Môže tu niekto pomôcť?
PRÍKLAD 1 a) 22 g akrylonitrilu a 27 g racemického a metyl 5 fenyletylamínu sa zaviedlo do 100 ml banky s okrúhlym dnom a nechalo sa stáť 18 hodín pri teplote okolia a potom sa zmes 3 485 924 Patentované 23. decembra 1969 varila pod refluxom 12 /2 hodiny. Prebytočný akrylonitril sa potom odparil vo vákuu a zvyšok sa vydestiloval. Získalo sa 27,3 g (výťažok: 72,6 %) racemického N-(B kyanoetyl)a metyl ,8 fenyletylamínu ako olejovitá kvapalina, B.P.: 126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g bázy získanej v bode a) sa rozpustilo v ml bezvodého dietyléteru a pridal sa éterický roztok kyseliny chlorovodíkovej, až kým hodnota pH nebola 1. Soľ sa filtrovala 01f, vysušila a premyla 10 ml dietyléteru. Po rekryštalizácii z absolútneho etanolu sa získalo 18 g (výťažok: 68 %) N-(B kyanoetyl) a metyl 3 fenyletylamínhydrochloridu vo forme bieleho mikrokryštalického prášku bez zápachu, ktorý mal horkú, kyslú chuť; bol pomerne dobre rozpustný vo vode, rozpustný v etanole a acetóne, málo rozpustný v éteri a benzéne. Teplota topenia 146 C na Koflerovom bloku.
Analýza na C H N Cl.-vypočítané percentá: N: 12,47; C=16,26. Nájdené percento: N:12,65; Cl:16,10.