Introducere.
Aproximativ 80% din reacțiile din laboratorul de chimie organică implică o etapă numită reflux. Se utilizează un solvent de reacție pentru a menține materialele dizolvate și la o temperatură constantă prin fierberea solventului, condensarea acestuia și returnarea sa în balon. Metoda refluxului este, de asemenea, utilizată pe scară largă în sinteza medicamentelor, cum ar fi amfetamina și metamfetamina și alte feniletilamine, LSD, unele canabinoide sintetice, izomerizarea CBD, MDMA și multe alte cazuri. Această tehnică destul de simplă, dar nu trebuie să subestimați pericolul său și să luați toate măsurile de precauție.
Prezentare generală a refluxului.
O instalație de reflux (fig. 1) permite lichidului să fiarbă și să se condenseze, iar lichidul condensat se întoarce în balonul inițial. O instalație de reflux este analogă distilării, principala diferență fiind amplasarea verticală a condensatorului. Lichidul rămâne la punctul de fierbere al solventului (sau soluției) în timpul refluxului activ.
Un aparat de reflux permite încălzirea ușoară a unei soluții, dar fără pierderea de solvent care ar rezulta din încălzirea într-un vas deschis. Într-o instalație de reflux, vaporii de solvent sunt captați de condensator, iar concentrația reactanților rămâne constantă pe tot parcursul procesului. Scopul principal al refluxării unei soluții este de a încălzi o soluție într-un mod controlat la o temperatură constantă. De exemplu, imaginați-vă că doriți să încălziți o soluție la 60 ℃ timp de o oră pentru a realiza o reacție chimică. Ar fi dificil să se mențină o baie de apă caldă la 60 ℃ fără un echipament special și ar fi necesară o monitorizare periodică. Cu toate acestea, dacă solventul ar fi metanolul, soluția ar putea fi încălzită la reflux și și-ar menține temperatura fără întreținere periodică la punctul de fierbere al metanolului (65 ℃). Adevărat, 65 ℃ nu este 60 ℃ și dacă temperatura specifică ar fi crucială pentru reacție, atunci ar fi necesar un echipament de încălzire specializat. Dar, adesea, punctul de fierbere al solventului este ales ca temperatură de reacție datorită caracterului său practic.
Proceduri pas cu pas.
1. Se toarnă soluția care urmează să fie refluzionată într-un balon cu fundul rotund și se fixează pe suportul inelar sau pe grilaj cu o clemă extensibilă și o garnitură mică de cauciuc (Fig.2 a și video). Balonul nu trebuie să fie mai mult de jumătate plin. Nu există garnituri de cauciuc în figuri din motive necunoscute. Dacă utilizați fierbere la temperaturi ridicate (>150℃) sau încălzire cu flacără, acestea nu pot fi utilizate.
2. Adăugați o bară de agitare sau câteva pietre de fierbere pentru prevenirea ciocnirilor. Pietrele de fierbere nu trebuie utilizate la refluxul soluțiilor concentrate de acid sulfuric sau fosforic, deoarece acestea vor colora soluția. De exemplu, atunci când se utilizează o bară de agitare pentru prevenirea ciocnirilor cu acid sulfuric concentrat, soluția rămâne incoloră (Fig.2 b). Atunci când aceeași reacție este realizată folosind o piatră de fiert, soluția se întunecă în timpul încălzirii (Fig.2 c) și în cele din urmă transformă întreaga soluție într-o culoare maro purpuriu intens (Fig.2 d).
2. Adăugați o bară de agitare sau câteva pietre de fierbere pentru prevenirea ciocnirilor. Pietrele de fierbere nu trebuie utilizate la refluxul soluțiilor concentrate de acid sulfuric sau fosforic, deoarece acestea vor colora soluția. De exemplu, atunci când se utilizează o bară de agitare pentru prevenirea ciocnirilor cu acid sulfuric concentrat, soluția rămâne incoloră (Fig.2 b). Atunci când aceeași reacție este realizată folosind o piatră de fiert, soluția se întunecă în timpul încălzirii (Fig.2 c) și în cele din urmă transformă întreaga soluție într-o culoare maro purpuriu intens (Fig.2 d).
3. Așezați furtunurile de cauciuc pe un condensator (umeziți mai întâi capetele pentru a le permite să alunece), apoi atașați condensatorul vertical la balonul cu fund rotund. Dacă utilizați un condensator înalt, prindeți condensatorul de suportul inelar sau de grilaj (Fig.3 a). Asigurați-vă că condensatorul se potrivește perfect în balon. Notă de siguranță: dacă piesele nu sunt conectate corect și se scurg vapori inflamabili, aceștia pot fi aprinși de sursa de căldură. Nu conectați balonul cu fund rotund și condensatorul cu o clemă de plastic, așa cum se arată în Fig.3 с. Clipurile din plastic pot ceda uneori (în special atunci când sunt încălzite), iar această configurație nu permite îndepărtarea fiabilă a balonului de la sursa de căldură la sfârșitul refluxului.
Notă: Cu cât punctul de fierbere al solventului (amestecului de solvenți) este mai ridicat, cu atât aveți nevoie de un condensator de reflux mai scurt. Dimpotrivă, dacă solventul dumneavoastră fierbe la temperaturi scăzute (eter), utilizați condensatorul de reflux Liebig cel mai lung.
4. Conectați furtunul de pe brațul inferior al condensatorului la robinetul de apă și lăsați furtunul de pe brațul superior să se scurgă la chiuvetă (Fig.3 b). Este important ca apa să intre pe partea de jos a condensatorului și să iasă pe partea de sus (astfel încât apa să curgă împotriva gravitației), altfel condensatorul va fi ineficient deoarece nu se va umple complet.
Notă: Cu cât punctul de fierbere al solventului (amestecului de solvenți) este mai ridicat, cu atât aveți nevoie de un condensator de reflux mai scurt. Dimpotrivă, dacă solventul dumneavoastră fierbe la temperaturi scăzute (eter), utilizați condensatorul de reflux Liebig cel mai lung.
4. Conectați furtunul de pe brațul inferior al condensatorului la robinetul de apă și lăsați furtunul de pe brațul superior să se scurgă la chiuvetă (Fig.3 b). Este important ca apa să intre pe partea de jos a condensatorului și să iasă pe partea de sus (astfel încât apa să curgă împotriva gravitației), altfel condensatorul va fi ineficient deoarece nu se va umple complet.
5. Dacă mai multe soluții vor fi refluxate în același timp (de exemplu, dacă mai mulți studenți efectuează un reflux unul lângă altul), furtunurile de la fiecare instalație de reflux pot fi conectate în serie (Fig. 4). Pentru a realiza acest lucru, brațul superior al "instalației A", care în mod normal se scurge în chiuvetă, este conectat în schimb la brațul inferior al "instalației B." Brațul superior al instalației B se scurge apoi în chiuvetă. Conectarea aparatelor în serie minimizează utilizarea apei, deoarece apa care iese dintr-un condensator intră în următorul. Mai multe instalații de reflux pot fi conectate în serie, iar debitul de apă trebuie monitorizat pentru a se asigura că toate instalațiile sunt răcite corespunzător.
6. Începeți să faceți să circule un flux constant de apă prin furtunuri (nu atât de puternic încât furtunul să plesnească din cauza presiunii ridicate a apei). Verificați din nou dacă piesele de sticlărie se potrivesc bine între ele, apoi poziționați sursa de căldură sub balon. Porniți placa de agitare dacă utilizați o bară de agitare.
a) Dacă utilizați un mantau de încălzire, mențineți-l în poziție cu o platformă reglabilă (de exemplu, o plasă de sârmă / o clemă inelară). Lăsați câțiva centimetri sub manta astfel încât, atunci când reacția este completă, mantaua să poată fi coborâtă și balonul răcit. Dacă mantaua de încălzire nu se potrivește perfect cu dimensiunea balonului cu fund rotund, înconjurați balonul cu nisip pentru a crea un contact mai bun (figura 5 a).
b) Dacă utilizați o baie de nisip, îngropați balonul în nisip astfel încât nisipul să fie cel puțin la fel de înalt ca nivelul lichidului din balon (Fig.5 b).
c) Dacă instalația va fi lăsată în cele din urmă nesupravegheată pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu, peste noapte), strângeți sârmă de cupru peste racordurile furtunului la condensator pentru a preveni ca schimbările presiunii apei să le facă să se desprindă.
7. Dacă sursa de căldură a fost preîncălzită (opțional), soluția ar trebui să înceapă să fiarbă în cinci minute. Dacă nu o face, creșteți rata de încălzire. Viteza de încălzire adecvată apare atunci când soluția fierbe viguros și se observă un "inel de reflux" la aproximativ o treime din condensator. Un "inel de reflux" este limita superioară a locului în care vaporii fierbinți se condensează activ. În cazul anumitor soluții (de exemplu, soluții apoase), inelul de reflux este evident, cu picături ușor vizibile în condensator (fig. 6 a+b). În cazul altor soluții (de exemplu, mulți solvenți organici), inelul de reflux este mai subtil, dar poate fi observat cu atenție (Fig.6 c). O mișcare subtilă poate fi observată în condensator atunci când lichidul se scurge pe părțile laterale ale condensatorului, sau obiectele din fundal pot apărea distorsionate din cauza refracției luminii prin lichidul de condensare (în Fig.6 d, polul suportului inelului este distorsionat).
8. În cazul în care urmați o procedură în care trebuie să refluxați pentru o anumită perioadă de timp (de exemplu, "refluxați timp de o oră"), perioada de timp trebuie să înceapă atunci când soluția nu doar fierbe, ci refluxează activ în treimea inferioară a condensatorului.
9. Căldura trebuie redusă dacă inelul de reflux urcă până la jumătatea condensatorului sau mai sus, altfel vaporii ar putea ieși din balon.
10. După ce refluxul este complet, opriți sursa de căldură și scoateți balonul de la căldură fie ridicând aparatul de reflux în sus, fie lăsând sursa de căldură în jos (Fig.7 a).
9. Căldura trebuie redusă dacă inelul de reflux urcă până la jumătatea condensatorului sau mai sus, altfel vaporii ar putea ieși din balon.
10. După ce refluxul este complet, opriți sursa de căldură și scoateți balonul de la căldură fie ridicând aparatul de reflux în sus, fie lăsând sursa de căldură în jos (Fig.7 a).
Nu opriți apa care curge prin condensator până când soluția nu este caldă decât la atingere. După câteva minute de răcire cu aer, balonul cu fund rotund poate fi scufundat într-o baie de apă de la robinet pentru a accelera procesul de răcire (Fig.7 b).
Reflux uscat.
Dacă trebuie să păstrați vaporii de apă atmosferică în afara reacției, trebuie să utilizați un tub de uscare și adaptorul de admisie în instalația de reflux (Fig. 8). Puteți utiliza aceste dispozitive dacă trebuie să țineți vaporii de apă departe de orice sistem, nu doar de instalația de reflux.
1. Dacă este necesar, curățați și uscați tubul de uscare. Nu trebuie să faceți o curățare temeinică decât dacă suspectați că agentul de uscare anhidru nu mai este anhidru. Dacă substanța este aglomerată în interiorul tubului, probabil că este moartă. Trebuie să curățați și să reîncărcați tubul la începutul procedurii. Asigurați-vă că utilizați clorură sau sulfat de calciu anhidru. Ar trebui să rămână în regulă în câteva utilizări. Dacă sunteți norocos, indicând Drierite, un sulfat de calciu anhidru special preparat, ar putea fi amestecat cu Drierite alb. Dacă culoarea este albastră, agentul de uscare este bun; dacă este roșu, agentul de uscare nu mai este uscat și ar trebui să scăpați de el (a se vedea Desicanți în "Desicatoare în vid").
2. Puneți un dop liber de vată de sticlă sau bumbac pentru a împiedica agentul de uscare să cadă în balonul de reacție.
3. Asamblați aparatul așa cum se arată, cu tubul de uscare și adaptorul deasupra condensatorului.
4. În acest moment, reactivii pot fi adăugați în balon și încălziți împreună cu aparatul. De obicei, aparatul este încălzit în timp ce este gol pentru a alunga apa de pe pereții aparatului.
5. Se încălzește aparatul, de obicei gol, pe o baie de aburi, efectuând din când în când un sfert de rotație pentru a încălzi uniform întreaga instalație. Se poate utiliza un arzător dacă nu există pericol de incendiu și dacă încălzirea se face cu atenție. Îmbinările grele din sticlă măcinată se vor fisura dacă sunt încălzite prea mult.
6. Lăsați aparatul să se răcească la temperatura camerei. Pe măsură ce se răcește, aerul este aspirat prin tubul de uscare înainte de a ajunge în aparat. Umiditatea din aer este prinsă de agentul de uscare.
7. Adăugați rapid reactivii sau solvenții uscați în balonul de reacție și remontați sistemul.
8. Efectuați reacția ca de obicei, ca un reflux standard.
2. Puneți un dop liber de vată de sticlă sau bumbac pentru a împiedica agentul de uscare să cadă în balonul de reacție.
3. Asamblați aparatul așa cum se arată, cu tubul de uscare și adaptorul deasupra condensatorului.
4. În acest moment, reactivii pot fi adăugați în balon și încălziți împreună cu aparatul. De obicei, aparatul este încălzit în timp ce este gol pentru a alunga apa de pe pereții aparatului.
5. Se încălzește aparatul, de obicei gol, pe o baie de aburi, efectuând din când în când un sfert de rotație pentru a încălzi uniform întreaga instalație. Se poate utiliza un arzător dacă nu există pericol de incendiu și dacă încălzirea se face cu atenție. Îmbinările grele din sticlă măcinată se vor fisura dacă sunt încălzite prea mult.
6. Lăsați aparatul să se răcească la temperatura camerei. Pe măsură ce se răcește, aerul este aspirat prin tubul de uscare înainte de a ajunge în aparat. Umiditatea din aer este prinsă de agentul de uscare.
7. Adăugați rapid reactivii sau solvenții uscați în balonul de reacție și remontați sistemul.
8. Efectuați reacția ca de obicei, ca un reflux standard.
Adăugare și reflux.
Din când în când trebuie să adăugați un compus la un montaj în timp ce reacția are loc, de obicei împreună cu un reflux. Ei bine, pentru a adăuga noi reactivi, nu spargeți sistemul, nu lăsați să iasă vapori toxici și nu vă îmbolnăviți. Folosiți o pâlnie de adiție. Acum, am vorbit despre pâlnii de adăugare cu pâlnii separatoare (sticlărie de laborator) atunci când am luat în considerare tija, și este posibil ca acest lucru să fi fost confuz.
Utilizarea pâlniei.
Uitați-vă la Fig.9 a. Este o pâlnie sep. adevărată. Puneți lichide aici și le agitați și le extrageți. Dar ați putea folosi această pâlnie pentru a adăuga material la o instalație? Nu. Nu are o îmbinare de sticlă șlefuită la capăt; și numai îmbinările de sticlă se potrivesc cu îmbinările de sticlă. Fig.9 c prezintă o pâlnie de adăugare cu egalizare a presiunii. Vă amintiți când ați fost avertizați să scoateți dopul unei pâlnii separatoare, pentru a nu crea un vid în interiorul pâlniei pe măsură ce o goliți? Oricum, arma laterală egalizează presiunea de pe ambele părți ale lichidului pe care îl adăugați în balon, astfel încât acesta să curgă liber, fără formarea vidului și fără a fi nevoie să scoateți dopul. Acest echipament este foarte frumos, foarte scump, foarte limitat și foarte rar. Iar dacă încercați o extracție într-unul dintre acestea, tot lichidul va curge din tub pe podea pe măsură ce scuturați pâlnia. Așadar, s-a ajuns la un compromis (Fig.9 b). Deoarece probabil veți face mai multe extracții decât adiții, cu sau fără reflux, tubul de egalizare a presiunii a fost eliminat, dar îmbinarea din sticlă măcinată a rămas. Extracții; nicio problemă. Natura tijei este neimportantă. Dar în timpul adițiilor, va trebui să vă asumați responsabilitatea de a vă asigura că nu se produce acumularea neplăcută de vid. Puteți scoate dopul din când în când sau puteți pune un tub de uscare și un adaptor de admisie în locul dopului. Acesta din urmă menține umiditatea afară și previne acumularea de vid în interiorul pâlniei.
Cum se instalează
Există cel puțin două moduri de a configura o adiție și un reflux, folosind fie un balon cu trei gâturi, fie un adaptor Claisen. M-am gândit să arăt aceste două setări cu tuburi de uscare. Acestea împiedică umezeala din aer să pătrundă în reacție. Dacă nu aveți nevoie de ele, faceți fără ele.
Utilizarea pâlniei.
Uitați-vă la Fig.9 a. Este o pâlnie sep. adevărată. Puneți lichide aici și le agitați și le extrageți. Dar ați putea folosi această pâlnie pentru a adăuga material la o instalație? Nu. Nu are o îmbinare de sticlă șlefuită la capăt; și numai îmbinările de sticlă se potrivesc cu îmbinările de sticlă. Fig.9 c prezintă o pâlnie de adăugare cu egalizare a presiunii. Vă amintiți când ați fost avertizați să scoateți dopul unei pâlnii separatoare, pentru a nu crea un vid în interiorul pâlniei pe măsură ce o goliți? Oricum, arma laterală egalizează presiunea de pe ambele părți ale lichidului pe care îl adăugați în balon, astfel încât acesta să curgă liber, fără formarea vidului și fără a fi nevoie să scoateți dopul. Acest echipament este foarte frumos, foarte scump, foarte limitat și foarte rar. Iar dacă încercați o extracție într-unul dintre acestea, tot lichidul va curge din tub pe podea pe măsură ce scuturați pâlnia. Așadar, s-a ajuns la un compromis (Fig.9 b). Deoarece probabil veți face mai multe extracții decât adiții, cu sau fără reflux, tubul de egalizare a presiunii a fost eliminat, dar îmbinarea din sticlă măcinată a rămas. Extracții; nicio problemă. Natura tijei este neimportantă. Dar în timpul adițiilor, va trebui să vă asumați responsabilitatea de a vă asigura că nu se produce acumularea neplăcută de vid. Puteți scoate dopul din când în când sau puteți pune un tub de uscare și un adaptor de admisie în locul dopului. Acesta din urmă menține umiditatea afară și previne acumularea de vid în interiorul pâlniei.
Cum se instalează
Există cel puțin două moduri de a configura o adiție și un reflux, folosind fie un balon cu trei gâturi, fie un adaptor Claisen. M-am gândit să arăt aceste două setări cu tuburi de uscare. Acestea împiedică umezeala din aer să pătrundă în reacție. Dacă nu aveți nevoie de ele, faceți fără ele.
Pietre de fierbere (așchii de fierbere).
Pietrele de fierbere (sau cipurile de fierbere) sunt bucăți mici de rocă poroasă neagră (adesea carbură de siliciu) care sunt adăugate la un solvent sau la o soluție. Acestea conțin aer prins care iese prin bule atunci când lichidul este încălzit și au o suprafață mare care poate acționa ca loc de nucleare pentru formarea bulelor de solvent. Acestea trebuie adăugate la un lichid rece, nu la unul care se apropie de punctul de fierbere, pentru a nu provoca o erupție puternică de bule. Atunci când un lichid este adus la punctul de fierbere cu ajutorul pietrelor de fierbere, bulele tind să provină în principal din pietre (Fig.11 b). Pietrele de fierbere nu pot fi refolosite, deoarece după o utilizare, crăpăturile lor se umplu cu solvent și nu mai pot crea bule.
Pietrele de fierbere nu trebuie utilizate la încălzirea soluțiilor concentrate de acid sulfuric sau fosforic, deoarece acestea pot degrada și contamina soluția. De exemplu, Fig.12 prezintă o reacție de esterificare Fischer care utilizează acid sulfuric concentrat. Atunci când se utilizează o bară de agitare pentru prevenirea ciocnirilor, soluția rămâne incoloră (Fig.12 a). Atunci când aceeași reacție este efectuată cu ajutorul unei pietre de fierbere, soluția se întunecă în timpul încălzirii (Fig.12 b) și în cele din urmă transformă întreaga soluție într-o culoare maro purpuriu intens (Fig.12 c). Pe lângă contaminarea soluției, culoarea închisă face dificilă manipularea materialului cu o pâlnie separatoare: în Fig.12 d sunt prezente două straturi, deși este foarte greu de văzut.
Metode de încălzire și inflamabilitate.
- În anumite contexte, alegerea sursei de căldură de utilizat este esențială, în timp ce în alte contexte mai multe ar putea funcționa la fel de bine. Alegerea sursei de căldură de utilizat depinde de mai mulți factori.
- Disponibilitate (instituția dumneavoastră deține echipamentul?)
- Rata de încălzire (doriți să încălziți treptat sau rapid?)
- Flexibilitatea încălzirii (trebuie să se agite căldura în jurul unui aparat?)
- Temperatura finală necesară (lichidele cu punct de fierbere scăzut necesită o abordare diferită față de lichidele cu punct de fierbere ridicat)
- Inflamabilitatea conținutului
Deoarece siguranța este un factor important în alegerea laboratorului, este important să luați în considerare inflamabilitatea lichidului care urmează să fie încălzit. Aproape toate lichidele organice sunt considerate "inflamabile", ceea ce înseamnă că sunt capabile să ia foc și să susțină combustia (o excepție importantă este că solvenții halogenați tind să fie neinflamabili). Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că toate lichidele organice se vor aprinde imediat dacă sunt plasate în apropierea unei surse de căldură. Multe lichide au nevoie de o sursă de aprindere (o scânteie, un chibrit sau o flacără) pentru ca vaporii lor să ia foc, o proprietate adesea descrisă de punctul de aprindere al lichidului. Punctul de aprindere este temperatura la care vaporii pot fi aprinși cu o sursă de aprindere. De exemplu, punctul de aprindere al etanolului de 70% este de 16,6 ℃, ceea ce înseamnă că poate lua foc la temperatura camerei folosind un chibrit. Un arzător Bunsen este o sursă excelentă de aprindere (și poate atinge temperaturi de aproximativ 1 500 ℃), ceea ce face ca arzătoarele să reprezinte un risc serios de incendiu în cazul lichidelor organice și o sursă de căldură care ar trebui evitată adesea.
O altă proprietate importantă în discutarea inflamabilității este temperatura de autoaprindere a unui lichid: temperatura la care substanța se aprinde spontan sub presiune normală și fără prezența unei surse de aprindere. Această proprietate este deosebit de utilă deoarece nu necesită o flacără (care este frecvent evitată în laboratorul de chimie organică), ci doar o suprafață fierbinte. O suprafață de plită încinsă la "mare" poate atinge temperaturi de până la 350 ℃. Notă de siguranță: deoarece eterul dietilic, pentanul, hexanul și eterul de petrol cu punct de fierbere scăzut au temperaturi de autoaprindere sub această valoare (fig. 14), ar fi periculos să se fiarbă acești solvenți pe o plită, deoarece vaporii s-ar putea scurge din recipient și s-ar putea aprinde la contactul cu suprafața plită. În general, trebuie să se acorde atenție atunci când se utilizează o plită pentru încălzirea oricărui lichid volatil și inflamabil într-un recipient deschis, deoarece este posibil ca vaporii să depășească învelișul ceramic al plăcii și să intre în contact cu elementul de încălzire de dedesubt, care poate fi mai fierbinte de 350oC. Din acest motiv, plitele fierbinți nu sunt alegerea optimă atunci când se încălzesc vase deschise cu lichide organice volatile, deși în unele cazuri pot fi utilizate cu prudență atunci când sunt setate pe "scăzut" și utilizate într-o hotă bine ventilată.
O altă proprietate importantă în discutarea inflamabilității este temperatura de autoaprindere a unui lichid: temperatura la care substanța se aprinde spontan sub presiune normală și fără prezența unei surse de aprindere. Această proprietate este deosebit de utilă deoarece nu necesită o flacără (care este frecvent evitată în laboratorul de chimie organică), ci doar o suprafață fierbinte. O suprafață de plită încinsă la "mare" poate atinge temperaturi de până la 350 ℃. Notă de siguranță: deoarece eterul dietilic, pentanul, hexanul și eterul de petrol cu punct de fierbere scăzut au temperaturi de autoaprindere sub această valoare (fig. 14), ar fi periculos să se fiarbă acești solvenți pe o plită, deoarece vaporii s-ar putea scurge din recipient și s-ar putea aprinde la contactul cu suprafața plită. În general, trebuie să se acorde atenție atunci când se utilizează o plită pentru încălzirea oricărui lichid volatil și inflamabil într-un recipient deschis, deoarece este posibil ca vaporii să depășească învelișul ceramic al plăcii și să intre în contact cu elementul de încălzire de dedesubt, care poate fi mai fierbinte de 350oC. Din acest motiv, plitele fierbinți nu sunt alegerea optimă atunci când se încălzesc vase deschise cu lichide organice volatile, deși în unele cazuri pot fi utilizate cu prudență atunci când sunt setate pe "scăzut" și utilizate într-o hotă bine ventilată.
Deoarece combustia este o reacție în faza de vapori, lichidele cu punct de fierbere scăzut (< 40 ℃) tind să aibă puncte de aprindere și temperaturi de autoaprindere scăzute deoarece au presiuni de vapori semnificative (Fig.12). Toate lichidele cu punct de fierbere scăzut trebuie tratate cu mai multă prudență decât lichidele cu punct de fierbere moderat (> 60 ℃).
Last edited by a moderator:
