Синтезы 2С-фенилэтиламинов

[NarwhalFucker419]

Есть ли у кого-нибудь информация о бромировании 2C-H с помощью n-бромсукцинимида? Я видел, как несколько человек упоминали об этом, но не нашел никаких описаний.

 

[Raxmil]

Я тоже ищу это, но не смог найти подробную информацию.
Я знаю только, что это можно сделать в GAA или DCM, но не знаю, в каком соотношении.

 

[amieri]

There's a person in maybe theehive on Reddit.i believe the also have a mescaline synth posted too and a few others.

 

[btcboss2022]

У меня есть сомнения по поводу последнего шага синтеза 2CB. Там сказано: "Реакционной смеси дали вернуться к комнатной температуре, отфильтровали, а твердые частицы промыли холодной уксусной кислотой", пока я не знаю, что уксусная кислота становится твердой при 16-17C, так что означает именно холодная уксусная кислота?
Спасибо.

 

[G.Patton]

Здравствуйте. Я предполагаю, что холодная кислота означает комнатную температуру, потому что есть объяснение, что при реакции выделяется тепло.

 

[btcboss2022]

Ok ok Я тоже так думал, но предпочел подтвердить, так как вы знаете, когда мы говорим холод обычно мы имеем в виду из морозильника не RT хахаха но с уксусной кислотой это не возможно ;-) спасибо

 

[w2x3f5]

Я не совсем понимаю, зачем мыть гидробромид амина, его невозможно использовать, он горит. Лучше очистить и получить гидрохлорид, и потери меньше, и избежать сомнительных попыток отмыть порошок от брома.

 

[nujrc]

Я понимаю, что оставшийся элементарный бром будет испаряться на воздухе из продукта, как и любой другой растворитель, поэтому со временем не останется никакого разумного количества. Делать HCL без сушки HBr - удача получить более чистый продукт, потому что вам, возможно, придется иметь дело с бромными солями в растворе бром/ГАА, и с самим бромом.

 

[w2x3f5]

Я не вижу проблем в том, чтобы отбить остатки брома тиосульфатом, затем довести ph до щелочной среды и собрать масло растворителем.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-метилбензиламин CAS номер:
3886-69-9 Выводится ли он из легких? Или всасывается в желудке? Можно ли его использовать напрямую?
(R)-(+)-α-метилбензиламин CAS номер:
3886-69-9 Выводится ли он из легких? Или всасывается в желудке? Можно ли его использовать напрямую?

 

[G.Patton]

Не оказывает психологического воздействия.

 

[amieri]

Где купить 2,5 диметинитростирол

 

[HerrHaber]

Конденсация Генри 2,5-диметоксибензальдегида с нитрометаном в присутствии первичного амина в качестве катализатора.

 

[amieri]

It blows my mind how far I've come in this since I wrote this . You guys are all works of inspiration thanks for sharing

 

[taricshop]

можно ли заменить элементарный бром на hbr-кислоту в синтезе 2cb?
@G.Patton

 

[Newbee]

@HEISENBERG @WillD @G.Patton
Question to you guys.Is it possible to perform bromination of 2ch to 2cb by NBS (N-Bromosuccinimide)
instead of elemental bromine (br2)

 

[G.Patton]

Hello.
Yes, I think so.

 

[amieri]

That's seems to be the new go to I see alot.i need to get some succinimide acid n give it a try.

 

[Newbee]

i found some writeups on thehivee but im not sure about it i also cant try do it on my own. but NBS seems to be safer to use than BR

 

[amieri]

I use a 2×2×4 grow tent in its side with a 8" inline fan going out the building as a hood up on a folding table definitely does the job,still wear a mask non the less. Make sure you have a 5% sodium thiosulphate solution on hand in case of a accident and a rubber made bin with enough of that solution to run through you glass at the end.and think every step out. You got this my friend can't wait to hear of your success.

 

[Swirly]

Yes, you can brominate with NBS on 2c-h HCl, you can read in my post.
You could even risk NBS bromination on 2c-h freebase in DCM or on the oxalate/sulfate salts.

Have a read:

https://bbgate.com/en-gb/threads/a-mostly-kitchen-friendly-synthesis-of-2c-b.13198/#post-73488

 

[amieri]

Sure you can, obviously dig as deep as you can researching hand but the fact you came this far says a lot.so keep pushing and if you waste something you at least gain the experience.now safety if thats what your concerned about thats a horse of a different color

 

[Rabidreject]

I just wanted to say thanks for this incredibly involved set of syntheses.
It is really impressive.
It’s funny, I made quite a few different nitrostyrene’s and nitropropene’s and then when I started reducing them and getting decent yields on active molecule’s, I started thinking okay, well it can’t be that much harder to produce the 2c-x compounds, then you see people making 2c-b and presumably other haloginated 2c’s and you think ah okay.

Then you start digging into the alkylated 2c compounds and my oh my does the chemistry take a jump in complexity!!

Anyway, I’m pretty convinced that my next major project is going to have to be the ethylated 4 position.
Is that a friedl-crafts alkylation you do to the 2,5-dimethoxyacetophenone, I mean in order to get from that to the 2,5-dimethoxy-1-ethylbenzene?

I think the most annoying part of it is that I’m going to have to get a vacuum pump that runs to super high vacuum!

Anyway, be prepared to be bugged by me a lot in the coming months/years because once I set my mind to something, I WILL learn how to get it done. It often involves harassing old posters! Ha