SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[WillD]

Схема реакции:

Синтез:
1. Раствор 1H-пирроло[2, 3-b]пиридин-3-карбоновой кислоты (0,49 г, 3 ммоль), оксалилхлорида (0,6 мл, 7,2 ммоль) и ДМФ (1 мл) в дихлорметане (20 мл) перемешивали в течение 20 мин.
2. Смесь выпаривали, затем повторно растворяли в метаноле (20 мл) и перемешивали в течение 40 мин.
3. Смесь выпаривали, затем экстрагировали этилацетатом.
4. Органическую фазу промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушили Na2SO4 и удаляли растворитель in vacuo с получением белого твердого вещества (0,36 г, 68%).
5. Раствор Стадии 4 (0,36 г, 2 ммоль), т-бутоксида калия (0,27 г, 2,4 ммоль) и 1-бром-5-фторпентана (1,6 г, 9,5 ммоль) в THF (20 мл) перемешивали в течение 24 ч.
6. Смесь экстрагировали этилацетатом.
7. Органическую фазу промывали рассолом и сушили Na2SO4, после чего растворитель удаляли in vacuo.
8. Остаток очистили хроматографией на силикагеле с пошаговым градиентным элюированием н-гексаном/этилацетатом (3:1-2:1-1:1, v/v) с получением белого твердого вещества (0,35 г, 65%).
9. Раствор ступени 8 (0,35 г, 1,3 ммоль) и 6 моль/л раствора гидроксида натрия (10 мл) в метаноле/THF (2:1, v/v, 15 мл) перемешивали в течение 1,5 суток.
10. Смесь выпаривали, добавляли воду и промывали этилацетатом.
11. К водной фазе добавили раствор 1 моль/л соляной кислоты и смесь экстрагировали этилацетатом.
12. Органическую фазу промыли рассолом, высушили Na2SO4 и удалили растворитель in vacuo с получением белого твердого вещества (0,39 г, количественно).
13. Раствор шага 12 (0,39 г, 1,3 ммоль), оксалилхлорида (3 ммоль) и ДМФ (1 мл) в дихлорметане (12 мл) перемешивали в течение 10 мин.
14. Смесь выпаривали, а затем повторно растворяли в дихлорметане (10 мл).
15. К раствору добавили кумиламин (2 ммоль) и триэтиламин (0,5 мл) и перемешивали в течение 15 ч.
16. Смесь выпаривали и затем экстрагировали этилацетатом.
17. Органическую фазу промывали 0,1 моль/л раствором соляной кислоты, насыщенным раствором бикарбоната натрия и рассолом, затем сушили Na2SO4, и растворитель удаляли in vacuo с получением белого твердого вещества (0,37 г, 77 %).

 

[onionexpress]

Большое спасибо! Можете ли вы дать мне пропорции для 1 кг конечного продукта?

 

[MuricanSpirit]

Просто умножьте все на 370x (1000 г/0,37 г = 370 соотношений) как "основное правило".

Конечно, я уверен, что некоторые растворители позволяют получить смесь большей плотности, например, вам не понадобится в 370 раз больше этилацетата, но вы быстро заметите, когда раствор будет перенасыщен, но имейте в виду, что большее количество тепла позволяет получить большее насыщение (не уверен, почему).

 

[onionexpress]

Спасибо за это, я ценю это. Но я новичок, и мне нужна конкретная информация, чтобы избежать ошибок.

 

[onionexpress]

Кто-нибудь может выложить обучающее видео? Я новичок и не хочу знать каждый шаг (включая необходимое оборудование). Буду очень благодарен, спасибо большое

 

[WillD]

в PM

 

[00000000]

не могли бы вы прислать мне его, пожалуйста, спасибо.

 

[BackstagePanther]

Здравствуйте, это аналог 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151) ?
Собираетесь ли вы выложить и его синтез? Это было бы более чем интересно.
Спасибо за вашу огромную работу.

 

[G.Patton]

Имеет различный углеродный скелет

 

[BackstagePanther]

О, я только что понял, основание 5F-SGT-151 содержит и целое 3-е бензольное кольцо. Загружаю номенклатуру.
Хотел спросить, можно ли сделать 5F-SGT-151 и вместо 1-бром-5-фторпентана использовать хвост,
мы могли бы использовать 1-бром-6-фторгексан. Даст ли это нам еще большее сродство к рецепторам / эффекты?

 

[G.Patton]

Судя по этим данным, я бы сказал "да", но это всего лишь гипотеза.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Да, я думаю, этого будет достаточно. У меня есть еще один вопрос. Какие каннабиноиды самые сильные?

 

[WillD]

adb-chminaca и некоторые классические типы ноидов.

 

[king of synthesis]

Hallo,
Является ли пиридин альтернативой бутоксиду калия в этой реакции?

 

[Spraypourmagicnotfound]

нет