Așadar, am stat și m-am gândit și am decis. Este posibil să se utilizeze fenilalanina (c9h11no2) pentru sinteza metamfetaminei, am încercat să găsesc informații pe Internet, nu am găsit cum să înlocuiască grupul nitroxil cu ch3, eliminând simultan grupul Oxy și grupul hidroxil, înlocuindu-le cu un grup nitroxil ???
Question Am nevoie de ajutor în sinteza metamfetaminei
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Am aflat că în organismul uman, l-fenilalanina este metabolizată în feniletilamină prin decarboxilare, dar cum? Ce acid / cetonă / amină pentru a o decarboliza, nu știu
Clorură de tionil + d-fenilalaninol (costă aproximativ 300/500 de euro pe Alibaba) dacă reacționează violent adăugați clorură de tionil rece sau utilizați DMF ca solvent (DSMO ar trebui să funcționeze, de asemenea).
Dacă folosiți clorura de tionil doar ca reactant și solvent în același timp ar fi perfect -> lăsați gazele să iasă în apă cu bicarbonat de sodiu și/sau leșie.
Nu ar trebui să apară reacții secundare.
Acest d-fenilalaninol va menține stereoselectivitatea deoarece gruparea hidroxil nu se află în centrul chiral.
Această clorură de d-fenilalaninol este cel mai probabil lichidă la temperatura camerei, dar dacă nu este, cel mai probabil va fi atunci când veți încerca să fierbeți/distilați sub vid clorura de tionil.
Dacă vedeți ce face cloro-efedrina cu reacția Emde, iar platina cu hidrogen (pentru a activa catalizatorul) ar trebui să dehidrogeneze (ironia) grupul NH2 la NH. Deoarece NH este instabil, ar trebui să aveți metanol și metilamină ca solvent prezent (nu utilizați metilamină pe apă, este mai probabil să se hidrolizeze).
S-ar putea să doriți să o încălziți la 90 de grade cu o presiune de aproximativ 5 bari.
Dacă folosiți clorura de tionil doar ca reactant și solvent în același timp ar fi perfect -> lăsați gazele să iasă în apă cu bicarbonat de sodiu și/sau leșie.
Nu ar trebui să apară reacții secundare.
Acest d-fenilalaninol va menține stereoselectivitatea deoarece gruparea hidroxil nu se află în centrul chiral.
Această clorură de d-fenilalaninol este cel mai probabil lichidă la temperatura camerei, dar dacă nu este, cel mai probabil va fi atunci când veți încerca să fierbeți/distilați sub vid clorura de tionil.
Dacă vedeți ce face cloro-efedrina cu reacția Emde, iar platina cu hidrogen (pentru a activa catalizatorul) ar trebui să dehidrogeneze (ironia) grupul NH2 la NH. Deoarece NH este instabil, ar trebui să aveți metanol și metilamină ca solvent prezent (nu utilizați metilamină pe apă, este mai probabil să se hidrolizeze).
S-ar putea să doriți să o încălziți la 90 de grade cu o presiune de aproximativ 5 bari.
Producerea d-Meth din fenilalanină pare atât de atrăgătoare, dar este, în realitate, o încurcătură cu randament scăzut care necesită substanțe chimice urâte și periculoase. Reacția Reppe este un cal mort și bătut, nu pierdeți timp sau bani cu ea.
Înțeleg, dar dacă vorbesc despre d-fenilalaninol înseamnă că am o reacție mai puțin decât cu d-fenilalanina.
De asemenea, deoarece, aparent, este o reacție SN2, nu trebuie să protejez grupa.
Dacă Pd/C cu temperaturi mai ridicate nu se poate dehidrogena, trebuie să fac un preparat formamidic, dar în afară de aceasta este de fapt o reacție posibilă.
În caz contrar, aș putea încerca această lucrare.
O cale eficientă de obținere a clorurilor de alchil din alcooli utilizând complexul TCT/DM
Deși este vorba de substanțe chimice neplăcute, cum ar fi clorura de tionil, dacă aș aplica-o pe sticlă, nu mi-ar cere să topesc B, să separ și așa mai departe. Clorura de tionil poate fi reciclată
prin distilare în vid, astfel încât, menținând totul cât mai închis posibil cu un filtru de plasmă, nu ar trebui să fie prea rău. Presupun că clorura de tionil este o combinație de HCL și acid sulfuric.
De asemenea, deoarece, aparent, este o reacție SN2, nu trebuie să protejez grupa.
Dacă Pd/C cu temperaturi mai ridicate nu se poate dehidrogena, trebuie să fac un preparat formamidic, dar în afară de aceasta este de fapt o reacție posibilă.
În caz contrar, aș putea încerca această lucrare.
O cale eficientă de obținere a clorurilor de alchil din alcooli utilizând complexul TCT/DM
Deși este vorba de substanțe chimice neplăcute, cum ar fi clorura de tionil, dacă aș aplica-o pe sticlă, nu mi-ar cere să topesc B, să separ și așa mai departe. Clorura de tionil poate fi reciclată
prin distilare în vid, astfel încât, menținând totul cât mai închis posibil cu un filtru de plasmă, nu ar trebui să fie prea rău. Presupun că clorura de tionil este o combinație de HCL și acid sulfuric.