Phenylacetone (P2P)

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  • Informações geraisq1x5weppw9-png.6630

    A fenilacetona é um composto orgânico com a fórmula química C6H5CH2COCH3. Trata-se de um óleo amarelado com um odor agradável, solúvel em solventes orgânicos. Esta substância é utilizada no fabrico de metanfetaminas [2][3] e anfetaminas [1][4], onde é vulgarmente conhecida como P2P.

    Propriedades físicas

    • Número CAS: 103-79-7;
    • Fórmula química: C6H5CH2COCH3;
    • Massa molar: 134,178 g/mol;
    • Densidade: 1,0057 g/cm3;
    • Ponto de fusão: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
    • Ponto deebulição: 214 ± 216 °C (417 a 421 °F; 487 a 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
    • Aparência: óleo amarelado, odor floral "tipo mel", "flores queimadas", "maçã verde";

    Propriedades químicas

    • Insolúvel em água;
    • Solúvel em clorofórmio;
    • Miscível com álcoois, ésteres, éteres, halocarbonetos, cetonas, tolueno, benzeno, xileno;

    Denominação IUPAC: 1-fenilpropano-2-ona

    Outros nomes: P2P, BMK, Benzilmetilcetona ou Fenilacetona Benzilmetilcetona; Fenil-2-propanona

    Formas de síntese

    Para além da redução frequente da (pseudo)efedrina a metanfetamina, o precursor mais popular da anfetamina e da metanfetamina é a fenil-2-propanona. Existe uma variedade surpreendente de vias de síntese para este composto, tanto devido à sua estrutura relativamente simples como à sua popularidade. Muitas das primeiras vias de acesso ao composto foram mais ou menos abandonadas devido às restrições impostas aos pré-precursores utilizados para o seu fabrico, mas surgiram sempre novos métodos para realizar a proeza de fabricar este composto. Aqui está uma lista dos métodos mais populares de síntese da fenil-2-propanona.

    Síntese de P2P a partir de P2NP com NaBH4 e K2CO3/H2O2

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    Fenil-2-Propanonas a partir de Acetona Acetonilação Aromática Catalisada por Mn(III)

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    1-Fenil-2-propanona (P2P) a partir de malonato de dietil(fenilacetil)malonato

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    Síntese de P2P a partir de benzaldeído com MEK

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    Síntese de P2P por oxidação de alfa-metilestireno com Oxone (peroxomonossulfato de potássio)

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    Síntese defenilacetona (P2P) através de reagentes de Grignard

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    Fenilacetona a partir de glicidato de metilo BMK [5]

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    Muitas das sínteses também podem ser ajustadas para produzir fenil-2-propanonas substituídas, como o sempre popular precursor de MDMA MDP2P (3,4-metilenodioxifenil-2-propanona), usando materiais de partida com os substituintes aromáticos desejáveis.

    Estatuto legal

    Devido às suas utilizações ilícitas na química clandestina, foi declarada substância controlada da lista II nos Estados Unidos em 1980. Devido à sua adequação como material de base na síntese de metanfetaminas, a fenilacetona pertence à categoria I dos produtos químicos monitorizados na UE, de acordo com a Lei de Monitorização de Substâncias de Base. Isto significa que o fabrico, o comércio, a importação e a exportação sem autorização são puníveis.

    Aplicação legal

    A fenilacetona é utilizada na síntese de pesticidas, difacinona (um veneno para ratos) e compostos farmacêuticos. Estes incluem a difacinona, um anticoagulante utilizado como rodenticida. A fenilacetona está presente em tira-nódoas e agentes de limpeza na Turquia e nos EUA.

    Armazenamento

    Armazenar em frascos herméticos fechados e arrefecidos, em local seco (-20°C como gelo húmido), ao abrigo do ar e da luz. Manter o recipiente fechado quando não estiver a ser utilizado. Estabilidade ≥ 1 ano;

    Eliminação

    Evitar a libertação para o ambiente. O escoamento do controlo de incêndios ou da água de diluição pode causar poluição. Pode ser destruído com lixívia em excesso (para destruir os restos de clorofórmio) e depois despejado no esgoto.

    Toxicidade e regras de manuseamento da substância

    A fenilacetona tem baixa toxicidade, embora possa ser irritante. Lavar abundantemente após o manuseamento. Retirar o vestuário contaminado e lavá-lo antes de o voltar a usar. Evitar o contacto com os olhos, a pele e o vestuário. Evitar a ingestão e a inalação. DL50 intraperitoneal (rato): 540 mg/kg;

    Links úteis:

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