Question Amfetaminoljekonsistens

[WinterDust]

Hej, jag gjorde ett litet experiment i går,

Så jag gjorde ett litet experiment igår.

Jag öppnade destillerad min amfetaminolja, vad jag meam av detta är det.

Jag hällde min amfetaminolja i en stor bägare, satte den under en fumehood och började destillera av ipa.

Kokpunkten började vid ~84c och när den gick över 90 stannade jag då all ipa hade avdunstat.

Min fråga är, konsistensen av amfetaminoilen är som suryp och mycket sticly.

Färgen ändrades från ljus transparent gul till mycket mörk ekwhisky.

Skulle någon med förstahandserfarenhet av vakuumdestillerad amfetaminolja säga att detta låter ungefär rätt?

Bästa hälsningar

 

[Hank Schrader]

Du syftar förmodligen på den smutsiga amfetaminbasen i isopropylalkohol.
Om du tog ut ips+amin efter reaktionen och bara indunstade ips, har du en smutsig bas.

Naturligtvis, om du fick amfetaminsalter, förblev det mesta av smutsen i alkohol och acetontvätt.

För att få en destillerad bas, du måste destillera basen fraktionellt. Amfetaminolja kan destilleras med vattenånga.
Om du inte har exakt fraktionerad destillationsutrustning men vill få en ren olja med nära 100% amfetamininnehåll, måste du lösa upp din smutsiga olja i vatten och göra PH-nivån 5,5-6 och skölja med ett icke-polärt lösningsmedel. Sedan alkaliserar och väljer oljan, extraherar och avdunstar extraktionsmedlet.
Kombinera all olja och destillera med antingen vattenånga eller vakuum.
Varför gör vi syra-basextraktion?
Eftersom din bas inte bara innehåller amfetaminolja, utan även andra oljor som kommer att destilleras tillsammans med olja A, kommer du att få raffinerade föroreningar och lite amfetamin och oljans sammansättning kommer inte att motsvara den önskade renheten.
Den renaste amfetaminbasen är en nästan klar olja med en lätt fiskig lukt.
Alla andra lukter, om de förekommer, är nedbrytning av produkten eller föroreningar.
Förvara inte amfetaminolja i luften, i luften oxiderar den till karbonat.

 

[diogenes]

Jag instämmer i det Hank sa om färg, det tog mig ganska lång tid att komma fram till en relativt ren amfetamin genom att destillera oljan två gånger, och färgen är vit/transparent. Jag kan inte ens hitta något gult i det.

För destillering av oljor är kort väg bra, innan detta använde jag en luftkylare, eftersom rumstemperatur är mer än tillräckligt för att kondensera ångorna från oljor. Ju större utrustning desto mer förluster, såvida du inte gör kilovis med A-olja. Bara ett exempel på avfallet, en gång destillerade jag cirka 40 ml olja från en 1l kolv, tömde den så mycket jag kunde till sista droppen och tänkte att jag kunde skölja den med några sura drycker utan att slösa bort oljan som fastnade på väggarna. Jag drack ungefär 1/3 av det och jag hade en mycket stark rusning, i princip för mycket i alla bemärkelser av ordet.

 

[WinterDust]

@Hank Schrader

Tack för svaret, mycket utarbetat, jag uppskattar det.

Jag har också tillgång till fraktionerad destillation med vakuum, men jag bröt av misstag min Liebeg-kylare, så jag väntar på en ny.

Anledningen till detta är att jag ville se vad som händer om jag destillerar i en öppen behållare, i jämförelse med vakuumdestillering.

Bästa hälsningar

 

[UWe9o12jkied91d]

Använder du en Liebeg med en vacuum claisen i slutet? Om ja, kan din kolumnlängd vara för stor.flyktiga oljor destilleras väl under kort väg.