provrör med som ett gram åt gången som en tung droganvändare ... så..... Att oxidera en hydroxigrupp vid den bensyliska positionen (vad vi gör) är ganska lätt från vad jag förstår (det är att minska det till meth som är notoriskt svårt) och så kan det finnas mer vänliga mildare oxidationsmedel där ute som inte var välkända tillbaka under rodiumtiderna ... saker som pyridiniumklorokromat (PCC). men jag har ingen aning om någon av dessa möjligheter att vara ärlig....
↑View previous replies…
Ja, jag gjorde det då också ... det blev brunt inom en dag eller två lol.... Jag var så ledsen. så mycket arbete gick in i det. Jag hade svårt att torka det och ta bort hcl. jag hade inte ett vakuumfilter heller... så jag kunde inte få pulver och det hjälpte förmodligen inte.....men det var en fin ljus orange..... för en dag. Jag fick aldrig använda den ...
- By HerrHaber
Jag var helt förbluffad över komplexiteten i de molekyler jag syntetiserade med den brist på erfarenhet jag hade då ... min pemolin var en framgång även om det inte fanns mycket av den och inte på grund av avkastningen utan för att jag just lärt mig av professorer att jag alltid ska prova saker i liten skala först.
wow pemoline, det ser ut som en ganska svår molekyl att göra utan erfarenhet. Bra jobbat lol ... Jag kan inte föreställa mig att du skulle hitta ingredienserna för det över disken. Hur var det?
Det är bra råd, jag har slösat bort en hel del kemikalier och räknat ut att jag borde göra småskaligt först ... I själva verket märkte jag att om jag gör en småskalig körning först jinxar jag mig själv ganska mycket varje gång eftersom jag kunde ha använt mer kemi eftersom det fungerar bra lol. Men det är en stor kontrast till att jinxa mig själv eftersom jag använde för många kemikalier och det misslyckades.
Det är bra råd, jag har slösat bort en hel del kemikalier och räknat ut att jag borde göra småskaligt först ... I själva verket märkte jag att om jag gör en småskalig körning först jinxar jag mig själv ganska mycket varje gång eftersom jag kunde ha använt mer kemi eftersom det fungerar bra lol. Men det är en stor kontrast till att jinxa mig själv eftersom jag använde för många kemikalier och det misslyckades.
Jag utförde också en oxidation av efedrin med lite dikromat och utbytet var blygsamt men framgång var en milstolpe eftersom jag var i början. Jag kan föreslå att du använder ppa för aminorex (jag syntetiserade pemolin tillbaka på dagarna men var alltid nyfiken på aminorex som jag aldrig fick prova). Vänliga hälsningar!