Syntéza mefedrónu (4-MMC) z haloketónu v etylacetáte. Stupnica 1-10 kg.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Nemal by sa oddeliť od n-metylacetamidu?
Zdá sa, že jeho reakcia je špinavá, koľko dáva v porovnaní s nmp alebo aromatickým rozpúšťadlom?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-metylacetamid by mal byť rozpustný v acetóne, hoci sa mi nepodarilo zistiť, nakoľko. Voľná báza je skutočne čierna a výsledný prášok sa po pridaní kryštalizujúcej zmesi rozpúšťadla zmení na zelený (nezreagovaný ketón?). Dá sa predpokladať, že to nie je najčistejší postup.

Niektorí prisahajú, že akákoľvek iná reakcia okrem tej, pri ktorej sa ako rozpúšťadlo používa NMP, vedie k oveľa, oveľa horším výsledkom konečného produktu. Viac rýchleho opojenia bez akejkoľvek eufórie.

Vykonali ste GC-MS, aby ste zistili, či sa vo výslednom prášku/kryštáloch nachádzajú nejaké nečistoty?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Dobrý deň, pravdepodobne ste niečo urobili zle alebo vaše činidlá nie sú také dobré. Áno, robili sme GC-MS. 96,4 % 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Túto reakciu som ešte nevyskúšal. Pozrel som si video uverejnené tu jód-ketónová aminácia. Tam som videl, že voľná báza je čierna a prášok pri príprave na kryštalizáciu zmenil farbu. Možno bol čierny preto, že jód je odchádzajúca skupina na rozdiel od brómu.
Otázky na potvrdenie:

1. Uvedené výsledky sú z etylacetátu ako rozpúšťadla ?
2. Urobili ste túto reakciu s EA a bromketónom, vyzerá voľná báza inak?
3. Z videa som si všimol, že kryštály z EA vyzerajú ako sklo, zatiaľ čo NMP sú oveľa belšie. 4. Čítal som váš príspevok o stereochémii 4-MMC, ako enantioméry S a R tvoria rôzne vyzerajúce kryštály, sú oba tieto kryštály rovnako racemické?
4. Zaznamenali ste nejaký rozdiel v subjektívnom účinku medzi EA a povedzme NMP v konečnom produkte?

Ďakujem vám za zverejnenie týchto výsledkov.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Môžete mi, prosím, dať odkaz na tento príspevok?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
V skutočnosti si to nepamätám s istotou. Pravdepodobne áno.
Áno, ide o racemické kryštály.
Produkt som neochutnal ako každý dobrý výrobca vína =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. Potom sa zmes zahreje na 55
vo videu sa jasne píše, že nie je potrebné zahrievať. a tu niekto napísal, že potom sa má zahrievať na čo, ak samotná zmes nedosiahne teplotu vyššiu ako 65°.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Dobrý deň, 55 stupňov *C je potrebné na vákuové odparenie rozpúšťadiel a prebytku metylamínu. Je to voliteľný postup.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Na túto syntézu som veľmi zvedavý, o niekoľko dní ju budem mať možnosť vyskúšať, preto mám niekoľko otázok:
V kroku 2, bod 10 môžem namiesto acetónu použiť IPA? Keď použijem HCL 35-37 % aq v kombinácii s acetónom, vždy je tam veľa farby, 1,4-dioxán pomohol, ale je veľmi drahý. Myslíte si, že IPA bude fungovať?
2. Fáza 2, bod 5 hovorí o pridaní všetkého m40 naraz, zatiaľ čo bod 6 hovorí o udržiavaní teploty pod 65 °C. Môžem kontrolovať teplotu postupným pridávaním m40, alebo nevyhnutne pomocou externej chladničky?
3. Mám počítať reakčný čas (20 minút) od okamihu, keď skončím pridávanie m40?
4. Zaujímalo by ma, prečo je tak málo informácií o syntéze 4MMC v etylacetáte, keď ani na začiatku, ani počas reakcie nie je potrebné zmes zahrievať a samotný etylacetát je veľmi lacný. Vyplýva z toho nízky výťažok/čistota reakcie?
5. Aby som to skrátil, bol by dobrý pomer 1 kg bk4, 2 l m40, 2 l etylacetátu, alebo je lepšie dať 1,5 l m40 a 2,5 l etylacetátu na každý kg bk4?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Môžeme túto reakciu uskutočniť s 12 % H202? Myslím, že je to možno dobré.""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Urobiť to môžete
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Pri použití hotovej BK4 koľko by som jej mal dať za 2 l m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Mal som na mysli niečo úplne iné. Neviem, koľko finálneho BK4 vám vyšlo po dokončení 1. etapy. Chcem začať od etapy 2 a neviem, koľko BK4 mám použiť. Koľko vám vyšlo finálneho BK4 po skončení 1. etapy.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Približne 1350-1450 g 2-bróm-4'-metylpropiofenónu z prvého stupňa.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Veľmi pekne vám ďakujeme.

Ak to nie je problém, položím ešte jednu otázku. V kroku 2 bode 9 hovoríte, aby sa vydestilovala aspoň polovica etylacetátu, čo sa tým má dosiahnuť? V inštruktážnom videu sa uvádza, že tento krok je nepovinný. Ak ho vynechám, stratím tým účinnosť, kvalitu alebo mi to len uľahčí prácu s menším objemom kvapalín?

Práve kupujem výkonnú vákuovú pumpu, zo zvedavosti sa opýtam, ako dlho trvá destilácia týchto 6 l etylacetátu zahriatím na 55 stupňov?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Pozrite sa na video, ak použijete 1 kg bk4, potrebujete 2 l etylacetátu a 2 l metyloamínu.
Na videu tam predávajú 6 l haha
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>> V kroku 2 bode 9 uvádzate, že treba destilovať aspoň polovicu etylacetátu, čo sa tým má dosiahnuť?
Je to potrebné na kryštalizáciu vášho mefedrónu.
>>>Vynechaním toho stratím účinnosť, kvalitu alebo mi to len uľahčí prácu s menším objemom kvapalín?
Destilovať ho budete v každom prípade, lepšie je to urobiť v tejto fáze, aby ste získali väčší výťažok počas pridávania HCl.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
dáte to na elektrický sporák a po premytí sa odparí 50% rozpúšťadla, ale v tomto videu je stále veľa chýb. čistíte 1x voda + sóda, potom 3x voda, potom odparíte 50%, potom pridáte solfát horčíka, aby ste nestratili produkt a okysličili a to je všetko. Mám podobné video na starom notebooku, kde používajú dcm namiesto etylacetátu. Podľa môjho názoru nemá zmysel odparovať, urobil som to bez toho a pri syntéze neboli žiadne problémy
 
Top