Question Acetoacetanilid v APAAN

haze2000

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 17, 2023
Messages
5
Reaction score
0
Points
1
Ali menite, da je mogoča pretvorba acetoacetanilida [102-01-2] v APAAN [4468-48-8]? To sprašujem, ker je v dokumentu iz leta 2018 omenjeno, da je bil 102-01-2 zasežen že davnega leta 2013 na Nizozemskem in da ga je mogoče zlahka pretvoriti v apaan. Spodaj bom priložil povezavo in ustrezno besedilo.

[ Leta 2013 je bil na Nizozemskem odkrit pre-prekurzor 3-okso-N-fenilbutanamid [102-01-2], ki ga je mogoče zlahka pretvoriti v apaan ]

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0379073818301166
 

WalterFan

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 4, 2024
Messages
26
Reaction score
9
Points
3
Da, če začnete s 102-01-2, najnaprednejši način izdelave končnega izdelka traja 3 tedne.
 

lalalander

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 17, 2023
Messages
53
Reaction score
22
Points
8
Ali veste kaj o tem, kako točno je to mogoče storiti?
 

yuiopjkl

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 14, 2022
Messages
77
Reaction score
44
Points
18
V navedenem sklicevanju 3-okso-N-fenilbutanamid ni omenjen, snov, ki je omenjena, pa je 3-okso-2-fenilbutanamid (cas: 4433-77-6, alfa-fenillacetoacetamid)
 

ancelotti

Don't buy from me
Member
Language
🇳🇱
Joined
Sep 30, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Je kdo dobil sintezo od 4468-48-8 do p2p ?
 
View previous replies…

yuiopjkl

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 14, 2022
Messages
77
Reaction score
44
Points
18
APAAN pogovor z žveplovo kislino:
350 ml koncentrirane žveplove kisline damo v 3000-mililitrsko bučko in jo ohladimo na -10 °C. Počasi, s tresenjem, dodamo celoten prvi pridelek vlažnega alfa-fenilacetoacetonitrila, pridobljenega po zgornjem postopku (kar ustreza 188-206 g ali 1,2-1,3 mola suhega proizvoda), pri čemer temperaturo vzdržujemo pod 20 °C (če uporabimo čisti suhi alfa-fenilacetoacetonitril, moramo žveplovi kislini dodati polovico njegove mase vode, sicer bo na parni kopeli prišlo do zoglenevanja). Ko je vse dodano, erlenmajerico segrevamo na parni kopeli, dokler ni raztopina popolna, nato pa še pet minut. Raztopino ohladimo na 0 °C, hitro dodamo 1750 ml vode, bučko pa postavimo na močno vrelo vodno kopel in ob občasnem stresanju segrevamo dve uri. Keton tvori plast, ki jo po ohladitvi ločimo, kislo plast pa ekstrahiramo s 600 ml etra. Oljno in etrsko plast zaporedno speremo s 100 ml vode, eter združimo z oljem in posušimo nad 20 g brezvodnega natrijevega sulfata. Natrijev sulfat zberemo na filtru, speremo z etrom in zavržemo. Eter se odstrani iz filtratov, ostanek pa se destilira v modificirani Claisenovi erlenmajerici s 25 cm stransko roko za frakcioniranje. Zberemo frakcijo, ki vre pri 110-112 °C pri 24 mmHg; tehta 125-150 g (77-86 % teoretične količine).
 
Top