Hedgie, upam, da nimaš nič proti, ampak ker si se odločil za to pot, sem si mislil, da bi lahko dodal enega od patentov, povezanih z njegovo sintezo. Če se počutiš užaljeno, se ti opravičujem.
Patent EU EP2252149A2 z naslovom METODA ZA PRIPRAVO FENTANILA. preveri ga, je preprost in razmeroma enostaven za uporabo, poleg tega je z večino kemikalij enostavno ravnati. Koraki so dobro opredeljeni in vsakdo, ki ima kemijsko znanje, jim lahko zlahka sledi.
Tukaj je izpisek iz patenta:
PRIMER 2:
V bučko z okroglim dnom s tremi vrati, opremljeno z mehanskim mešalom in vodnim kondenzatorjem, smo dodali 15,36 gm (o,lO mola) monohidrata 4-piperidon hidroklorida in 9,3 gm (0,10 mola) anilina. Tej mešanici smo dodali 6,5 gm (0,1 mola) cinka in 0,6 gm (0,10 mola) 90-odstotne ocetne kisline. Reakcijsko zmes smo 24 ur mešali pri sobni temperaturi in 24 ur pri 50 do 7O0C. Reakcijski zmesi smo nato dodali vodo in jo filtrirali. Filtratu smo dodali zdrobljen led in ga nevtralizirali s presežkom vodne raztopine natrijevega hidroksida. S filtriranjem smo dobili surov 4-anilinopiperidin.
V bučko z okroglim dnom z dvema vratoma, opremljeno s kondenzatorjem, smo dodali 17,6 g (0,10 mola) 4-anilinopiperidina, pridobljenega v koraku 1, in 100 ml 100 % natrijevega hidroksida. Reakcijsko zmes smo segreli na 14O0C in nato dodali 18,5 g (0,1 mola) 2-fenetil bromida. Reakcijsko zmes smo mešali 4 ure. Po končani reakciji smo reakcijsko zmes prelili v ledeno ohlajeno vodo. S filtriranjem smo dobili surov produkt, ki smo ga rekristalizirali iz petrol etra (60 do 8O0C), da smo dobili brezbarvne kristale 4-anihno-N-fenetil piperidipure fentanila N-(l-(l-encil-4-piperidil)ρropionanilida). V bučko z okroglim dnom z dvema vratoma, opremljeno s kondenzatorskim lijakom za izenačevanje tlaka in zaščitno cevko iz kalcijevega klorida, smo v 100 ml dikloroetana vzeli 28,0 (0,10 mola) 4-anilino_N-fenetil piperida, pripravljenega v koraku II. Tej raztopini smo ob stalnem mešanju po kapljicah skozi lijak za izenačevanje tlaka dodali 18,5 gm (0,20 mola) propionilklorida. Po končanem dodajanju smo zmes mešali še 1 uro. Po končani reakciji smo reakcijsko zmes izpirali z 20-odstotno raztopino natrijevega hidroksida. Vodno fazo smo ekstrahirali z 2x100 ml diklorometana. Združeni organski ekstrakt smo posušili nad natrijevim sulfatom in ga zgoščili, da smo dobili surov fentanil. Surovi proizvod smo rekristalizirali iz petroletra (60 do 8O0C) in dobili brezbarvne kristale čistega fentanila z mp 82 do 830C.