Кто-нибудь может помочь?
ПРИМЕР 1 (a) 22 г акрилонитрила и 27 г рацемического а-метил-5-фенилэтиламина поместили в круглодонную колбу емкостью 100 мл и оставили стоять при температуре окружающей среды в течение 18 часов, затем смесь 3,485,924 запатентована 23 декабря 1969 года и кипятили под рефлюксом в течение 12 /2 часов. Избыток акрилонитрила выпаривали in vacuo и остаток перегоняли. 27,3 г (выход: 72,6%) рацемического N-(B-цианоэтил) a-метил-8-фенилэтиламина получили в виде маслянистой жидкости, т.пл.: 126-127 C./2 мм рт.ст. рт.ст.
(b) 22 г. основания, полученного в (a), растворили в мл безводного диэтилового эфира и добавили эфирный раствор соляной кислоты до значения pH 1. Соль отфильтровали 01f, высушили и промыли 10 мл диэтилового эфира. После перекристаллизации из абсолютного этанола было получено 18 г (выход: 68%) гидрохлорида N-(B-цианоэтил) а-метил-3-фенилэтиламина в виде белого, микрокристаллического порошка без запаха с горьким, кислым вкусом; он хорошо растворим в воде, растворим в этаноле и ацетоне, слабо растворим в эфире и бензоле. Температура плавления 146 C. на блоке Кофлера.
Анализ на C H N Cl.- Расчетный процент: N: 12.47; C=16.26. Найдено процентов: N:12.65; Cl:16.10.