Sinteza mefedronei (4-MMC) din halocetonă în acetat de etil. Scala 1-10 kg.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Nu ar trebui să fie separată de n-metilacetamidă?
Se pare că reacția sa murdară, cât de mult produce în comparație cu nmp sau solvent aromatic?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-metilacetamida ar trebui să fie solubilă în acetonă, deși nu am putut afla în ce cantitate. Freebase este într-adevăr negru și pulberea rezultată devine verde la adăugarea amestecului de solvent cristalizant (cetonă nereacționată?). Este sigur să presupunem că nu este cea mai curată procedură.

Unii jură că orice altă reacție în afară de cea care utilizează NMP ca solvent produce rezultate mult, mult inferioare în produsul final. Mai mult efect rapid, fără euforie.

Ați efectuat GC-MS pentru a vedea dacă există impurități în pulberea/ cristalele rezultate?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Bună ziua, probabil ați făcut ceva greșit sau reactivii dvs. nu sunt atât de buni. Da, am făcut GC-MS. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Nu am încercat încă această reacție. Am urmărit videoclipul publicat aici aminare iodo-cetonă. Acolo am văzut că freebase-ul este negru și pulberea și-a schimbat culoarea atunci când se pregătește pentru cristalizare. Poate că a fost negru din cauza faptului că iodul este grupul care pleacă, spre deosebire de brom.
Întrebări pentru confirmare:

1. Rezultatele de mai sus sunt obținute cu acetat de etil ca solvent ?
2. Ați făcut această reacție cu EA și bromocetonă, freebase are un aspect diferit?
3. Am observat din video că cristalele din EA arată ca sticla, în timp ce NMP sunt mult mai albe. Am citit postarea dvs. despre stereochimia 4-MMC cum enantiomerii S și R formează cristale cu aspect diferit, ambele cristale sunt la fel de racemice?
4. Ați observat vreo diferență în ceea ce privește efectul subiectiv între EA și NMP în produsul final?

Vă mulțumim pentru postarea acestor rezultate.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Puteți să îmi dați un link către această postare?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
De fapt, nu-mi amintesc sigur. Probabil că da.
Da, acestea sunt cristale racemice.
Nu am gustat produsul ca orice bun producător de vin =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. După aceea, amestecul este încălzit până la 55
în videoclip se spune clar că nu este nevoie să se încălzească. și aici cineva a scris să se încălzească apoi pentru ce dacă amestecul ajunge la temperatura în sine nu mai mare de 65 °.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Hi, 55 deg *C este necesar pentru evaporarea în vid a solvenților și a excesului de metilamină. Este o procedură opțională.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Sunt foarte curios de această sinteză, în câteva zile voi avea ocazia să o testez, așa că am câteva întrebări:
1. în pasul 2, punctul 10 în loc de Acetonă pot folosi IPA? Când folosesc HCL 35-37% aq în combinație cu Acetona întotdeauna există o mulțime de culoare, 1,4-Dioxanul a ajutat, dar este foarte scump. Credeți că IPA va funcționa?
2. Etapa 2, punctul 5 spune să adaug tot m40 dintr-o dată, în timp ce punctul 6 spune să mențin temperatura sub 65 de grade C. Pot controla temperatura prin adăugarea treptată a m40 sau neapărat cu un frigider extern?
3. Trebuie să număr timpul de reacție (20 de minute) din momentul în care am terminat de adăugat m40?
4. Sunt curios de ce există atât de puține informații despre sinteza 4MMC în acetat de etil, în condițiile în care nici la început și nici în timpul reacției nu este necesară încălzirea amestecului, iar acetatul de etil în sine este foarte ieftin. Este aceasta urmată de un randament/puritate scăzut al reacției?
5. Pentru a scurta lucrurile, raportul de 1 kg bk4, 2L m40, 2L acetat de etil ar fi bun, sau este mai bine să se dea 1,5L m40 și 2,5L acetat de etil pentru fiecare kg bk4?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Putem efectua această reacție cu 12% H202? Cred că poate este bine""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
U poate face
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Folosind BK4 gata preparat cât ar trebui să-i dau pentru un 2L m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Eu mă refeream la cu totul altceva. Nu știu cu cât BK4 final ați ieșit după finalizarea etapei 1. Vreau să încep de la etapa 2 și nu știu cât BK4 să folosesc. Cât BK4 final ați obținut după etapa 1.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Aproximativ 1350-1450 g 2-bromo-4'-metilpropiofenonă din prima etapă.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Vă mulțumesc foarte mult.

Dacă nu este o problemă, voi mai pune o întrebare. În pasul 2 punctul 9 spuneți să distilați cel puțin jumătate din acetatul de etil, ce ar trebui să facă acest lucru? În videoclipul cu instrucțiuni se spune că acest pas este opțional. Prin omiterea acestuia voi pierde din eficiență, calitate sau doar îmi va fi mai ușor să lucrez cu un volum mai mic de lichide?

Sunt în curs de a cumpăra o pompă de vid puternică, din curiozitate voi întreba cât timp este nevoie pentru a distila aceste 6L de acetat de etil încălzirea la 55 de grade?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Dacă utilizați 1 kg de bk4, aveți nevoie de 2 l de acetat de etil și 2 l de metilamină.
Acolo se vând 6 l pe video haha
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>>În etapa 2 punctul 9 spuneți să distilați cel puțin jumătate din acetatul de etil, ce ar trebui să facă acest lucru?
Este necesar pentru a cristaliza mefedrona.
>>>Omitându-l, voi pierde din eficiență, calitate sau doar îmi va fi mai ușor să lucrez cu un volum mai mic de lichide?
O veți distila în orice caz, este mai bine să o faceți în această etapă pentru a obține un randament mai mare în timpul adăugării HCl.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
îl pui pe un aragaz electric și se evaporă cu 50% din solvent după spălare dar sunt încă multe greșeli în acest video. cureți 1x apă + sodă apoi de 3 ori apă apoi evapori 50% apoi adaugi solfat de magneziu ca să nu pierzi produsul și acidifici și asta e tot. Am un video similar pe un laptop vechi unde folosesc dcm în loc de acetat de etil. După părerea mea, nu are sens să evaporați, eu am făcut fără și nu au fost probleme în sinteză
 
Top