Ureditev predhodnih sestavin za prepovedane droge v Evropski uniji

[HEISENBERG]

Evropska unija izvaja Konvencijo ZN iz leta 1988 z dvema uredbama Evropskega parlamenta in Sveta. Dopolnjujejo ju številne delegirane in izvedbene uredbe Komisije, ki podrobno določajo določbe. Te uredbe se neposredno uporabljajo v državah članicah. Delegirane uredbe se lahko spremenijo po posvetovanju s skupino strokovnjakov za predhodne sestavine prepovedanih drog, ki se redno sestaja in jo sestavljajo predstavniki strokovnjakov iz vseh držav članic EU. Predpisi izvajajo Konvencijo ZN iz leta 1988 in so sprejeti za preprečevanje preusmerjanja snovi v nezakonite kanale. To je pomembna točka, ki bo v razpravi še dodatno omenjena. Trgovina s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge med Evropsko unijo in tretjimi državami je urejena z Uredbo (ES) št. 111/2005, kakor je bila spremenjena z Uredbo (EU) št. 1259/2013 (glej konsolidirano različico). Trgovino med državami članicami EU ureja Uredba (ES) št. 273/2004, spremenjena z Uredbo (EU) št. 1258/2013 (glej prečiščeno različico). Vsaka prečiščena različica vsebuje prilogo, v kateri so navedene snovi, za katere se uporabljajo predpisi. Delegirane uredbe Evropske komisije uvajajo nadzorne ukrepe za nove snovi tako, da jih dodajo neposredno v uredbe. Snovi, ki so bile na ta način vključene v nadzor, vključujejo kloroefedrin in kloropsevdoefedrin (predhodni sestavini metamfetamina) leta 2016 ter NPP in ANPP (predhodni sestavini fentanila in derivatov) leta 2018. Poleg tega predpise dopolnjujejo dodatna praktična orodja, kot so "Smernice za gospodarske subjekte" in tečaji e-učenja za te subjekte in carinske organe.

Ti predpisi določajo postopke, delovne ureditve in omejitve za gospodarske subjekte, ki trgujejo s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge. Predpisi vključujejo pravila za pridobitev in preverjanje dovoljenj in registracij, zakonsko določene obveznosti poročanja, uvozne in izvozne postopke ter ugotavljanje nepravilnosti ali odstopanj ("sumljive transakcije").

V uredbah EU so opredeljeni nekateri izrazi, med drugim "snov s seznama" in "snov, ki ni na seznamu". Snov s seznama je tista, ki je navedena v prilogi uredb, vključno z vsemi mešanicami ali naravnimi proizvodi (če je snov s seznama, ki jo vsebujejo, mogoče enostavno ekstrahirati), vendar brez zdravil, ki jih vsebujejo (razen tistih iz kategorije 4 uredbe 111/2005). Snov, ki ni uvrščena na seznam, je vsaka snov, za katero se ugotovi, da se je uporabljala za nezakonito proizvodnjo prepovedanih drog ali psihotropnih snovi, čeprav ni navedena v prilogi.

Na mednarodni ravni so v Konvenciji ZN iz leta 1988 kemikalije, ki so predhodne sestavine drog, navedene v dveh preglednicah. Preglednica I vsebuje snovi, ki jih je mogoče zlahka pretvoriti v nadzorovane droge ali so bistvene za proizvodnjo drog, preglednica II pa vsebuje druge kemikalije, kot so topila in reagenti, ki se običajno uporabljajo pri predelavi drog. Za snovi iz preglednice I velja strožji nadzor kot za snovi iz preglednice II. V predpisih EU so vse kemikalije iz preglednic I in II ZN razdeljene v štiri kategorije, opisane v nadaljevanju. Ta štiristopenjski sistem kategorizacije omogoča večjo prožnost pri uporabi nadzora, pregledov in spremljanja, prilagojenih potrebam Evropske unije.

Spoiler: Sintetične droge, predhodne sestavine in sorodne kemikalije: razumevanje povezav

Kategorija 1
V tej kategoriji so snovi, ki jih je mogoče zlahka pretvoriti v nadzorovane droge in za katere velja najstrožji nadzor. Številne od njih so navedene v preglednici I Konvencije ZN iz leta 1988.

Snov	Tabela ZN	Običajno se uporablja za izdelavo
1-fenil-2-propanon (BMK, P-2-P)	I	Amfetamin
3,4-metilendioksifenilpro-pan-2-on (PMK, MD-P-2-P)	I	MDMA
4-Anilino-N-fenetilpiperidin (ANPP)	I	derivati fentanila
Alfa-fenilacetoacetonitril (APAAN)	I	Amfetamin
Kloroefedrin	-	metamfetamin
Kloropsevdoefedrin	-	metamfetamin
efedrin	I	Metamfetamin
Ergometrin	I	LSD
Ergotamin	I	LSD
Izosafrol (cis + trans)	I	MDMA
Lizergična kislina	I	LSD
N-acetilantranilična kislina	I	Metakvalon
Norefedrin	I	Metamfetamin
N-fenetil-4-piperidon (NPP)	I	Derivati fentanila
Piperonal	I	MDMA
Psevdoefedrin	I	Metamfetamin
Safrol	I	MDMA

*(Stereoizomerne oblike snovi, ki so navedene v tej kategoriji, razen katina (znanega tudi kot (+)-norpseudoefedrin), kadar je obstoj takih oblik mogoč. Soli snovi, navedenih v tej kategoriji, kadarkoli je obstoj takih soli mogoč in niso soli katina.)

Kategorija 2
Ta kategorija vsebuje snovi, ki se pogosto uporabljajo v kemični industriji in so prav tako bistvene za predelavo drog (npr. ocetni anhidrid in kalijev permanganat za predelavo heroina in kokaina). Te snovi so iz preglednice I ali preglednice II Konvencije iz leta 1988.

Snov	Tabela ZN	Običajno se uporablja za proizvodnjo
Ocetni anhidrid (a)	I	Heroin
Fenilocetna kislina	I	Amfetamin
Antranilna kislina	I I	Metakvalon
Piperidin	I I	Fenciklidin
Kalijev permanganat	I	Kokain

*(Soli snovi, naštetih v tej kategoriji, kadar je obstoj takšnih soli mogoč. (a) V Uredbi št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. februarja 2004 o predhodnih sestavinah za prepovedane droge je kategorija 2 razdeljena na dve podkategoriji, pri čemer je anhidrid ocetne kisline uvrščen v kategorijo 2A, druge snovi pa so navedene v kategoriji 2B.)

Kategorija 3
Ta kategorija vsebuje reagente in topila, ki se običajno uporabljajo pri predelavi drog in so navedeni v preglednici II Konvencije iz leta 1988.

Snov	Tabela ZN	Tipična uporaba
Klorovodikova kislina	II	Reagent
Vodikov klorid	-	Reagent
žveplova kislina	II	Reagent
Toluen	II	Topilo
Etil eter	II	Topilo
Dietil eter	-	Topilo
Aceton	II	Topilo
Metiletilketon	II	Topilo

*(Soli snovi, navedenih v tej kategoriji, kadar je obstoj takšnih soli mogoč, pri čemer ne gre za soli klorovodikove in žveplove kisline).

Kategorija 4
Ta kategorija se nanaša zlasti na zdravila in zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo efedrin, psevdoefedrin ali njihove soli.

Snov	Tabela UN
Zdravila in zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo efedrin ali njegove soli	-	Metamfetamin
Zdravila in zdravila za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo psevdoefedrin ali njegove soli	-	metamfetamin

( Kategorija 4 obstaja samo v Uredbi 111/2005 v zvezi s trgovino zunaj EU.)



Vse snovi s seznamov ZN so prisotne na seznamih EU, vendar so nekatere dodatne kemikalije urejene v Evropski uniji - to so kemikalije, ki jih ni na seznamih ZN in so bile uporabljene pri nezakoniti proizvodnji drog v Evropski uniji. Poleg seznamov uvrščenih snovi INCB vodi tudi omejen mednarodni seznam snovi, ki niso uvrščene na seznam, za poseben nadzor. V Evropski uniji Evropska komisija vodi "prostovoljni nadzorni seznam". Po potrebi lahko pristojni organi držav članic EU in Komisija predlagajo dopolnitve prostovoljnega seznama za spremljanje, da bi olajšali odkrivanje poskusov preusmerjanja in se hitro odzvali na nove trende.

Odgovornosti gospodarskih subjektov, ki trgujejo s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge, so povzete v preglednici "Smernic za gospodarske subjekte" (glej sliko), ki jih je pripravila Evropska komisija.

Spoiler: Obveznosti gospodarskih subjektov v Evropski uniji

Gospodarski subjekti imajo ključno vlogo pri preprečevanju preusmerjanja predhodnih sestavin za prepovedane droge in morajo omogočiti prepoznavanje sumljivih transakcij, ki vključujejo vse snovi s seznama; to je obvezno za kategorije od 1 do 4 ter prostovoljno in zelo priporočljivo za snovi, ki niso na seznamu. Te določbe so se izkazale za učinkovite v zvezi s snovmi s seznama, tako da se glavne snovi, ki se v Evropski uniji uporabljajo za izdelavo amfetamina in MDMA (BMK in PMK), redko pojavljajo. Prostovoljno sodelovanje zagotavlja potrebno prožnost za hiter odziv na spreminjajoče se trende in vzorce preusmerjanja predhodnih sestavin za prepovedane droge.

 

[HEISENBERG]

Mednarodno sodelovanje

Prekurzorji zdravil se proizvajajo po vsem svetu. Zato je bistveno, da se izvaja učinkovito in uspešno mednarodno sodelovanje, da se prepreči njihova preusmeritev v države, v katerih se proizvajajo droge. Mednarodno sodelovanje na področju predhodnih sestavin olajšujeta dve glavni spletni orodji, ki ju je razvil INCB. Prvo, znano kot spletni sistem za obveščanje pred izvozom ("PEN Online"), se je začelo uporabljati marca 2006, da bi olajšalo izmenjavo obvestil pred izvozom med državo izvoznico in državo uvoznico. Drugi, ki je začel delovati marca 2012, je sistem za obveščanje o incidentih s predhodnimi sestavinami (Precursor Incident Communication System - PICS), ki olajšuje komunikacijo in izmenjavo informacij o incidentih s predhodnimi sestavinami med nacionalnimi organi v 110 državah. Prek teh sistemov se vsako leto sporoči približno 35 000 obvestil pred izvozom in 200-300 incidentov s predhodnimi sestavinami (INCB, 2019). Zaradi obvestil pred izvozom lahko države članice preprečijo dobavo kemikalije, če pristojni organ v državi prejemnici ni prepričan o zakonitosti naročila. To je znano kot "ustavljena pošiljka".
Poleg mednarodnega okvira sodelovanja, ki je zapisan v Konvenciji ZN iz leta 1988, je Evropska unija vzpostavila tesnejše sodelovanje z nekaterimi tretjimi državami s sklenitvijo dvostranskih sporazumov za preprečevanje preusmerjanja predhodnih sestavin za prepovedane droge s spremljanjem zakonite trgovine. Trenutno ima Evropska unija z 11 državami sklenjene sporazume o "sodelovanju pri nadzoru predhodnih sestavin in kemičnih snovi, ki se pogosto uporabljajo pri nezakoniti proizvodnji prepovedanih drog in psihotropnih snovi": Bolivijo, Čilom, Ekvadorjem, Kitajsko, Kolumbijo, Mehiko, Perujem, Rusijo, Turčijo, Združenimi državami Amerike in Venezuelo. V Evropi obstaja še ena možnost tehničnega sodelovanja na področju predhodnih sestavin za prepovedane droge. Pompidoujeva skupina Sveta Evrope gosti mrežo za predhodne sestavine prepovedanih drog, ki se sestaja vsako leto. V tej mreži sodelujejo strokovnjaki organov kazenskega pregona, pristojnih organov, specializiranih sodnikov in predstavnikov Evropskega sveta za kemično industrijo.

Prekurzorji za sintetične droge, proizvedeni v Evropski uniji

Glavne sintetične droge, ki se proizvajajo v Evropski uniji - amfetamin, MDMA in metamfetamin -, se proizvajajo iz predpisanih predhodnih sestavin, BMK, PMK, efedrina in psevdoefedrina. V tem razdelku so opisane alternativne poti do teh predhodnih sestavin, o katerih so poročali v Evropski uniji.


Poti do BMK

Koncept uporabe alternativnih kemikalij za proizvodnjo uvrščenih predhodnih sestavin za prepovedane droge je znan že nekaj časa. Na Poljskem so bili leta 2000 odstranjeni trije tajni obrati za proizvodnjo BMK iz fenilocetne kisline za prodajo proizvajalcem amfetamina (Krawczyk et al., 2009). V Evropski uniji je bil morda prvi zabeležen primer uporabe alternativne kemikalije v nezakonitem laboratoriju na Nizozemskem leta 2008, ko je bil odkrit "bisulfitni adukt" BMK. Ta ugotovitev je bila tako pomembna, da je INCB v svojem letnem poročilu o predhodnih sestavinah za leto 2009 pozval vlade po vsem svetu, naj bodo pozorne na morebitno "kemično maskiranje" načrtovanih predhodnih sestavin za nezakonite namene (INCB, 2009). Od takrat se razmere nenehno spreminjajo, saj se uvaja nadzor nad novimi snovmi, čemur pogosto sledi pojav alternativnih kemikalij, kar predstavlja izziv za odkrivanje in identifikacijo ter onemogoča prizadevanja za zmanjšanje ponudbe drog. Nedovoljeni laboratoriji, ki APAAN pretvarjajo v BMK, so bili v Evropi prvič odkriti v obdobju 2009-2011 (Europol, 2011), leta 2013 pa so zasegi APAAN v Evropi znašali precej več kot 40 ton. APAAN je bil v Evropi nadzorovan decembra 2013, zasegi v naslednjem letu pa so se zmanjšali na 11 ton. APAAN je bil nato uvrščen v preglednico I Konvencije ZN iz leta 1988, ki je začela veljati 6. oktobra 2014. Odziv na ta nadzor je bil pojav APAA, snovi, ki je kemijsko sorodna APAAN-u (glej sliko) in je bila v Evropi prvič odkrita konec leta 2012, leta 2016 pa je bila odkrita v tako imenovanih "pretvorbenih laboratorijih" (krajih, kjer poteka proizvodnja predhodnih sestavin) na Nizozemskem. Leta 2017 se je kot nadaljnji razvoj, ki je morda prehitel nadzor nad APAA, pojavil MAPA (slika). Od leta 2017 do avgusta 2019 je bilo po vsem svetu zaseženih več kot 10 ton MAPA, večinoma na Nizozemskem. Marca 2019 se je Komisija za droge (CND) odločila, da v preglednico I Konvencije iz leta 1988 doda APAA. Podobno kot je APAA do določene mere nadomestil APAAN, ko je bil pod nadzorom, je mogoče, da bo MAPA postal naslednja alternativna kemikalija po izbiri za proizvodnjo BMK v Evropi.
Medtem ko je bil APAAN hitro nadzorovan v Evropski uniji in nato na mednarodni ravni, glicidni derivati PMK in BMK, ki so se pojavili leta 2010 oziroma 2012 (INCB, 2013), še niso bili predmet nadzornih ukrepov. V laboratorijih za prepovedane droge v Evropski uniji so jih odkrili leta 2015. Treba je omeniti, da se glikidni derivati BMK redkeje pojavljajo kot ekvivalenti PMK, morda zaradi razpoložljivosti APAAN, APAA in nato MAPA (INCB, 2019). Razporeditev APAA v Evropski uniji se pričakuje leta 2020.

Spoiler: Incidenti, ki vključujejo APAAN, APAA in MAPA, o katerih je bilo poročano INCB, 2012-18

 

[HEISENBERG]

Poti do PMK

MDMA, splošno znan kot "ekstazi", če ga najdemo v obliki tablet, se proizvaja predvsem iz PMK, ki se sam lahko proizvaja iz piperonalov in safrola (ter olj, bogatih s safrolom). Svetovne zakonite trgovine s PMK skoraj ni. Znano je, da je zakonita trgovina s piperonalom precejšnja, medtem ko je zakonita trgovina s safrolom in olji, bogatimi s safrolom, precej bolj omejena. Od leta 2000 se te kemikalije večinoma uvažajo iz Azije.

Zasegi safrola in olj, bogatih s safrolom, ter PMK so se med letoma 2008 in 2012 znatno zmanjšali, kar je sovpadalo z zmanjšano razpoložljivostjo MDMA v Evropi. Čeprav so zasegi teh snovi v zadnjih letih redki, niso popolnoma izginili; leta 2017 so na primer na Nizozemskem zasegli več kot 4 tone PMK in skoraj 3 000 litrov safrola.

Kot je bilo že omenjeno, se PMK lahko proizvaja iz alternativnih kemikalij, kot so glikidni derivati PMK ter njihove soli in estri. Zasegi teh snovi so bili v Evropi prvič odkriti leta 2010, prvič pa so bili v laboratorijih za proizvodnjo prepovedanih sintetičnih drog na Nizozemskem najdeni leta 2015, morda zaradi slabe razpoložljivosti safrola v prejšnjih letih.

Leta 2014 je med raziskavo INCB o uporabi alternativnih kemikalij več vlad omenilo snov, imenovano "helional" (2-metil-3-(3,4-metilendioksifenil)propanal), ki je predhodnik MDMA in drugih podobnih snovi. Maja 2014 so nizozemski organi poročali o zasegu 800 litrov helionalne snovi v "tajnem skladišču"; na istem mestu je bilo zaseženih tudi več kot 500 kilogramov APAAN (INCB, 2015), kar kaže, da se razvoj predhodnih sestavin še naprej razvija ter da je nujno skrbno in stalno spremljanje.

Podatki o zasegih potrjujejo, da so, kot je navedeno zgoraj, glikidni derivati PMK najpogosteje uporabljene alternativne snovi za proizvodnjo PMK v Evropski uniji.

Leta 2017 je bil v Franciji zasežen "3,4-metilendioksifenilacetonitril". Ta snov je za PMK to, kar je APAAN za BMK, kar jasno kaže na medsebojno povezanost alternativnih kemikalij, ki se uporabljajo za proizvodnjo predhodnih sestavin za proizvodnjo prepovedanih drog.

CND se je marca 2019 odločila, da v preglednico I Konvencije iz leta 1988 doda glikidne derivate PMK (hkrati z odločitvijo o nadzoru APAA).

 

[HEISENBERG]

Poti do efedrina

Efedrin in psevdoefedrin in sta mednarodno nadzorovana predhodnika drog. Sta glavna predhodnika, ki se uporabljata za proizvodnjo metamfetamina na Češkem, v Bolgariji, Nemčiji, na Poljskem in Slovaškem. Pri proizvodnji na podlagi efedrina in psevdoefedrina nastane d-metamfetamin ("kristalni met" ali "led"). Efedrin in psevdoefedrin se lahko pridobivata iz zdravil, zato so nekatere države članice EU, na primer Češka, v zadnjem času pa tudi Nemčija in Poljska, uvedle nacionalne omejitve prodaje takih zdravil. V teh državah članicah je prodaja omejena na majhne pakete, ki se prodajajo pod nadzorom farmacevta. Vendar pa na ravni EU ni usklajenega pristopa k temu in prodaja zdravil, ki vsebujejo efedrin ali psevdoefedrin, ni omejena v vseh državah članicah. Zaradi tega je prišlo do trgovine s takšnimi zdravili iz držav zunaj Evropske unije ali iz držav članic EU z manj omejevalnimi režimi prodaje v države članice, v katerih poteka proizvodnja metamfetamina.

V očitno osamljenem primeru na Češkem leta 2014 je bilo ugotovljeno, da se efedrin proizvaja po novi metodi z uporabo l-PAC, ki ga je mogoče razmeroma enostavno sintetizirati iz posebej spremenjenih kvasovk, dekstroze in benzaldehida.

Kloroefedrin je tudi predhodnik za proizvodnjo d-metamfetamina. Večtonske količine tega predhodnika so bile odkrite med operacijami organov kazenskega pregona na Češkem in v Nemčiji, tudi leta 2014. Kloroefedrin je vmesni kemični proizvod, ki se proizvaja kot del procesa sinteze metamfetamina in nima zakonite uporabe. Od julija 2016 sta kloroefedrin in kloropsevdoefedrin v Evropski uniji uvrščena na seznam predhodnih sestavin za prepovedane droge.

Zdi se, da se alternativne kemikalije, ki se uporabljajo za proizvodnjo efedrina, niso uveljavile v proizvodnji metamfetamina v Evropi, morda zaradi razpoložljivosti alternativnih snovi ali hitrega odziva regulativnega sistema. Vendar pa ta razvoj dogodkov močno nakazuje, da proizvajalci nezakonitih sintetičnih drog izvajajo lastne raziskovalne in razvojne dejavnosti, da bi bili korak pred predpisi.

 

[HEISENBERG]

Pot brez predhodnikov

Nedavni in pomemben razvoj na področju predhodnih sestavin za droge v Evropski uniji je uporaba snovi, ki niso uvrščene na seznam in jih je mogoče pretvoriti v prepovedane droge, ne da bi bilo treba sploh vključiti tipično predhodno sestavino za droge. Te snovi se ustvarijo tako, da se proizvede droga in nato derivat, ki se zlahka pretvori nazaj v drogo. Število teh primerov, ki so bili do zdaj odkriti in prijavljeni, je bilo majhno. Vendar pa njihov obstoj kaže na zaskrbljujoč nov in potencialno pomemben razvoj na področju predhodnikov. Čeprav se te snovi tehnično lahko štejejo za predhodnike, se bistveno razlikujejo od vseh drugih predhodnikov, saj vsebujejo celotno molekulo prepovedane droge z dodano kemično skupino, zaradi česar so drugačna kemična entiteta in zato zunaj mednarodnih nadzornih režimov za prepovedane droge in predhodnike drog. To je še en primer inovativnega kemijskega razvoja proizvajalcev prepovedanih drog, ki uporabljajo tehnike, ki so v organski kemiji znane kot tehnike zaščite/odstranitve zaščite. Uporaba teh tehnik zmanjšuje tveganja, povezana z mednarodnim prometom s prepovedanimi drogami in predhodnimi sestavinami za prepovedane droge.

Ta metoda je bila v Evropi prvič dokumentirana decembra 2016, ko so na Nizozemskem odkrili N-t-BOC-MDMA in N-metoksikarbonil-MDA. Z osnovnim postopkom segrevanja v kislih pogojih za razmeroma kratek čas se ti snovi zlahka pretvorita v prepovedani drogi MDMA oziroma MDA. Po podatkih INCB je bil N-t-BOC-MDMA prvič odkrit v Avstraliji leta 2015. Ustrezni derivat metamfetamina, N-t-BOC-metamfetamin, je bil nato leta 2015 ugotovljen na Kitajskem, januarja 2017 pa na Novi Zelandiji, kjer so ga našli v pošiljki, uvoženi s Kitajske (INCB, 2018). V Evropi N-t-BOC-metamfetamin ni bil odkrit (od avgusta 2019).

 

[DEA:)]

Ali obstaja kakšen dober način za pridobitev lizergične kisline ali ergotamina? Slišal sem, da je mogoče dobiti ergot glive, na primer pri ekoloških kmetih. Ali je ekstrakcija iz semen dresnika ali drugih rastlin, ki vsebujejo lizergično kislino, izvedljiva metoda?

 

[HIGGS BOSSON]

Pridobivanje ergotamina iz sporiša je zelo nevarno početje, o čemer je Hofman pisal v svoji knjigi LSD, moj nemirni otrok.

 

[DEA:)]

ja, v svojih dvajsetih letih sem veliko bral od hofmana, vendar sem nekoč me fant, ki naj bi bil farmacevt, ki je izdeloval svoje, na žalost me ni nikoli kontaktiral, ko sem ga srečal na tej zabavi, medtem ko je bil tripping kroglice. oh, in mi je rekel, da zbira svoje na ta način. Ampak sam sem zelo zaskrbljen zaradi nekroze^^. Po drugi strani pa sem imel med raziskovanjem amfetaminskega sintetizatorja občutek, da je ukvarjanje z živim srebrom nekako enako nevarno. (Sem že paranoičen i'm mad hatting, after one not well planned...situation

 

[DEA:)]

oh in še to dodajte tukaj:

Od lanskega leta so predpisi EU o kemikalijah postali zelo strogi. Samo poskusite naročiti žveplovo kislino in jo poskusite plačati s čisto čim drugim kot z bančnim nakazilom in trgovec mora to prijaviti zveznim organom. Mogoče je to samo moja suhoparna država, vendar ostanite varni, že sem poskušal naročiti nekaj na način, ki bi moral biti prijavljen z novimi predpisi. Dunno, verjetno preveč manj in ima druge uporabe itd. ampak resno mi gre na bruhanje s temi zajebanimi zakoni o drogah. Tudi če dobiš stvari na recept, je to zajebano delo in težave. Ok, stop, ni rant.

 

[btcboss2022]

Pozdravljeni,

Ali imate kakšne informacije o sintetičnem sredstvu BMK iz podjetja MAPA?
Hvala.

 

[dark_side_of_chemistry]

in kako je to povezano z bromoketoni?

 

[btcboss2022]

Našel sem, da pride v BMK s hidrolizo z žveplovo kislino in vodo kot APAAN, vendar nisem našel podrobnega postopka s količinami :-(

 

[king211]

kdorkoli ima ephadrine hook pls naj mi sporoči...

 

[KokosDreams]

Ne bom se pritoževal, vendar to, da P2NP ni omejen, ni smiselno, žal je le vprašanje časa.