Decantare, filtrare prin gravitație și transfer de lichide

[G.Patton]

Introducere.

În acest subiect, voi trece în revistă câteva tehnici de laborator importante. Greu de supraestimat importanța utilă și ajutătoare a acestor operații. Decantarea, filtrarea gravitațională și transferul lichidelor sunt simple, dar necesită atenție și puțină îndemânare de laborator. Practicarea lor este cel mai bun mod de a învăța cum să vă comportați în laborator și să faceți cele mai simple manipulări. După aceea vă puteți întâlni cu teme mai complicate, cum ar fi Filtrarea prin aspirație, Recristalizarea și filtrarea la cald și, în final, Distilarea și sistemele de distilare. Dacă aveți cunoștințe reduse de laborator și aveți o problemă cu denumirile sticlăriilor din această temă sau din cele legate mai sus, puteți folosi această temă ca sfat.

Decantarea.

Atunci când este necesar să se separe un amestec solid-lichid, uneori este posibil să se toarne lichidul lăsând în urmă solidul. Acest proces se numește decantare și este cea mai simplă metodă de separare. Decantarea este adesea utilizată pentru a elimina sulfatul de sodiu hidratat (Na2SO4) dintr-o soluție organică. Sulfatul de sodiu se agață frecvent de sticlărie (Fig.1 a), permițând turnarea lichidului (Fig.1 b). În cazul în care lichidul trebuie turnat într-un recipient mic, se poate utiliza o pâlnie sau se poate turna lichidul pe o tijă de agitare din sticlă pentru a direcționa fluxul (Fig.1 c). Din păcate, există multe amestecuri care nu se decantează bine.

Spoiler: Fig.1

a) Sulfat de sodiu lipit de sticlărie, b) Decantarea unui amestec solid-lichid, c) Utilizarea unei tije de agitare din sticlă în timpul decantării.

Decantarea este un proces care separă componentele unui amestec pe baza diferențelor de densitate. Decantarea poate fi întâlnită în viața de zi cu zi cu vinul sau băuturile spirtoase, dar este, de asemenea, o tehnică puternică în chimie pentru separarea unui solid de un lichid sau izolarea a două lichide nemiscibile. Decantarea este ușoară, dar un dezavantaj este că nu permite separarea perfectă a componentelor amestecului. O cantitate mică dintr-un component se pierde atunci când se colectează celălalt component, sau colectarea merge prea departe și colecția este contaminată cu cel de-al doilea component.

Cum funcționează decantarea.
Decantarea implică două etape.

• Sedimentarea: Sedimentarea utilizează gravitația sau o centrifugă pentru a separa componentele amestecului pe baza densității.
• Decantarea: Decantarea este turnarea sau sifonarea componentei superioare a unui amestec sau drenarea componentei inferioare.

O componentă solidă se numește "sediment" (sau "pelete" atunci când se utilizează centrifugarea). Componenta lichidă care este colectată se numește "decant".

Principiul de bază al decantării este că substanțele mai grele (mai dense) se scufundă, în timp ce substanțele mai ușoare (mai puțin dense) plutesc. În forma sa cea mai simplă, decantarea utilizează gravitația pentru a separa un solid și un lichid sau două lichide nemiscibile. Componenta mai ușoară este turnată sau sifonată din partea superioară a amestecului. Alternativ, o pâlnie separatoare drenează componenta mai grea.

Volumele mici se decantează folosind tuburi de testare înclinate la 45 de grade într-un suport pentru tuburi de testare. Unghiul permite particulelor mai grele să alunece în josul tubului, în timp ce particulele mai ușoare se ridică la vârf. De asemenea, unghiul facilitează turnarea componentei ușoare. Turnarea lichidului este mai ușoară dacă acesta este turnat de-a lungul unei tije de agitare. Procesul de decantare este mai lent dacă eprubetele sunt ținute vertical, deoarece componenta mai grea poate forma un dop și poate împiedica particulele mai ușoare să urce.

Centrifugarea accelerează decantarea prin aplicarea forței centrifuge și centripetale. Practic, gravitația artificială separă mai rapid componentele amestecului. Centrifugarea compactează componentele solide într-un pelete. Vărsarea lichidului departe de peleți duce la o pierdere mai mică decât în cazul decantării simple. O pâlnie separatoare decantează componentele amestecurilor de lichide nemiscibile. Un component plutește deasupra celuilalt. Pâlnia drenează componentul de la fundul pâlniei.

Metode de filtrare.

Există multe metode utilizate pentru a separa un amestec care conține un solid și un lichid. Dacă solidul se sedimentează bine, lichidul poate fi uneori turnat (decantat). Dacă solidul are particule de dimensiuni foarte mici sau formează un amestec tulbure, amestecul poate fi uneori centrifugat sau trecut printr-o pipetă filtrantă (la scară microscopică, < 5 ml). Cele mai comune metode de separare solid-lichid în laboratorul de biologie sunt filtrarea prin gravitație și filtrarea prin aspirație. Filtrarea prin gravitație se referă la turnarea unui amestec solid-lichid printr-o pâlnie care conține o hârtie de filtru, permițând lichidului să se infiltreze și prinzând solidul pe hârtie (Fig.1 a). Filtrarea prin aspirație este un proces similar, diferența fiind aplicarea unui vid sub pâlnie pentru a trage lichidul prin hârtia de filtru cu ajutorul aspirației (Fig.1 b).

Spoiler: Fig.2

a) Filtrarea prin gravitație, b) Filtrarea prin aspirație.

Filtrarea prin gravitație și filtrarea prin aspirație au avantaje și dezavantaje, dar ceea ce ajută să se decidă ce metodă să se utilizeze este, în general, dacă trebuie reținut solidul sau filtratul. "Filtratul" se referă la lichidul care a trecut printr-o hârtie de filtru (după cum se indică în Fig.1 a). Filtrarea prin gravitație se utilizează de obicei atunci când filtratul este reținut, în timp ce filtrarea prin aspirație se utilizează atunci când solidul este reținut. Filtrarea prin gravitație este preferată atunci când filtratul este reținut, deoarece aspirația are potențialul de a atrage particule solide mici prin porii hârtiei de filtru, putând produce un filtrat contaminat cu compusul solid. Filtrarea prin aspirație este preferată atunci când solidul este reținut, deoarece filtrarea prin gravitație este mult mai puțin eficientă în eliminarea lichidului rezidual din solidul de pe hârtia de filtru.

Filtrarea prin gravitație.

Atunci când este necesară separarea unui amestec solid-lichid, este frecvent ca particulele să fie atât de fine încât să se învârtă și să se disperseze atunci când balonul este înclinat. Aceste amestecuri nu pot fi decantate, iar o metodă alternativă este filtrarea gravitațională. Filtrarea prin gravitație este utilizată în general atunci când filtratul (lichidul care a trecut prin hârtia de filtru) va fi reținut, în timp ce solidul de pe hârtia de filtru va fi eliminat. O utilizare obișnuită a filtrării gravitaționale este separarea sulfatului de magneziu anhidru (MgSO4) de o soluție organică pe care a uscat-o (figura b). Sulfatul de magneziu anhidru este pulverulent, iar prin învârtire într-un solvent organic creează o dispersie fină de particule ca un glob de zăpadă.

Spoiler: Fig.3

a) O soluție organică uscată cu sulfat de magneziu anhidru, b) Filtrarea prin gravitație a acestei soluții.

Pentru a filtra gravitațional un amestec, se toarnă amestecul printr-o hârtie de filtru pliată în cadran (Fig. 4) sau o hârtie de filtru canelată într-o pâlnie și se lasă lichidul să se filtreze folosind doar forța gravitațională (Fig. 3 c). Cel mai bine este să turnați ca și cum ați încerca să decantați, adică să mențineți solidul sedimentat în balon cât mai mult timp posibil. Atunci când solidul începe să se verse pe hârtia de filtru, acesta are posibilitatea de a astupa porii hârtiei de filtru sau de a încetini filtrarea. După ce ați terminat de turnat, clătiți solidul de pe hârtia de filtru (și din balon) cu câteva porții de solvent proaspăt pentru a elimina compusul rezidual care aderă la solid.

Spoiler: Fig. 4 Crearea unei hârtii de filtru pliată în cadran. Liniile punctate reprezintă locurile de încrețire și pliere a hârtiei de filtru. Săgețile indică direcția de pliere

Uscarealichidelor organice

• G.Patton
• Sep 11, 2022
• 6

Uscarea lichidelor organice...

Transferul lichidelor.

Turnarea lichidelor.

Atunci când transferați lichide cu volume mai mari de 5 ml, acestea pot fi turnate direct în recipiente. Cilindrii și paharele gradate au o adâncitură în gură, astfel încât pot fi turnate în mod controlabil atâta timp cât cele două bucăți de sticlă se ating (Fig.5 a). Dacă se toarnă dintr-un balon Erlenmeyer sau se transferă un lichid într-un recipient cu gura îngustă (de exemplu, un balon cu fund rotund), trebuie utilizată o pâlnie. Pâlniile pot fi ținute în siguranță cu o clemă inelară (Fig.5 b), sau ținute cu o mână în timp ce se toarnă cu cealaltă (Fig.5 c).

Spoiler: Fig.5

a) Turnarea lichidului, b) Turnarea într-o pâlnie ținută cu o clemă inelară, c) Turnarea într-o pâlnie ținută cu mâna.

Observații privind măsurătorile.

Pentru a determina un randament semnificativ pentru o reacție chimică, este important să se dispună de măsurători precise ale reactantului limitativ. Precizia este mai puțin importantă atunci când se manipulează un reactiv care este în exces, mai ales dacă reactivul este de mai multe ori în exces.

O parte din lichidul măsurat cu un cilindru gradat se agață întotdeauna de pahar după turnare, ceea ce înseamnă că volumul real distribuit nu este niciodată echivalent cu marcajele de pe cilindru. Prin urmare, cilindrii gradați pot fi utilizați pentru distribuirea solvenților sau a lichidelor care sunt în exces, în timp ce pentru distribuirea sau măsurarea reactivului limitator ar trebui utilizate metode mai precise (de exemplu, masa, pipete sau seringi calibrate). Un cilindru gradat poate fi utilizat pentru a distribui un reactant limitativ dacă se va determina ulterior o masă pentru a afla cantitatea exactă distribuită efectiv.

Spoiler: Fig.6 Baloane cu fund rotund susținute de:

a) inelul de plută pe o balanță analitică, b) paharul de laborator pe o balanță de platou.

Atunci când se determină masa unui recipient pe o balanță, este mai bine să nu se includă masa unui inel de plută (Fig.6 a) sau a altui suport (de exemplu, paharul din Fig.6 b). Un inel de plută se poate uda, se pot vărsa reactivi pe el sau se pot desprinde bucăți de plută, ceea ce duce la modificări ale masei care nu pot fi luate în considerare. Paharele utilizate pentru a susține baloanele se pot amesteca, iar fiecare pahar de 100 ml nu are aceeași masă. De asemenea, cel mai bine este să transportați recipientele care conțin substanțe chimice la balanță în recipiente sigilate, pentru a minimiza vaporii și a preveni posibilele scurgeri în timpul transportului.

Utilizarea pipetelor Pasteur.
Pipete Pasteur (sau pipetele) sunt cele mai frecvent utilizate instrumente pentru transferul volumelor mici de lichide (< 5 ml) dintr-un recipient în altul. Acestea sunt considerate de unică folosință, deși unele instituții le pot curăța și reutiliza dacă au o metodă de prevenire a ruperii vârfurilor fragile.

Spoiler: Fig.7

a) Pipete scurte și lungi, b) 1ml marcat pe o pipetă cu un marker permanent.

Pipete Pasteur vin în două dimensiuni (Fig.7 a): scurte (5,75") și lungi (9"). Fiecare poate conține aproximativ 1,5 ml de lichid, deși volumul livrat depinde de dimensiunea bulbului picurător. Ghidul general conform căruia "1mL este echivalent cu 20 de picături" nu este întotdeauna valabil pentru pipetele Pasteur și poate fi inconsistent între diferite pipete. Raportul picăturilor pentru o anumită pipetă și soluție poate fi determinat prin numărarea picăturilor până când se acumulează 1mL într-un cilindru gradat. Alternativ, o pipetă poate fi calibrată aproximativ prin retragerea a 1mL de lichid dintr-un cilindru gradat și marcarea liniei de volum cu un marker permanent (Fig.7 b).

Spoiler: Fig.8

a și b) Crearea aspirației cu o pipetă Pasteur, c) Livrarea lichidului dintr-o pipetă Pasteur, d) Livrarea incorectă a reactivului (lichidul nu trebuie să atingă părțile laterale ale paharului).

Pentru a utiliza o pipetă, atașați un bulb picurător și introduceți vârful pipetei într-un lichid. Strângeți apoi eliberați bulbul pentru a crea aspirație, ceea ce va determina retragerea lichidului în pipetă (Fig.8 a și b). Ținând pipeta verticală, aduceți-o la balonul în care urmează să fie transferat și poziționați vârful pipetei sub îmbinarea balonului, fără a atinge pereții, înainte de a apăsa pe bulb pentru a introduce materialul în balon (Fig.7 c). Ulterior, bulbul poate fi apăsat de câteva ori pentru a "sufla" lichidul rezidual din pipetă.

În cazul în care balonul de primire are o îmbinare din sticlă șlefuită, vârful pipetei trebuie să se afle sub îmbinare în timpul alimentării, astfel încât lichidul să nu se împrăștie pe îmbinare, ceea ce cauzează uneori înghețarea pieselor atunci când sunt conectate. Dacă pipeta urmează să fie reutilizată (de exemplu, este pipeta desemnată pentru un flacon de reactivi), pipeta trebuie ținută astfel încât să nu atingă sticlăria, unde ar putea fi contaminată de alți reactivi din balon (figura 7 d).

Utilizarea pipetetelor calibrate.

Pipete din plastic calibrate.

Atunci când este necesară o anumită precizie în distribuirea volumelor mici de lichid (1-2 ml), un cilindru gradat nu este ideal, deoarece acțiunea de turnare duce la o pierdere semnificativă de material. Pipetetele din plastic calibrate au marcaje la trepte de 0,25 ml pentru o pipetă de 1 ml și sunt modalități economice de a distribui volume relativ precise.

Spoiler: Fig.9

a) Pipetă din plastic calibrată de 1 ml, b) Aspirarea lichidului, c) Apăsarea bulbului până la volumul dorit (săgeata indică marcajul de 1 ml), d și e) Transferul lichidului.

Pentru a utiliza o pipetă din plastic calibrată, se extrage o cantitate de lichid care urmează să fie transferată în bulb, ca de obicei (Fig.9 b). Apoi strângeți bulbul suficient de mult pentru ca lichidul să se scurgă la volumul dorit (Fig.9 c) și mențineți-vă poziția. În timp ce mențineți bulbul apăsat, astfel încât lichidul să citească încă la volumul dorit, deplasați rapid pipeta la balonul de transfer (Fig.9 d) și apăsați bulbul în continuare pentru a livra lichidul în balon (Fig.9 e).

Pipete de sticlă calibrate.
Atunci când este nevoie de un nivel ridicat de precizie la distribuirea lichidelor, se pot utiliza pipete din sticlă calibrate (volumetrice sau gradate). Pipetetele volumetrice au un bulb de sticlă în partea superioară a gâtului și sunt capabile să distribuie doar un anumit volum (de exemplu, pipeta superioară din figura 10 este o pipetă de 10,00 ml). Pipetetele gradate (pipete Mohr) au marcaje care le permit să elibereze mai multe volume. Ambele pipete trebuie să fie conectate la un bulb de pipetă pentru a asigura aspirația.

Spoiler: Fig.10 Pipete volumetrice și gradate și bulb de pipetă

Marcajele de volum de pe o pipetă gradată indică volumul livrat, ceea ce poate părea un pic "înapoi" la început. De exemplu, atunci când o pipetă gradată este ținută vertical, cel mai înalt marcaj este 0,0 ml, ceea ce indică faptul că nu a fost livrat niciun volum atunci când pipeta este încă plină. Pe măsură ce lichidul este scurs într-un recipient, marcajele de volum cresc pe pipetă, cel mai mic marcaj fiind adesea capacitatea totală a pipetei (de exemplu, 1,0 ml pentru o pipetă de 1,0 ml).

Pipetele gradate pot furniza orice volum de lichid, ceea ce este posibil datorită diferențelor dintre marcajele de volum. De exemplu, o pipetă de 1,0 ml poate fi utilizată pentru a furniza 0,4 ml de lichid: a) extragerea lichidului până la marcajul 0,0 ml, apoi scurgerea și furnizarea lichidului până la marcajul 0,4 ml sau b) extragerea lichidului până la marcajul 0,2 ml și scurgerea și furnizarea lichidului până la marcajul 0,6 ml (sau orice combinație în care diferența de volume este de 0,4 ml).

Este important să vă uitați cu atenție la marcajele de pe o pipetă gradată. Trei pipete diferite de 1 ml sunt prezentate în Fig.11 a. Pipetă cea mai din stânga are marcaje la fiecare 0,1 ml, dar nu are marcaje intermediare, deci este mai puțin precisă decât celelalte două pipete din Fig.11 a. Celelalte două pipete diferă prin marcajele de pe fund. Cel mai mic marcaj de pe pipeta din mijloc este 1 ml, în timp ce cel mai mic marcaj de pe pipeta din dreapta este 0,9 ml. Pentru a furniza 1,00 ml cu pipeta din mijloc, lichidul trebuie scurs de la marcajul 0,00 ml la marcajul 1,00 ml, iar ultimul centimetru de lichid trebuie păstrat. Pentru a livra 1,00 ml cu pipeta cea mai din dreapta, lichidul trebuie să fie drenat de la marcajul de 0,00 ml complet din vârf, cu intenția de a livra capacitatea sa totală.

Spoiler: Fig.11 Trei pipete gradate de 1 ml cu marcaje diferite:

a) partea inferioară a pipetății, b) partea superioară a pipetății

Pipetetele sunt calibrate "to-deliver" (TD) sau "to-contain" (TC) la volumul marcat. Pipetetele sunt marcate cu T.C. sau T.D. pentru a face diferența între aceste două tipuri, iar pipetetele "to-deliver" sunt, de asemenea, marcate cu un inel dublu în apropierea vârfului (fig. 12 b). După golirea unei pipete "to-deliver", vârful trebuie atins de partea laterală a balonului pentru a îndepărta eventualele picături agățate, iar o cantitate mică de lichid rezidual va rămâne în vârf. O pipetă "to-deliver" este calibrată pentru a furniza numai lichidul care se scurge liber din vârf. Cu toate acestea, după golirea unei pipete "to-contain", lichidul rezidual din vârf trebuie "suflat" cu presiune de la un bulb de pipetă. Pipetetele "to-contain" pot fi utile pentru distribuirea lichidelor vâscoase, unde solventul poate fi utilizat pentru a spăla întregul conținut.

Spoiler: Fig.12

a și b) Aplicarea aspirației la pipetă, c) Lichidul extras peste volumul dorit, d) Bulbul este eliberat și vârful pipetei sigilat cu un deget pentru a menține poziția lichidului.

În această secțiune sunt descrise metode de utilizare a unei pipete din sticlă calibrată. Aceste metode sunt pentru utilizarea cu o pipetă curată și uscată. Dacă în vârful pipetei există lichid rezidual provenit de la apă sau de la utilizarea anterioară cu o soluție alternativă, trebuie utilizată o pipetă nouă. Alternativ, dacă reactivul nu este deosebit de scump sau reactiv, pipeta poate fi "condiționată" cu reactivul pentru a elimina lichidul rezidual. Pentru a condiționa o pipetă, clătiți pipetă de două ori cu un volum complet de reactiv și colectați apa de clătire într-un recipient pentru deșeuri. După două clătiri, orice lichid rezidual din pipetă va fi înlocuit de reactiv. Atunci când reactivul este apoi retras în pipetă, acesta nu va fi diluat sau modificat în niciun fel.

Pentru a utiliza o pipetă de sticlă calibrată.

1. Introduceți vârful pipetei în reactiv, strângeți bulbul și conectați-l la partea superioară a pipetei (Fig.12 a și b).
2. Eliberați parțial presiunea asupra bulbului pentru a crea aspirație, dar nu eliberați complet mâna, altfel puteți crea un vid prea mare, provocând retragerea violentă a lichidului în bulbul pipetei. Aspirația trebuie aplicată până când lichidul se ridică puțin peste marcajul dorit (Fig.12 c).
3. Rupeți sigiliul și scoateți bulbul pipetei, apoi puneți rapid degetul deasupra pipetei pentru a împiedica scurgerea lichidului (Fig.12 d).
4. Printr-o ușoară mișcare de mișcare sau o ușoară eliberare a presiunii de pe deget, permiteți pătrunderea unor cantități mici de aer în partea superioară a pipetei pentru a scurge lent și controlat lichidul până când meniscul ajunge la volumul dorit (Fig.13 a arată un volum de 0,00 ml).
5. Ținând strâns vârful pipetei cu degetul, aduceți pipeta la balonul în care urmează să fie livrat lichidul și lăsați din nou să intre cantități mici de aer în vârful pipetei pentru a scurge lent lichidul până la marcajul dorit (Fig.13 b și c arată că volumul livrat este puțin sub 0,20 ml).
6. Atingeți cu vârful pipetei partea laterală a recipientului pentru a îndepărta eventualele picături care atârnă și îndepărtați pipeta.
7. Dacă lichidul a fost scurs pe fundul pipetei cu o pipetă T.C., utilizați presiunea unui bulb de pipetă pentru a sufla picătura reziduală. Nu suflați picătura reziduală atunci când utilizați o pipetă T.D.
8. Dacă se utilizează o pipetă volumetrică, lichidul trebuie extras prin aspirare până la linia marcată deasupra bulbului de sticlă (indicată în Fig. 13 d). Lichidul se poate scurge în recipientul nou cu degetul eliberat complet din vârf. Când lichidul nu se mai scurge, vârful trebuie atins de partea laterală a balonului pentru a retrage picăturile agățate, dar picătura reziduală nu trebuie forțată să iasă (similar cu o pipetă T.D.).

Spoiler: Fig.13

a) Lichid roșu până la marcajul 0 ml, b) reactiv de livrare, c) volum final, d) pipetă volumetrică (săgeata indică marcajul de umplere).

Dispensarea lichidelor foarte volatile.

Atunci când încercați să distribuiți lichide foarte volatile (de exemplu, eter dietilic) prin pipetă, este foarte frecvent ca lichidul să se scurgă din pipetă chiar și fără presiune din partea bulbului picurător! Acest lucru se întâmplă deoarece lichidul se evaporă în spațiul de cap al pipetei, iar vaporii suplimentari fac ca presiunea spațiului de cap să depășească presiunea atmosferică. Pentru a preveni picurarea unei pipete, retrageți și expulzați lichidul în pipetă de mai multe ori. Odată ce spațiul de cap este saturat cu vapori de solvent, pipeta nu va mai picura.

Turnarea lichidelor fierbinți.

Poate fi dificil să manipulați un vas cu lichid fierbinte cu mâinile goale. În cazul în care se toarnă un lichid fierbinte dintr-un pahar de laborator, se poate utiliza o protecție de silicon pentru mâini fierbinți (Fig.14 a) sau clești pentru pahare de laborator (Fig.14 b și c).

Spoiler: Fig.14 Turnarea lichidelor cu o:

a) protector pentru mâini calde, b și c) clește pentru pahare, d) suport pentru șervețele de hârtie.

Atunci când se toarnă un lichid fierbinte dintr-un balon Erlenmeyer, pot fi utilizate și protectoare pentru mâini fierbinți, dar acestea nu țin foarte bine forma ciudată a balonului. Turnarea din flacoane Erlenmeyer fierbinți poate fi realizată cu ajutorul unui "suport pentru prosop de hârtie" improvizat. O secțiune lungă de prosop de hârtie se pliază de mai multe ori într-o direcție până la o grosime de aproximativ 2,5 cm (și se fixează cu bandă adezivă de laborator, dacă se dorește, fig. 15 a). Acest prosop de hârtie pliat poate fi înfășurat în jurul vârfului unui pahar de laborator sau al unui balon Erlenmeyer și prins pentru a menține balonul (fig. 14 d și fig. 15 b).

Atunci când se toarnă lichid fierbinte dintr-un balon Erlenmeyer, suportul pentru prosopul de hârtie trebuie să fie suficient de îngust pentru ca prosopul să nu atingă partea superioară a balonului. În acest caz, lichidul se va scurge spre hârtie pe măsură ce este turnat, slăbind astfel suportul și îndepărtând, de asemenea, o soluție posibil valoroasă (figura 15 c). Atunci când prosopul de hârtie este la o distanță de vârful balonului, lichidul poate fi turnat din balon fără a absorbi lichidul (Fig. 15 d).

Spoiler: Fig.15

a) Suport pentru prosop de hârtie, b) Ținerea unui balon Erlenmeyer cu un suport pentru prosop de hârtie, c) Un suport prea lat, care face ca lichidul să se prelingă pe hârtie în timp ce este turnat, d) Un suport mai îngust, care toarnă fără să se prelingă.

Concluzie.

Sper că acest manual v-a oferit informațiile necesare pe care le căutați. Am descris cele trei metode cât de bine am putut. Dacă mai aveți întrebări, mă puteți întreba aici.