G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,712
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,870
- Points
- 113
- Deals
- 1
Uvod
2-bromo-2'-metilpropiofenon in 2-bromo-3'-metilpropiofenon sta bila sintetizirana, kot je opisano v spodnjih shemah. Z reakcijo ustreznega metilbenzaldehida (1a, b) z etil magnezijevim bromidom, ki ji je sledila oksidacija s piridinijevim klorokromatom (PCC) na silikagelu in bromiranje s hidrobromno kislino/vodikovim peroksidom, smo dobili lakriminatorna bromoketona 4a in 4b, ki ju lahko brez nadaljnjega čiščenja uporabimo za sintezo 2-MMC in 3-MMC.
Oprema in steklovina:
- Erlenmajerica z okroglim dnom s tremi vratovi in prostornino 250 ml.
- lijak za kapljanje z izenačenim tlakom.
- čaše 250 ml x3; 100 ml x2.
- dušikov balon (neobvezno, vendar priporočljivo).
- steklena palica in lopatka.
- Ledena kopel.
- Laboratorijska tehtnica.
- merilni valj 50 ml.
- 2-metilbenzaldehid 1a ali 3-metilbenzaldehid 1b (4,2 g; 35 mmol).
- Tetrahidrofuran (THF) 40 ml.
- Etil magnezijev bromid 3 M (8 g; 60 mmol) v dietiletru 20 ml.
- Destilirana voda.
- Vodna klorovodikova kislina (HCl aq) 2 M (6,66 %).
- Diklorometan (DCM) ~ 200 ml.
- Brezvodni magnezijev sulfat (MgSO4).
- piridinijev klorokromat na silikagelu (34 g, 33 % PCC).
- koncentrirana vodna hidrobromna kislina (Hbr aq 48 mas. %, 7,3 ml, 64 mmol).
Sinteza 2-bromo-2'-metilpropiofenona (4a) in 2-bromo-3'-metilpropiofenona (4b)
1. Raztopino aldehida 1a ali 1b (4,2 g; 35 mmol) v THF (20 ml) smo počasi dodali zmesi etil magnezijevega bromida (3 M v dietiletru, 20 ml, 60 mmol) in THF (20 ml) pod dušikom pri sobni temperaturi v 250 ml bučki z okroglim dnom z drevesnim vratom.
2. Mešanico pustimo mešati čez noč pri sobni temperaturi.
3. Presežek Grignardovega reagenta smo razgradili s previdnim dodajanjem vode in zmes izhlapeli do suhega v vakuumu.
4. Ostanek smo razdelili med 2 M vodno klorovodikovo kislino in diklorometanom.
5. Sušenje (MgSO4) in odstranitev topila sta dala brezbarvno olje, ki smo ga raztopili v diklorometanu (100 ml) v isti (čisti) 250 ml bučki z okroglim dnom.
6. To smo dodali piridinijevemu klorokromatu na silikagelu (34 g, 33 % PCC).
7. Mešanico smo pustili mešati čez noč pri sobni temperaturi, nato pa smo odstranili topilo in dobili skoraj brezbarvno olje, ki smo mu dodali koncentrirano vodno hidrobromno kislino (48 masnih %, 7,3 ml, 64 mmol).
8. Mešanico smo ohladili v ledeni kopeli in ob močnem mešanju v 20 minutah dodajali vodikov peroksid (30 masnih %, 6,6 ml, 64 mmol).
9. Mešanico smo pustili, da se segreje na sobno temperaturo, pustili mešati čez noč in jo obdelali z ekstrakcijo v diklorometan, sušenjem (MgSO4) in izparevanjem, da smo dobili rumeno olje: 2-bromo-1-(2-metilfenil)propan-1-on (4a, 84 % izkoristek iz 1a) in 2-bromo-1-(3-metilfenil)propan-1-on (4b, 89 % izkoristek iz 1b).
Uporabili smo ju brez nadaljnjega čiščenja.
2. Mešanico pustimo mešati čez noč pri sobni temperaturi.
3. Presežek Grignardovega reagenta smo razgradili s previdnim dodajanjem vode in zmes izhlapeli do suhega v vakuumu.
4. Ostanek smo razdelili med 2 M vodno klorovodikovo kislino in diklorometanom.
5. Sušenje (MgSO4) in odstranitev topila sta dala brezbarvno olje, ki smo ga raztopili v diklorometanu (100 ml) v isti (čisti) 250 ml bučki z okroglim dnom.
6. To smo dodali piridinijevemu klorokromatu na silikagelu (34 g, 33 % PCC).
7. Mešanico smo pustili mešati čez noč pri sobni temperaturi, nato pa smo odstranili topilo in dobili skoraj brezbarvno olje, ki smo mu dodali koncentrirano vodno hidrobromno kislino (48 masnih %, 7,3 ml, 64 mmol).
8. Mešanico smo ohladili v ledeni kopeli in ob močnem mešanju v 20 minutah dodajali vodikov peroksid (30 masnih %, 6,6 ml, 64 mmol).
9. Mešanico smo pustili, da se segreje na sobno temperaturo, pustili mešati čez noč in jo obdelali z ekstrakcijo v diklorometan, sušenjem (MgSO4) in izparevanjem, da smo dobili rumeno olje: 2-bromo-1-(2-metilfenil)propan-1-on (4a, 84 % izkoristek iz 1a) in 2-bromo-1-(3-metilfenil)propan-1-on (4b, 89 % izkoristek iz 1b).
Uporabili smo ju brez nadaljnjega čiščenja.
Vir:
Power, John D., et al. "The analysis of substituted cathinones. Part 1: chemical analysis of 2-, 3-and 4-methylmethcathinone." Forensic science international 212.1-3 (2011): 6-12. https://doi.org/10.1016/j.forsciint.2011.04.020