Синтез мефедрона (4-MMC) из галокетона в этилацетате. Масштаб 1-10 кг.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Разве его не нужно отделять от н-метилацетамида?
Кажется, что это грязная реакция, сколько она дает по сравнению с nmp или ароматическим растворителем?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-метилацетамид должен быть растворим в ацетоне, хотя я не смог найти, насколько. Freebase действительно черный, а полученный порошок зеленеет при добавлении кристаллизующейся смеси растворителей (непрореагировавший кетон?). Можно предположить, что это не самая чистая процедура.

Некоторые клянутся, что любая другая реакция, кроме той, в которой в качестве растворителя используется NMP, дает гораздо, гораздо худшие результаты в конечном продукте. Больше скоростного кайфа без эйфории.

Вы проводили GC-MS, чтобы проверить, есть ли какие-либо примеси в полученном порошке/кристаллах?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Здравствуйте, возможно, вы что-то сделали не так или ваши реактивы не очень хороши. Да, мы провели ГХ-МС. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Я еще не пробовал эту реакцию. Я смотрел опубликованное здесь видео аминирования йод-кетона. Там я увидел, что фрибаз черный, а порошок меняет цвет при подготовке к кристаллизации. Может быть, он стал черным из-за того, что йод является уходящей группой, а не бромом.
Вопросы для подтверждения:

1. Результаты, приведенные выше, получены с использованием этилацетата в качестве растворителя?
2. Проводили ли вы эту реакцию с ЭА и бромокетоном, выглядит ли свободная основа как-то иначе?
3. Я заметил на видео, что кристаллы EA выглядят как стекло, в то время как кристаллы NMP намного белее. Я читал ваш пост о стереохимии 4-MMC, как S и R энантиомеры образуют разные кристаллы, являются ли оба этих кристалла одинаково рацемическими?
4. Заметили ли вы разницу в субъективном эффекте между EA и, скажем, NMP в конечном продукте?

Спасибо за публикацию этих результатов.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Не могли бы вы дать мне ссылку на этот пост?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
На самом деле я точно не помню. Скорее всего, да.
Да, это рацемические кристаллы.
Я не пробовал продукт, как любой хороший винодел =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. После этого смесь нагревают до 55
В видео четко сказано, что нагревать не нужно. а здесь кто-то написал, что нужно потом нагревать, для чего, если смесь сама достигает температуры не выше 65°.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Здравствуйте, 55 град *C необходимо для вакуумного выпаривания растворителей и избытка метиламина. Это необязательная процедура.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Мне очень интересен этот синтез, через несколько дней у меня будет возможность его протестировать, поэтому у меня есть несколько вопросов:
1. в шаге 2, пункт 10 вместо ацетона можно использовать IPA? Когда я использую HCL 35-37% aq в сочетании с ацетоном, всегда остается много цвета, 1,4-диоксан помог, но он очень дорогой. Как вы думаете, IPA подойдет?
2. Стадия 2, пункт 5 гласит, что нужно добавить весь m40 сразу, а пункт 6 гласит, что нужно поддерживать температуру ниже 65 градусов C. Могу ли я контролировать температуру, постепенно добавляя m40, или обязательно с внешним холодильником?
3. Нужно ли отсчитывать время реакции (20 минут) с момента окончания добавления m40?
4. Мне интересно, почему так мало информации о синтезе 4MMC в этилацетате, когда ни в начале, ни во время реакции смесь не нужно нагревать, а сам этилацетат очень дешев. Не является ли это следствием низкого выхода/чистоты реакции?
5. Чтобы не затягивать, подойдет ли соотношение 1 кг bk4, 2 л m40, 2 л этилацетата, или лучше на каждый кг bk4 давать 1,5 л m40 и 2,5 л этилацетата?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Можем ли мы провести эту реакцию с 12 % H202? Думаю, это будет хорошо"
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Мы можем
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Используя готовый BK4, сколько его нужно дать на 2 л m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Я имел в виду нечто совершенно иное. Я не знаю, сколько итоговых BK4 у вас вышло после завершения этапа 1. Я хочу начать со стадии 2 и не знаю, сколько BK4 нужно использовать. Сколько BK4 у вас вышло после стадии 1.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Около 1350-1450 г 2-бром-4'-метилпропиофенона с первой стадии.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Большое спасибо.

Если вас не затруднит, я задам еще один вопрос. В пункте 9 шага 2 вы говорите, что нужно отгонять как минимум половину этилацетата, что для этого нужно сделать? В обучающем видео говорится, что этот шаг необязателен. Если его пропустить, потеряю ли я в эффективности, качестве или мне просто будет проще работать с меньшим объемом жидкости?

Я в процессе покупки мощного вакуумного насоса, из любопытства спрошу, сколько времени займет перегонка этих 6 л этилацетата при нагревании до 55 градусов?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Посмотрите на видео, если вы используете 1 кг bk4, вам нужно 2 л этилацетата и 2 л метилоамина.
На видео они продают 6 л.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>> В пункте 9 шага 2 указано, что нужно перегнать как минимум половину этилацетата, что это даст?
Он нужен для кристаллизации мефедрона.
>>>Опустив его, я потеряю в эффективности, качестве или мне просто будет проще работать с меньшим объемом жидкости?
Вы в любом случае будете его перегонять, это лучше сделать на данном этапе, чтобы получить больший выход при добавлении HCl.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Вы ставите его на электроплиту и после промывки он испаряется с 50% растворителя, но в этом видео все равно много ошибок. вы очищаете 1 раз водой + сода, потом 3 раза водой, потом испаряете 50%, потом добавляете сольфат магния, чтобы не потерять продукт и подкисляете и все. У меня есть похожее видео на старом ноутбуке, где они используют dcm вместо этилацетата. На мой взгляд, выпаривать не имеет смысла, я делал без этого и никаких проблем в синтезе не было
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Какую доходность вы получили? Такой же?
 
Top