Atunci când fac separarea, nu trebuie decât să aștept câteva minute până când stratul superior nu se mai comportă ca o versiune extraterestră a lavei. Arunc stratul inferior într-un borcan, apoi eu personal adaug exact aproximativ (2g anh. Na2SO4 per 10g P2NP) x multiplicatorul mărimii lotului curent, la stratul organic, apoi scutur pentru o vreme. Aceasta face ca toate picăturile de nămol gri să se deshidrateze la suprafața sării. în cele din urmă, conglomeratul format din sulfat care se solidifică ușor și din rahat de amalgam, formează ceva asemănător cu "fritta" utilizată în cromatografia pe coloană. Acesta nu înfundă supapa de scurgere a pâlniei, ci acționează ca un filtru, lăsând o soluție cristalină de bază liberă gălbuie și transparentă. Apoi arunc nămolul din borcan înapoi în SF, dacă a doua rundă nu este atât de bogată în strat de freebase proaspăt plutit, adaug doar 10 ml de izooctan (2,2,4-trimetilpentan) sau alt solvent similar nepolar, cu punct de fierbere ridicat, cu presiune de vapori scăzută, agit din nou, aștept 10-15 minute și apoi parțial: se scurge 2-3 inch din înălțime -> se rotește SF energic pentru a crea un vortex -> se urmărește cum noroiul gri de deasupra stratului superior este smuls de pe pereții pâlniei -> se repetă atât timp cât este necesar. Al doilea strat de extracție este apoi turnat în pâlnie de sticlă, cu picior îngust, bătut ușor cu bumbac frit, și umplut scăzut cu 2g de anh. Na2SO4. După filtrarea uscată a extractului, patul filtrant trebuie spălat cu 1-2 ml de solvent de extracție utilizat anterior și, în final, combinat cu primul strat de extracție. Simplu, eficient, de asemenea IMO low cost și abia sus la orice gvmnt.
P.S. cât de mult ați obținut cu ce acid și din ce cantitate de P2NP, sunt foarte curios cu privire la statisticile brute.
