haiii!! denna writeup är av ezekiel från vespiary, länk kan hittas här
Följande är en dröm och har aldrig hänt i verkliga livet:
Ezekiel bestämmer sig för att göra MDA
Först tar han lite sassafrasolja och riggar upp en enkel
destillation med en kylvakuumpump. Han kastar bort
de första grejerna. När destillatet ser ut och luktar
rätt, samlar han upp 70 g. Resterna är mörkröda, destillatet
destillatet är klart och doftar himmelskt. Oh baby!
Sedan tillsätter han 7,5 g MgO och 0,7 g KOH, och värmer upp det till
koka i 15 minuter. Vid den här tiden är den brun och full av
vita och bruna partiklar. Efter kylning tillsätter han ett gäng
vatten, men de fasta ämnena vill inte lösa sig, och han
får den mest fruktansvärda emulsionen på planeten. Så han låter
det sitta ett tag, och dekanterar på ett vakuumfilter med
kvalitativt papper. Massor av skit går igenom och
papper blir omedelbart anslutet. Argh! Nästa gång, låt det
sitta över natten och filtrera genom bomull tror jag ... Han
tvättar iso med vatten tills det är blekgult och leker med
runt med de fasta ämnena ett tag. Hur som helst får han till slut
slutar med 40 g iso. Vilken röra.
Sedan tillsätter han 125 mL DCM och 3,75 g Na2CO3 och börjar
omrörning i ett isvattenbad. Under en timme droppar han i
32 mL 35% H2O2 blandat med 72 mL 65% myrsyra. Han
antog att de båda var v/v när han beräknade mol. Hade han
rätt? Eftersom myrsyran var lite mer utspädd än normalt
normalt, och sirringen var dålig (magneten fortsatte att hoppa
runt) lät han det röra sig i 48 timmar. Han separerade sedan
lager, båda orangy, och destillerade DCM från
organiskt skikt. Till återstoden tillsatte han 380 mL vatten och
började omröra. Sedan tillsatte han 40 mL 95% svavelsyra.
Han blandade inte om eftersom värmen som genereras kokar bort de
sista spåren av DCM. Han värmde upp blandningen till 75 oC i 2 timmar.
Oljan var då mörkröd. Han extraherade med DCM,
tvättade med mättat bikarbonat och destillerade. När
destillatet började bli lite orangigt stoppade han.
MDP2P var tjockt och gult med en svag grön
nyans. Luktade svagt som peppar och bränt trä, men
sötare. Han fick 20,5 g. Det är bara 46,5 %, men det finns
mycket han kunde ha gjort mer noggrant, och
det var inte en reagensgradskemikalie inblandad, så inte
dåligt va?
Sedan bestämmer han sig för att tillverka lite formamid. Han tar 200 mL
65 % myrsyra och tillsätter hushållsammoniak till pH 8 (1875 mL)
och lägger detta i en stor glaskanna. Han kokar det i TIMMAR
tills lukten ändras från ammoniakliknande till helvetisk. Det
var bara 80 mL kvar och det borde ha varit 150.
Bryts inte formamid ner under sin kokpunkt?
Skit också. Åh ja, säger han, nästa del använder en sjufaldig
överskott i alla fall.
Så Ezekiel tar sina 80 mL tjock, gul (huh?)
formamid och 20 g MDP2P och tillsätter 10 mL vatten och 1 mL
glacial ättiksyra. Han värmer upp detta till 150 oC. Efter sex
timmar finns det bara 7 mL destillat. Märkligt. När den
separerar är oljan mörkröd. Han extraherar den med DCM,
tvättar med NaCl(aq) och destillerar bort DCM. Mmmm, röd
gegga.
Sedan försöker han blanda 27 g NaOH, 125 mL 99% IPA och 31
mL vatten. Detta bildar tre lager. Vit IPA på toppen, sedan
oupplöst NaOH, sedan riktigt varmt, klart vatten. Nåväl..,
gör en uppslamning tänker han, och lägger till den i goo och
refulxes i 45 minuter.
Vid denna tidpunkt gör ol 'Zeke vad jag tror att många nya
bin gör. Han inser att han just gjort X men att det är i en
kolv full av skit och han får panik. Han har aldrig provat MDA
innan och han förlorar verkligen sin cool och strats för att gå upp
en hel del. Så han tillsätter lite vatten för att späda ut basen, och
vakuumdestillerar _det mesta_ av etanolen. (En massa stöter
och går ut genom vac-linjen. Ezekiel svär
okontrollerbart.) Sedan extraherar han några gånger med DCM,
och tvättar några gånger med vatten. Han sitter kvar med en mörkröd
röd DCM-lösning. Vad ska jag göra? Han har haft mycket dåligt
erfarenheter med gasen; Logicals sulfatmetod låter
tilltalande men kommer förmodligen inte att fungera i DCM; Sunlight's
metod låter också bra men lösningen är VERKLIG mörkröd
röd; Strike och Chem Abs. säger destillera, men Zeke är rädd
han har ett så lågt utbyte att han kommer att förlora allt till sin
enorma glasvaror. Så det här är vad han gör.
Han tillsätter muriatisk syra tills lösningen är pH 8. Detta
kokar bort en hel del av DCM. Detta extraherar han med
vatten. DCM-skiktet är fortfarande mörkrött, vattnet är grädde
färgat. Åh baby, här är det där det blir bra! Han riggar upp
en dubbelpanna och börjar indunsta vattenskiktet.
Kanske finns det lite salt i det, tror du? Han ger det en
smak. ARGCHHH! WOO HOO! Den är inte salt. Det är den bästa
hemska smaken i VÄRLDEN, amfetamin! I ungefär och
timme pannan i full av spagettiliknande kristaller, grädde
färgade. Han krossade dem och vägde. 9,5 g baby!
Om du inte har gjort något sådant här förut har du
INGEN aning om hur bra det känns att lyckas för första gången
(med en ny metod i alla fall). Han tvättade dem med under noll,
förtorkad aceton. Det blir så där lite rosa och
lämnar efter sig ett berg av snö. Lucious... Det här är ungefär
ett 35 % utbyte, mer än han någonsin fick med Al/Hg. Ezekiel
är mycket mycket glad, även om du alla tänker din
sätt är bättre. Ezekiel vet att han kan förbättra sin metod
och sin teknik till över 50 %, vilket är bra enligt honom
sinne. Sassy är billig och överflödig där han bor.
Sedan vaknade jag plötsligt från den här drömmen och tänkte helig
skit, Ezekiel, jag önskar att jag verkligen var du och det här var inte en
fiktiv dröm.
Så vad är poängen? Vad är domen? Lärdomar som dragits?
1. Var aldrig rädd för att prova nya metoder. Det är lätt att tro att
att en metod är bäst om det är den enda man har provat.
2. Pissa på kemikalier av reagensgrad.
3. Utbytet är inte lika viktigt som säkerhet, enkelhet och
tillförlitlighet.
4. Pissa på MDMA.
5. Var inte rädd för emulsioner. Bättre att skaka bra,
vänta ett tag och få alla godsaker.
6. Leuckart REGLER!
7. Nästa gång destillera formamid, gör en bättre rengöring
av iso, gör mer grundliga extraktioner och överföringar,
och var försiktig med den onda bumpningen.
8. Var alltid tålmodig, försiktig, aldrig panik och spara
spara allt.
9. Även om andra dissar dig, prova dina egna idéer.
10. Be andra att hjälpa dig även om de vet att du är en idiot och
idiot och de är trötta på att svara på dina dumma
frågor. Vad sägs om några förslag nu?
Ooops. Ledsen, grabbar. Ole' Zeke verkar ha glömt att
säga var han drömde om att få tag på allt det här utan att
utan att ens kontakta en farlig kemikalieaffär. Så här går det:
fräck: eterisk oljebutik i Ontario, inga frågor, inga
namn, upphämtning ($ 100 per kilo)
MgO: hälsokostbutik, i en flaska märkt Magnesium
Oxidpulver (billigt)
KOH: ta KOH avloppsrengöringsmedel, koka tills det blir tjockt,
lägg det sedan i kylskåpet; BANG! en zillion KOH-kristaller
(billigt)
NaOH: Gillets lut (hårdvaruaffär)
filterpapper: vetenskapsbutik (galet dyrt)
DCM: destillera från färgborttagningsmedel
natriumkarbonat: baka lite bikarbonat i en timme och
väga skillnaden för att se till att du förlorade rätt massa
35% H2O2: hydroponikbutik (billig)
65% myrsyra: solariebutik eller bietillförsel (billigt)
95% svavelsyra: "Professional Plumber's Drain Cleaner"
på Home Deopt (billigt)
3% vit ammoniak: livsmedelsbutik (billig)
isättika: fotoaffär
NaCl: är du en idiot?
MgSO4: baka lite epsom i en timme (billigt)
99% IPA: livsmedelsbutik (billigt)
glasvaror, värmeplatta/omrörare, termometer: vetenskapsbutik,
överskottsbutik, butik för begagnade laboratorieartiklar (priset varierar kraftigt)
vakuumpump: begagnad kylskåpskompressor (billig)
Så vad tycker du? Inga lögner eller överdrifter är
(förutom att kalla IPA-etanol i det föregående inlägget;
vi firar lite här, okej?)
Följande är en dröm och har aldrig hänt i verkliga livet:
Ezekiel bestämmer sig för att göra MDA
Först tar han lite sassafrasolja och riggar upp en enkel
destillation med en kylvakuumpump. Han kastar bort
de första grejerna. När destillatet ser ut och luktar
rätt, samlar han upp 70 g. Resterna är mörkröda, destillatet
destillatet är klart och doftar himmelskt. Oh baby!
Sedan tillsätter han 7,5 g MgO och 0,7 g KOH, och värmer upp det till
koka i 15 minuter. Vid den här tiden är den brun och full av
vita och bruna partiklar. Efter kylning tillsätter han ett gäng
vatten, men de fasta ämnena vill inte lösa sig, och han
får den mest fruktansvärda emulsionen på planeten. Så han låter
det sitta ett tag, och dekanterar på ett vakuumfilter med
kvalitativt papper. Massor av skit går igenom och
papper blir omedelbart anslutet. Argh! Nästa gång, låt det
sitta över natten och filtrera genom bomull tror jag ... Han
tvättar iso med vatten tills det är blekgult och leker med
runt med de fasta ämnena ett tag. Hur som helst får han till slut
slutar med 40 g iso. Vilken röra.
Sedan tillsätter han 125 mL DCM och 3,75 g Na2CO3 och börjar
omrörning i ett isvattenbad. Under en timme droppar han i
32 mL 35% H2O2 blandat med 72 mL 65% myrsyra. Han
antog att de båda var v/v när han beräknade mol. Hade han
rätt? Eftersom myrsyran var lite mer utspädd än normalt
normalt, och sirringen var dålig (magneten fortsatte att hoppa
runt) lät han det röra sig i 48 timmar. Han separerade sedan
lager, båda orangy, och destillerade DCM från
organiskt skikt. Till återstoden tillsatte han 380 mL vatten och
började omröra. Sedan tillsatte han 40 mL 95% svavelsyra.
Han blandade inte om eftersom värmen som genereras kokar bort de
sista spåren av DCM. Han värmde upp blandningen till 75 oC i 2 timmar.
Oljan var då mörkröd. Han extraherade med DCM,
tvättade med mättat bikarbonat och destillerade. När
destillatet började bli lite orangigt stoppade han.
MDP2P var tjockt och gult med en svag grön
nyans. Luktade svagt som peppar och bränt trä, men
sötare. Han fick 20,5 g. Det är bara 46,5 %, men det finns
mycket han kunde ha gjort mer noggrant, och
det var inte en reagensgradskemikalie inblandad, så inte
dåligt va?
Sedan bestämmer han sig för att tillverka lite formamid. Han tar 200 mL
65 % myrsyra och tillsätter hushållsammoniak till pH 8 (1875 mL)
och lägger detta i en stor glaskanna. Han kokar det i TIMMAR
tills lukten ändras från ammoniakliknande till helvetisk. Det
var bara 80 mL kvar och det borde ha varit 150.
Bryts inte formamid ner under sin kokpunkt?
Skit också. Åh ja, säger han, nästa del använder en sjufaldig
överskott i alla fall.
Så Ezekiel tar sina 80 mL tjock, gul (huh?)
formamid och 20 g MDP2P och tillsätter 10 mL vatten och 1 mL
glacial ättiksyra. Han värmer upp detta till 150 oC. Efter sex
timmar finns det bara 7 mL destillat. Märkligt. När den
separerar är oljan mörkröd. Han extraherar den med DCM,
tvättar med NaCl(aq) och destillerar bort DCM. Mmmm, röd
gegga.
Sedan försöker han blanda 27 g NaOH, 125 mL 99% IPA och 31
mL vatten. Detta bildar tre lager. Vit IPA på toppen, sedan
oupplöst NaOH, sedan riktigt varmt, klart vatten. Nåväl..,
gör en uppslamning tänker han, och lägger till den i goo och
refulxes i 45 minuter.
Vid denna tidpunkt gör ol 'Zeke vad jag tror att många nya
bin gör. Han inser att han just gjort X men att det är i en
kolv full av skit och han får panik. Han har aldrig provat MDA
innan och han förlorar verkligen sin cool och strats för att gå upp
en hel del. Så han tillsätter lite vatten för att späda ut basen, och
vakuumdestillerar _det mesta_ av etanolen. (En massa stöter
och går ut genom vac-linjen. Ezekiel svär
okontrollerbart.) Sedan extraherar han några gånger med DCM,
och tvättar några gånger med vatten. Han sitter kvar med en mörkröd
röd DCM-lösning. Vad ska jag göra? Han har haft mycket dåligt
erfarenheter med gasen; Logicals sulfatmetod låter
tilltalande men kommer förmodligen inte att fungera i DCM; Sunlight's
metod låter också bra men lösningen är VERKLIG mörkröd
röd; Strike och Chem Abs. säger destillera, men Zeke är rädd
han har ett så lågt utbyte att han kommer att förlora allt till sin
enorma glasvaror. Så det här är vad han gör.
Han tillsätter muriatisk syra tills lösningen är pH 8. Detta
kokar bort en hel del av DCM. Detta extraherar han med
vatten. DCM-skiktet är fortfarande mörkrött, vattnet är grädde
färgat. Åh baby, här är det där det blir bra! Han riggar upp
en dubbelpanna och börjar indunsta vattenskiktet.
Kanske finns det lite salt i det, tror du? Han ger det en
smak. ARGCHHH! WOO HOO! Den är inte salt. Det är den bästa
hemska smaken i VÄRLDEN, amfetamin! I ungefär och
timme pannan i full av spagettiliknande kristaller, grädde
färgade. Han krossade dem och vägde. 9,5 g baby!
Om du inte har gjort något sådant här förut har du
INGEN aning om hur bra det känns att lyckas för första gången
(med en ny metod i alla fall). Han tvättade dem med under noll,
förtorkad aceton. Det blir så där lite rosa och
lämnar efter sig ett berg av snö. Lucious... Det här är ungefär
ett 35 % utbyte, mer än han någonsin fick med Al/Hg. Ezekiel
är mycket mycket glad, även om du alla tänker din
sätt är bättre. Ezekiel vet att han kan förbättra sin metod
och sin teknik till över 50 %, vilket är bra enligt honom
sinne. Sassy är billig och överflödig där han bor.
Sedan vaknade jag plötsligt från den här drömmen och tänkte helig
skit, Ezekiel, jag önskar att jag verkligen var du och det här var inte en
fiktiv dröm.
Så vad är poängen? Vad är domen? Lärdomar som dragits?
1. Var aldrig rädd för att prova nya metoder. Det är lätt att tro att
att en metod är bäst om det är den enda man har provat.
2. Pissa på kemikalier av reagensgrad.
3. Utbytet är inte lika viktigt som säkerhet, enkelhet och
tillförlitlighet.
4. Pissa på MDMA.
5. Var inte rädd för emulsioner. Bättre att skaka bra,
vänta ett tag och få alla godsaker.
6. Leuckart REGLER!
7. Nästa gång destillera formamid, gör en bättre rengöring
av iso, gör mer grundliga extraktioner och överföringar,
och var försiktig med den onda bumpningen.
8. Var alltid tålmodig, försiktig, aldrig panik och spara
spara allt.
9. Även om andra dissar dig, prova dina egna idéer.
10. Be andra att hjälpa dig även om de vet att du är en idiot och
idiot och de är trötta på att svara på dina dumma
frågor. Vad sägs om några förslag nu?
Ooops. Ledsen, grabbar. Ole' Zeke verkar ha glömt att
säga var han drömde om att få tag på allt det här utan att
utan att ens kontakta en farlig kemikalieaffär. Så här går det:
fräck: eterisk oljebutik i Ontario, inga frågor, inga
namn, upphämtning ($ 100 per kilo)
MgO: hälsokostbutik, i en flaska märkt Magnesium
Oxidpulver (billigt)
KOH: ta KOH avloppsrengöringsmedel, koka tills det blir tjockt,
lägg det sedan i kylskåpet; BANG! en zillion KOH-kristaller
(billigt)
NaOH: Gillets lut (hårdvaruaffär)
filterpapper: vetenskapsbutik (galet dyrt)
DCM: destillera från färgborttagningsmedel
natriumkarbonat: baka lite bikarbonat i en timme och
väga skillnaden för att se till att du förlorade rätt massa
35% H2O2: hydroponikbutik (billig)
65% myrsyra: solariebutik eller bietillförsel (billigt)
95% svavelsyra: "Professional Plumber's Drain Cleaner"
på Home Deopt (billigt)
3% vit ammoniak: livsmedelsbutik (billig)
isättika: fotoaffär
NaCl: är du en idiot?
MgSO4: baka lite epsom i en timme (billigt)
99% IPA: livsmedelsbutik (billigt)
glasvaror, värmeplatta/omrörare, termometer: vetenskapsbutik,
överskottsbutik, butik för begagnade laboratorieartiklar (priset varierar kraftigt)
vakuumpump: begagnad kylskåpskompressor (billig)
Så vad tycker du? Inga lögner eller överdrifter är
(förutom att kalla IPA-etanol i det föregående inlägget;
vi firar lite här, okej?)