GhostChemist
Expert
- Language
- 🇷🇺
- Joined
- Nov 20, 2022
- Messages
- 91
- Reaction score
- 224
- Points
- 33
Următoarele săruri acceptabile din punct de vedere farmaceutic ale A sunt cunoscute în literatura de specialitate:
2-hidroxietansulfonat, 2-naftalensulfonat, 3-hidroxi-2-naftoat, 3-fenilpropionat, acetat, adipat, alginat, aspartat, benzensulfonat, benzoat, benzilat bicarbonat, bisulfat, bitartrat, borat, butirat, sare de calciu a acidului etilendiaminotetraacetic, camforat, camforsulfonat, camsilat, caronat, citrat, clavulanat, ciclopentanpropionat, digluconat, dodecil sulfat, edetat, estolat, ezylat, etansulfonat, finnarat, gluceptat, glucogeptanat, gluconat, glutamat, glicerofosfat, glicolilarsanilat, hemisulfat, heptanoat, hexafluorofosfat, hexanoat, hexilresorcinat, hidramină, hidrobromură, clorhidrat, hidroiodură, hidroxinaftoat, iodură, izotionat, lactat, lactobionat, laurat, laurilsulfonat, malat, maleat, mandelat, mesilat, metansulfonat, bromură de metil nitrat de metil, sulfat de metil, mucat, naftilat, napsilat, nicotinat, nitrat, sare de amoniu de N-metilglucamină, oleat, oxalat, palmitat, pantotenat, pectinat persulfat, fosfat, fosfatiilfosfat, picrat, pivalat, poligalacturonat, propionat, p-toluensulfonat, zaharat, salicilat, stearat, subacetat, succinat, sulfat, sulfosalicilat, suratat, tanat, tartrat, teoclat, tiocianat, tosilat, iodură de trietil, undecanoat, valerat și așa mai departe [Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J Pharm. Sci. 66:1-19).
În această lucrare practică, a fost realizată sinteza a 16 săruri de amfetamină.
2-hidroxietansulfonat, 2-naftalensulfonat, 3-hidroxi-2-naftoat, 3-fenilpropionat, acetat, adipat, alginat, aspartat, benzensulfonat, benzoat, benzilat bicarbonat, bisulfat, bitartrat, borat, butirat, sare de calciu a acidului etilendiaminotetraacetic, camforat, camforsulfonat, camsilat, caronat, citrat, clavulanat, ciclopentanpropionat, digluconat, dodecil sulfat, edetat, estolat, ezylat, etansulfonat, finnarat, gluceptat, glucogeptanat, gluconat, glutamat, glicerofosfat, glicolilarsanilat, hemisulfat, heptanoat, hexafluorofosfat, hexanoat, hexilresorcinat, hidramină, hidrobromură, clorhidrat, hidroiodură, hidroxinaftoat, iodură, izotionat, lactat, lactobionat, laurat, laurilsulfonat, malat, maleat, mandelat, mesilat, metansulfonat, bromură de metil nitrat de metil, sulfat de metil, mucat, naftilat, napsilat, nicotinat, nitrat, sare de amoniu de N-metilglucamină, oleat, oxalat, palmitat, pantotenat, pectinat persulfat, fosfat, fosfatiilfosfat, picrat, pivalat, poligalacturonat, propionat, p-toluensulfonat, zaharat, salicilat, stearat, subacetat, succinat, sulfat, sulfosalicilat, suratat, tanat, tartrat, teoclat, tiocianat, tosilat, iodură de trietil, undecanoat, valerat și așa mai departe [Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J Pharm. Sci. 66:1-19).
În această lucrare practică, a fost realizată sinteza a 16 săruri de amfetamină.
Acestea sunt:
Zaharinat, Adipat, Fosfat, Aspartat monohidrat, Malat, Citrat, Glutamat, Glutamat clorhidrat, Benzoat, Acetilsalicilat, Tartrat, Succinat, Propionat, Clorură, Bromură, Acetat.
Zaharinat, Adipat, Fosfat, Aspartat monohidrat, Malat, Citrat, Glutamat, Glutamat clorhidrat, Benzoat, Acetilsalicilat, Tartrat, Succinat, Propionat, Clorură, Bromură, Acetat.
Parametrii fizico-chimici și organoleptici au fost determinați pentru aceste săruri.
Prepararea unei soluții alcoolice debază fără amfetamină cu o concentrație standard
Reactivi și materiale:
- 193 g de sulfat de amfetamină (depozitat timp de 1 an)
- 140 g de NaOH în 600 ml de apă (soluția trebuie să fie la temperatura camerei, nu fierbinte)
- 800+800 ml DCM
- 200 ml de acid sulfuric 20%
- 1000 ml de apă distilată
- 70-100 g de sulfat de sodiu anhidru
- 200 ml de etanol 88
- Hârtie indicatoare de pH
- Pahare
- Flacoane
- Agitator cu încălzire
- 2000 ml pâlnie de separare
- Pâlnie
- Hârtie de filtru
- Instalație de distilare
- Cilindru gradat de 250 ml
Schema procesului Schema 1.
Temperatura camerei a soluției alcaline adăugate la sulfatul de amfetamină. Fig. 1.
Dacă este necesar, se poate adăuga apă pentru a dilua soluția. Fig. 2
Amestecul se transferă într-o pâlnie de separare de 2000 ml. Baza liberă se extrage cu minimum trei porții de DCM (în mod ideal, până când nu rămâne niciun miros de amină într-o picătură de extract de DCM). Fig. 3
Soluția de amină în DCM se transferă într-un pahar de laborator de 2000 ml. Se adaugă 150 ml de apă și, în timp ce se agită, se adaugă treptat 50 ml de acid sulfuric 20% până la atingerea unui pH acid (nu se utilizează acid concentrat). Amestecul se agită energic timp de 30 de minute. Fig. 4
Amestecul se transferă într-o pâlnie de separare de 2000 ml. Stratul de DCM se scurge într-un pahar de 2000 ml, se adaugă 200 ml de apă și 25 ml de soluție acidă până la atingerea unui pH acid. Amestecul se agită energic timp de 30 de minute și apoi se transferă înapoi în pâlnia de separare de 2000 ml. Stratul de DCM se scurge din nou în paharul de 2000 ml, se adaugă 200 ml de apă și amestecul se agită energic. Dacă pH-ul este încă acid, nu se adaugă acid suplimentar. Amestecul se agită timp de 30 de minute și apoi se transferă înapoi în pâlnia de separare de 2000 ml. Stratul de DCM se separă și se aruncă. Stratul acid apos se filtrează prin hârtie de filtru. Fig. 5
Se prepară soluția alcalină. Soluția apoasă filtrată se amestecă cu soluția alcalină la temperatura camerei, iar amestecul se transferă într-o pâlnie de separare și se extrage cu minimum trei porții de DCM nou. Fig. 6
Extractul de amfetamină obținut în DCM se usucă cu sulfat de sodiu anhidru. Fig. 7
În etapa următoare, extractul este supus distilării la presiune atmosferică la o temperatură de 90-110 ℃ până când DCM nu se mai distilează. În plus, sulfatul de sodiu se spală în continuare cu mai multe porții de DCM pentru a asigura extragerea completă a aminei. Randamentul aminei ca bază liberă este de 90 g.
Pentru a prepara o soluție cu concentrația dorită, se utilizează 70 g de amină ca bază liberă. Se adaugă etanol 88% la amina bază liberă în mai multe porțiuni pentru a transfera complet amina din balon în cilindru. Fig. 8
Pentru a prepara o soluție cu concentrația dorită, se utilizează 70 g de amină ca bază liberă. Se adaugă etanol 88% la amina bază liberă în mai multe porțiuni pentru a transfera complet amina din balon în cilindru. Fig. 8
În cilindru, volumul se ajustează cu etanol la 200 ml și se amestecă bine. Soluția rezultată se depozitează într-un recipient din sticlă închisă la culoare, cu gâtul rectificat. Concentrația aminei în soluție este de 0,33-0,34 g/ml. Fig. 9
Obținerea zaharinei sub formă acidă H+
Reactivi și materiale:
- 100 g zaharinat de sodiu
- 400-500 ml de apă
- 100 ml de acid sulfuric 40-50%
- Apă pentru clătire
Schema procesului de obținere a zaharinei sub forma H+ este prezentată în schema 2.
Aspectul zaharinatului de sodiu este o pulbere cristalină albă. Fig 10
Sarea de sodiu a zaharinei se dizolvă complet în apă, apoi se adaugă o soluție de acid sulfuric până la pH acid. Fig. 11
Saccharina precipitată sub formă H+ se filtrează și se usucă la aer. Fig 12
Obținerea sărurilor de amfetamină
Informații privind compoziția unor săruri de amfetamină cu trimiteri la baze de date:
Zaharinat de amfetamină
Fosfat de amfetamină
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4890764.htm
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Amphetamine fosfat
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56613.html?rid=d886c5ea-1182-4a55-939f-63b31f4f7778
Fosfat de amfetamină C9H16NO4P
Greutate moleculară: 233,20 g/mol
Adipat de amfetamină
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001323
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15186703.html
https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1200387/
C15H23NO4
Masă moleculară: 281,35
Solubilitate în apă 32,2 mg/mL
Amfetamină aspartat
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001345
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7977072.html
C22H33N3O4
Masa medie: 403,523
Solubilitate în apă1,74 mg/mL
Număr CAS 25333-81-7
Sare cu acid malic
Acid (2S)-2-hidroxisuccinic - (2R)-2-fenil-1-propanamină (1:2)
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.44209557.html
Benzoat
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/49805693
Adderall este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare rapidă, precum și în două versiuni diferite cu eliberare prelungită. Adderall XR este un medicament cu o durată de acțiune de 10-12 ore.
Mydayis
https://www.drugs.com/mydayis.html
https://www.drugs.com/medical-answers/mydayis-different-adderall-xr-3331573/
Ingrediente active: sulfat de dextroamfetamină și sulfat de amfetamină, zaharat de dextroamfetamină și aspartat de amfetamină monohidrat
Ingrediente inactive: capsule de gelatină tare, etilceluloză, hidroxipropil metilceluloză, copolimer de acid metacrilic, acrilat de metil, metacrilat de metil, bej opadry, sfere de zahăr, talc și citrat de trietil. Capsulele de gelatină conțin gelatină, dioxid de titan, oxid de fier galben și cerneluri comestibile. Capsulele de 12,5 mg și 25 mg conțin și FD&C Blue #2.
Capsula de 37,5 mg conține și oxid de fier roșu. Capsula de 50 mg conține și D&C Red #28, D&C Red #33 și FD&C Blue #1.
Mydayis conține ingrediente active similare cu Adderall XR, dar este formulat să dureze până la 16 ore pentru tratamentul ADHD. Adderall XR durează până la 12 ore și se administrează o dată pe zi. Capsulele Adderall XR pot fi utilizate la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste, în timp ce capsulele Mydayis sunt utilizate la pacienții cu vârsta de 13 ani și peste. Adderall XR este disponibil în prezent într-o variantă generică.
Scheme comune pentru procedeele de obținere a sărurilor de amfetamină
Producția de zaharinat, adipat, monofosfat și aspartat monohidrat se realizează conform schemei 3.Fosfat de amfetamină
https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB4890764.htm
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Amphetamine fosfat
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.56613.html?rid=d886c5ea-1182-4a55-939f-63b31f4f7778
Fosfat de amfetamină C9H16NO4P
Greutate moleculară: 233,20 g/mol
Adipat de amfetamină
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001323
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15186703.html
https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1200387/
C15H23NO4
Masă moleculară: 281,35
Solubilitate în apă 32,2 mg/mL
Amfetamină aspartat
https://go.drugbank.com/salts/DBSALT001345
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7977072.html
C22H33N3O4
Masa medie: 403,523
Solubilitate în apă1,74 mg/mL
Număr CAS 25333-81-7
Sare cu acid malic
Acid (2S)-2-hidroxisuccinic - (2R)-2-fenil-1-propanamină (1:2)
https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.44209557.html
Benzoat
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/49805693
Adderall este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare rapidă, precum și în două versiuni diferite cu eliberare prelungită. Adderall XR este un medicament cu o durată de acțiune de 10-12 ore.
Mydayis
https://www.drugs.com/mydayis.html
https://www.drugs.com/medical-answers/mydayis-different-adderall-xr-3331573/
Ingrediente active: sulfat de dextroamfetamină și sulfat de amfetamină, zaharat de dextroamfetamină și aspartat de amfetamină monohidrat
Ingrediente inactive: capsule de gelatină tare, etilceluloză, hidroxipropil metilceluloză, copolimer de acid metacrilic, acrilat de metil, metacrilat de metil, bej opadry, sfere de zahăr, talc și citrat de trietil. Capsulele de gelatină conțin gelatină, dioxid de titan, oxid de fier galben și cerneluri comestibile. Capsulele de 12,5 mg și 25 mg conțin și FD&C Blue #2.
Capsula de 37,5 mg conține și oxid de fier roșu. Capsula de 50 mg conține și D&C Red #28, D&C Red #33 și FD&C Blue #1.
Mydayis conține ingrediente active similare cu Adderall XR, dar este formulat să dureze până la 16 ore pentru tratamentul ADHD. Adderall XR durează până la 12 ore și se administrează o dată pe zi. Capsulele Adderall XR pot fi utilizate la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste, în timp ce capsulele Mydayis sunt utilizate la pacienții cu vârsta de 13 ani și peste. Adderall XR este disponibil în prezent într-o variantă generică.
Scheme comune pentru procedeele de obținere a sărurilor de amfetamină
Producția de malat, citrat, glutamat și clorhidrat de glutamat se realizează conform schemei 4.
Producția de benzoat, acetilsalicilat și tartrat se realizează conform schemei 5.
Producția de succinat, propionat, clorhidrat și bromhidrat se realizează în conformitate cu schema 6.
Producția de acetat se realizează în conformitate cu schema 7.
Calculele privind cantitatea de acizi și producția teoretică de săruri sunt prezentate în tabelul 1.
Tabelul 1. Cantitatea de acizi (1-12) pe 15 ml de soluție de amină în etanol și (13-14) pe 10 ml care conțin aproximativ 5 și, respectiv, 3,4 g de bază liberă.
Sarea de amfetamină cu acidul corespunzător | Cantitatea de acid, g | Cantitatea de sare (teoretică), g | Solvent |
| 6.8 | 11.7 | EtOH |
| 5.4 | 10.4 | EtOH |
| 4.36 g (85%) | 8.6 | EtOH |
| 2.5 | 7.7 | EtOH |
| 2.5 | 7.4 | EtOH |
| 2.6 | 7.3 | EtOH |
| 2,7 +1 ml 14% HCl | 8,3 (HCl) | EtOH |
| 4.6 | 9.5 | Bnzene, EtOH, DCM |
| 6.7 | 11.6 | EtOH |
| 2.8 | 7.7 | EtOH+T℃ |
| 2.2 | 7.1 | EtOH |
| 2.7 | 7.7 | - |
| 1 | 4.3 | Н2О |
| 2.1 | 5.4 | Н2О |
| 1.6 | 5 | - |
Aspectul acizilor este prezentat în următoarele fotografii.
Acid adipic. Fig 13
Acid adipic. Fig 13
Acid ortofosforic. Fig 14
Acid acetilsalicilic. Fig. 15
Acid aspartic. Fig. 16
Acid benzoic. Fig. 17
Acid citric. Fig. 18
Acid glutamic. Fig. 19
Acid hidrobromic. Fig. 20
Acid malic (acid de mere). Fig 21
Acid propionic. Fig 22
Acid succinic. Fig. 23
Acid tartric. Fig. 24
Sărurile 12-15 se obțin prin adăugarea picăturii de acid corespunzător la o soluție de bază liberă în etanol până la obținerea unei reacții ușor acide (clorură, bromură) și, în cazul propionatului și acetatului, până la obținerea unui pH neutru. Fig. 25
Procesul de obținere a sărurilor (1-11) este același în toate cazurile. Acesta presupune introducerea unei părți de acid într-un balon cu agitator, urmată de adăugarea a 30 ml de etanol 88%. Fig 26
În etapa următoare, se adaugă 15 ml de soluție de amină și, cu agitare, amestecul se încălzește la 100°C sub un condensator de reflux până când se obține o soluție omogenă. pH-ul soluției trebuie să fie neutru sau ușor acid, fără miros de amină liberă. Fig. 27
Dacă este necesar, soluția se filtrează și apoi se evaporă până la cristalizare la o temperatură care nu depășește 100°C. Dacă soluția cristalizează slab, se poate adăuga un mic exces de acid corespunzător. Fig 28
Cristalele se spală cu 30-40 ml din unul dintre solvenții enumerați (acetat de etil, eter dietilic, eter de petrol, benzen, toluen) sau amestecul lor cu un volum mic (5-15 ml) de acetonă. Fig. 29
Sarea precipitată a fost filtrată sau solventul a fost decantat. Fig 30
Sărurile se usucă în aer sau într-un desicator pe bază de alcali timp de cel puțin 24 de ore. Randamentele sărurilor sunt aproape cantitative, cu o diferență de 3-4% față de randamentul teoretic.
Aspectul sărurilor obținute este prezentat în următoarele fotografii.
Acetilsalicilat după uscare în desicator timp de 48 de ore. Fig. 31
Aspectul sărurilor obținute este prezentat în următoarele fotografii.
Acetilsalicilat după uscare în desicator timp de 48 de ore. Fig. 31
Sarea cu acid adipic. Fig 32
Sarea cu acid aspartic. Fig. 33
Benzoat. Fig 34
Citrat după uscare într-un desicator timp de 6 zile. Fig 35
Clorhidrat după uscare într-un desicator timp de 24 de ore. Fig 36
Hidrobromură după uscare într-un desicator timp de 24 de ore. Fig 37
Glutamat după uscare într-un desicator timp de 2 zile. Fig 38
Clorhidrat de glutamat. Fig 39
Malat după uscare timp de 4 zile. Fig. 40
Monofosfat. Fig. 41
Propionat după uscare într-un desicator timp de 4 zile. Fig. 42
Sarea zaharinat deamfetaminădupă uscare timp de 7 zile. Fig 43
Succinat după uscare timp de 24 de ore. Fig. 44
Tartrat. Fig. 45
Acetat după uscare timp de 4 zile. Fig 46
Aspectul și proprietățile organoleptice (gust) ale sărurilor obținute sunt prezentate în tabelul 2.
Săruri de amfetamină ale acizilor corespunzători | Proprietăți fizice | Evaluare organoleptică (gust) | |
1. Zaharinat | Sirop sau cristale foarte higroscopice, cu o consistență asemănătoare caramelului, chiar și după uscare într-un desicator, și are o nuanță gălbuie | Dulce | |
2. Adipat | Cristale, neigroscopice, de culoare albă, nu trebuie să se oxideze la depozitare | Amărui | |
3. Monofosfat | Cristale cu o nuanță gălbuie, tind să fie higroscopice și predispuse la oxidare în aer | Acru, amar | |
4. Aspartat monohidrat | Pulbere cristalină neigroscopică cu o nuanță cremoasă | Acru, amar | |
5. Malat (acid de mere) | Pulberea, după uscare în desicator, este de culoare crem și tinde să fie higroscopică | Plăcut acrișoară | |
6. Citrat |
| Acru, cu un ușor miros dulceag-eteric | |
7. Glutamat (I) și clorhidrat de glutamat (II) | Siropul, după uscare în desicator, devine o pulbere de culoare crem. (I) Cristale (II) | Plăcut amar, cu o ușoară senzație de amorțeală. Clorhidrat - Acid, cu gust de carne | |
8. Benzoat | Sirop sau masă higroscopică de culoare chihlimbar. După uscare, cristale lipicioase | Amărui, înțepător | |
9. Acetilsalicilat | Sirop de culoare chihlimbar | Este posibil ca sarea să fie un amestec de salicilat și acetat de amfetamină. Gust: acru, amar, picant, cu ușoare proprietăți anestezice. Miros: acetat de etil | |
10. Tartrat | Cristale de culoare albă sau crem | Acide | |
11. Succinat | Pulbere cristalină de culoare crem | Acru, amar | |
12. Propionat | Sirop de culoare chihlimbar | Amărăciune foarte ușoară, "răcoritor | |
13. Clorhidrat | Pulbere cristalină albă. După uscare în desicator | Amară | |
14. Hidrobromură | Sirop, cristale higroscopice. După uscare în desicator, devine o masă higroscopică | Ușor amar și nu neplăcut | |
15. Acetat | Cristalin, puțin potrivit pentru uscare | Ușor acid |
Tabelul 3. Conversia cantității de săruri corespunzătoare acizilor la o doză standard de 50-200 mg de sulfat de amfetamină, care conține 0,0367-0,1468 g de bază liberă de amfetamină.
Acidul liber corespunzător sării de amfetamină | Conversie la doza standard de sulfat de amfetamină corespunzătoare la 50-200 mg. |
| 86-345.7 |
| 76.4-305.5 |
| 63.3-253.2 |
| 57.2-228.8 |
| 54.9-219.6 |
| 54.1-216.3 |
| 56,7-226,7 (I) 61,6-246,5 (II) |
| 69.9-279.4 |
| 85.6-342.4 |
| 57.1-228.3 |
| 52.7-210.9 |
| 56.8-227.2 |
| 46.6-186.4 |
| 58.7-234.7 |
Tabelul 4. Doze de acizi liberi sau sărurile lor pentru uz alimentar
Acid liber sau sarea sa de sodiu | Dozaj | Informații suplimentare |
Zaharinat | 1 kg în loc de 200 kg de zahăr. Amestec de ciclamat și zaharină 10:1 | Doza zilnică admisă este de 5 mg pentru 1 kg de greutate corporală |
Adipați | Până la 10 g/kg de produs | |
Fosfați | Până la 20 g/kg de produs | |
Aspartați | 3-6 g de acid pe zi | Aspartatul acționează ca un transportator de ioni (cum ar fi magneziu și potasiu în medicamentul Asparkam) prin membranele celulare.. |
Malat | Până la 20 g/kg de produs | |
Citrat sau acid citric | Până la 20 g/kg de produs | |
Glutamat de sodiu sau acid glutamic | Pentru acid, 120 mg/kg de greutate corporală pe zi. Până la 10 g/kg de produse | Acidul este utilizat în produsele farmaceutice pentru tratarea unor tulburări mentale și nervoase, precum și pentru reglarea metabolismului proteinelor. |
Benzoat | Pentru acid, 5 mg/kg de greutate corporală pe zi. Până la 2 g/kg de produse | Conservant Are activitate antimicrobiană |
Acetilsalicilat | Până la 4 g pe zi | Analgezic |
Tartrat | 30 mg/kg de greutate corporală pe zi. Până la 5 g/kg de produse | acidifiant |
Succinat | 3-6 g/kg de produse | acidifiant În farmacie - un medicament antistres |
Acid propionic și propionat de sodiu | Până la 3 g/kg de produse | Conservant |
Concluzii
- Cele mai bune săruri cristaline fără uscare în desicator sunt Adipatul, Aspartatul, clorhidratul de glutamat, Monofosfatul și Tartratul. Aceste săruri de amfetamină au spălat solventul și s-au uscat la aer după sinteză. Aceste săruri nu au proprietăți higroscopice.
- Sărurile de perspectivă cu structură bună după uscare în desicator sunt clorhidrat, bromhidrat, glutamat, malat, succinat, benzoat și acetat. Malatul are proprietăți stabile bune pentru depozitare sub formă de pulbere, dar are proprietăți higroscopice.
- Sarea de amfetamină cu zaharină are o formă de caramel interesantă și un gust dulce.
- Toate sărurile sunt foarte solubile în apă și alcooli. Nu sunt solubile în eter dietilic, benzol, toluol, eter de petrol, aceton uscat la rece.
Last edited by a moderator: