quais são os perigos desta síntese de codeína para morfina?

hockey34

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Usando Propilmercaptideo de Sódio5


Uma solução de 3,00 gramas (10 mmol) de codeína em 60 ml de dimetilformamida seca foi desgaseificada sob azoto por agitação repetida sob vácuo, seguida de introdução de azoto. Após a adição de 3,00 g (26,7 mmol) de terc-butóxido de potássio, o processo de desgaseificação foi repetido e 3,0 ml (32,7 mmol) de n-propanotiol foram injectados por seringa. A mistura foi agitada a 125°C sob azoto durante 45 min (resultados semelhantes a 110°C durante 3h), arrefecida e temperada com 3,0 ml de ácido acético. O solvente foi removido sob alto vácuo e o resíduo dissolvido em 30 ml de ácido clorídrico 1N. A solução ácida foi lavada com várias porções de éter, tratada com 5 ml de bissulfito de sódio a 20% e alcalinizada a pH 9 com hidróxido de amónio. O sólido precipitado foi recolhido, lavado com água e seco no vácuo (100°C) para deixar 2,30g (80%) de morfina como cristais bronzeados.

Alguém me pode dizer quais são os perigos associados a este método? como usar propanotiol. (e não é suposto ser 1-propanotiol?)
 
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