Tenho feito experiências com ratos winstar e, em média, se compararmos a d-meth com a l-meth, a D-meth é superior em termos de supressão do apetite e libertação de dopamina. Mas do ponto de vista da perda de gordura, vi que os ratos tendem a ser MUITO mais activos e a perder mais peso num período de tempo mais curto com a L-metanfetamina devido ao aumento dos níveis de noradrelina + os seus fígados estavam isentos de qualquer tipo de gordura.
As pessoas obesas que têm NAFLD livrar-se-iam dela numa questão de semanas.
Por exemplo, a l-selegina converte-se em l-metanfetamina, e muitas pessoas utilizam-na para a inibição da mao-b, mas CONVERTE-SE no estereoisómero menos desejado.
Para os "oneliners", por favor não respondam: "LoL its bcs es ist scheiße" ♄ , por favor elaborem e partilhem as vossas ideias.
As pessoas obesas que têm NAFLD livrar-se-iam dela numa questão de semanas.
- Isto leva-me à pergunta: porque é que as pessoas tendem a não gostar da L-metanfetamina? É porque a L-metanfetamina intravenosa é pior?
Por exemplo, a l-selegina converte-se em l-metanfetamina, e muitas pessoas utilizam-na para a inibição da mao-b, mas CONVERTE-SE no estereoisómero menos desejado.
- Mais uma vez, porque é que a d,l-metanfetamina não é mais utilizada? Será porque a d-metanfetamina produz mais toxicodependentes? Qual é o raciocínio por detrás disso?
Para os "oneliners", por favor não respondam: "LoL its bcs es ist scheiße" ♄ , por favor elaborem e partilhem as vossas ideias.
e também as pessoas preferem verificar coisas que são fáceis de obter/são baratas