Здравствуйте, здесь я прилагаю простой и понятный синтез bkmdma с фотографиями процесса и готового продукта.
1-Для начала были принесены две пластиковые бочки объемом примерно 25 литров, внутри одной бочки точно 500г C.A.S: 52190-28-0 отличного качества растворили в 2,5 литрах DCM (дихлорметан) и с помощью электродрели с насадкой-миксером перемешали до полного растворения прекурсора, это заняло не более нескольких минут.
Теперь разными порциями добавляли 1 л метиламина из расчета 250 мл каждые 10 минут примерно. При этом не было отмечено повышения температуры, так как все реагенты были холодными перед началом реакции, тепло не использовалось. После добавления всего метиламина его перемешивали в течение 40 минут, пока не перестали наблюдаться пары метиламина.
Через 3 - 50 минут после начала реакции перемешивание прекратили и подождали несколько минут, пока не разделились 2 слоя: основа и водный слой, образовавшийся из метиламина и еще остававшихся следов продукта, для чего использовали другой пластиковый барабан, а слой Водный слой отделили в новый барабан для последующей экстракции части продукта, оставшегося в водном слое. Для этого использовали этилацетат. 100 миллилитров этилацетата трижды добавляли к водному слою и собирали его для добавления в другой барабан, где хранилась основа.
4- После того как 3 экстракта были объединены с основой в одном барабане, основу очищали, для чего добавляли обильное количество воды и перемешивали вместе с основой, а когда вода отделялась, всю воду сливали из другого барабана, оставляя чистую метилоновую основу в первой пробирке. Этот процесс очистки повторялся не менее 3 раз, пока основание не перестало издавать запах метиламина. Теперь в барабан с основанием добавили хорошую горсть сульфата магния и оставили его сушиться на 20 минут, в течение которых он использовался для избавления от очистки от воды, выпавшей в другом ведре. Как видно, весь синтез осуществляется только с помощью 2 пластиковых ведер и обычной кладочной дрели с насадкой для смешивания раствора и цемента, а также при наличии хорошего источника воды рядом с производственной зоной.
5- образование гидрохлорида метилона, для этого в стакане с небольшим количеством холодного ацетона было приготовлено достаточное количество 36% HCL, снова включили электродрель и постоянно перемешивали основу, добавляли hcl небольшими порциями и измеряли ph до достижения ph 5, в этот момент перестали добавлять HCL, но основу продолжали перемешивать еще немного, когда мы остановили дрель, то увидели много гидрохлорида, как плавающего, так и на стенках, дне куба и прикрепленного к дрели.
6 - процесс фильтрации. Для этого снова взяли другой кубик, положили на него фильтр, крепко закрепили пинцетом и отфильтровали весь раствор, оставив метилон в фильтре. Кубик и отверстие, в котором находился метилон, соскабливали и хорошо сливали. Его поджигали и сушили на воздухе, чтобы получить 90% сухого вещества от фактического веса прекурсора.
7 - рекристаллизация. 490 г метилона HCL были подвергнуты перекристаллизации с водой и ацетоном в пропорции: на каждый грамм HCL 1,5 мл дистиллированной воды и 1 мл ацетона, что позволило получить несколько красивых кристаллов и в то же время очистить его чистоту, чтобы достичь хорошего процента чистого кристалла bkmdma.
1-Для начала были принесены две пластиковые бочки объемом примерно 25 литров, внутри одной бочки точно 500г C.A.S: 52190-28-0 отличного качества растворили в 2,5 литрах DCM (дихлорметан) и с помощью электродрели с насадкой-миксером перемешали до полного растворения прекурсора, это заняло не более нескольких минут.
Теперь разными порциями добавляли 1 л метиламина из расчета 250 мл каждые 10 минут примерно. При этом не было отмечено повышения температуры, так как все реагенты были холодными перед началом реакции, тепло не использовалось. После добавления всего метиламина его перемешивали в течение 40 минут, пока не перестали наблюдаться пары метиламина.
Через 3 - 50 минут после начала реакции перемешивание прекратили и подождали несколько минут, пока не разделились 2 слоя: основа и водный слой, образовавшийся из метиламина и еще остававшихся следов продукта, для чего использовали другой пластиковый барабан, а слой Водный слой отделили в новый барабан для последующей экстракции части продукта, оставшегося в водном слое. Для этого использовали этилацетат. 100 миллилитров этилацетата трижды добавляли к водному слою и собирали его для добавления в другой барабан, где хранилась основа.
4- После того как 3 экстракта были объединены с основой в одном барабане, основу очищали, для чего добавляли обильное количество воды и перемешивали вместе с основой, а когда вода отделялась, всю воду сливали из другого барабана, оставляя чистую метилоновую основу в первой пробирке. Этот процесс очистки повторялся не менее 3 раз, пока основание не перестало издавать запах метиламина. Теперь в барабан с основанием добавили хорошую горсть сульфата магния и оставили его сушиться на 20 минут, в течение которых он использовался для избавления от очистки от воды, выпавшей в другом ведре. Как видно, весь синтез осуществляется только с помощью 2 пластиковых ведер и обычной кладочной дрели с насадкой для смешивания раствора и цемента, а также при наличии хорошего источника воды рядом с производственной зоной.
5- образование гидрохлорида метилона, для этого в стакане с небольшим количеством холодного ацетона было приготовлено достаточное количество 36% HCL, снова включили электродрель и постоянно перемешивали основу, добавляли hcl небольшими порциями и измеряли ph до достижения ph 5, в этот момент перестали добавлять HCL, но основу продолжали перемешивать еще немного, когда мы остановили дрель, то увидели много гидрохлорида, как плавающего, так и на стенках, дне куба и прикрепленного к дрели.
6 - процесс фильтрации. Для этого снова взяли другой кубик, положили на него фильтр, крепко закрепили пинцетом и отфильтровали весь раствор, оставив метилон в фильтре. Кубик и отверстие, в котором находился метилон, соскабливали и хорошо сливали. Его поджигали и сушили на воздухе, чтобы получить 90% сухого вещества от фактического веса прекурсора.
7 - рекристаллизация. 490 г метилона HCL были подвергнуты перекристаллизации с водой и ацетоном в пропорции: на каждый грамм HCL 1,5 мл дистиллированной воды и 1 мл ацетона, что позволило получить несколько красивых кристаллов и в то же время очистить его чистоту, чтобы достичь хорошего процента чистого кристалла bkmdma.
и безопасной доставке. Доставка до вашей двери Управлением по борьбе с наркотиками, я полагаю.