Substâncias cerosas na extração da base livre de PSE (com imagens)

[calmcatfather]

Olá novamente amigos. Tentei extrair a base livre PSE utilizando o método "Técnica de extração universal: Straight to Bee". Vou escrever aqui em pormenor com imagens. No final obtenho uma substância cerosa. Agradeço desde já a quem tiver informações sobre o assunto.

Primeiro, vamos começar com o conteúdo dos comprimidos.

- ibuprofeno
- cloridrato de pseudoefedrina
- ácido ascórbico (vitamina C)
- hidrogenofosfato de cálcio anidro
- Croscarmelose sódica
- Povidona (k-30)
- Conversa
- Celulose microcristalina (Tipo 101)
- Dióxido de silício-silóide 244
- Óleo de rícino hidrogenado
- Hidroxipropilmetilcelulose E-15
- Álcool polivinílico
- Dióxido de titânio
- Laca de alumínio amarelo-quinolina
- lecitina
- Goma xantana
- Laca de alumínio amarelo-sol

Primeiro, fiz uma subtração seguindo exatamente as instruções. As imagens após a subtração são as seguintes.

Depois, pensando que já tinha passado demasiado tempo desde que tinha experimentado esta técnica, voltei a experimentá-la, alterando-a um pouco a meu gosto.

As coisas que alterei para mim foram a utilização de menos acetona, menos amido de milho e a fervura com éter de petróleo antes de deixar secar demasiado.

Agora quero passar às minhas perguntas.
1- O que é exatamente a substância cerosa nas primeiras imagens?
2- Se a substância cerosa estiver correta, passei-lhe gás HCl de tolueno, mas não vi nenhum cristal cair ou formar-se. Será que passei muito pouco gás HCl ou precisava de passar mais?
3- Quanto tempo leva para a base livre cristalizar? Cristaliza-se imediatamente ou tenho de esperar 12 horas, etc.?
4- A base livre pode ser utilizada na reação RP/I2 ou tenho de a converter no sal HCL?
5- Para já, tenho os comprimidos cujo conteúdo anotei. Agradeço desde já aos amigos experientes e conhecedores que partilhem as suas experiências sobre a forma de os remover.

 

[SoldadoDeDrogas]

Olá -
Não tenho a certeza do que é a substância cerosa, assumindo que é um resíduo dos aglutinantes/bloqueadores dos comprimidos
Se estiver a gaseificar e tiver a certeza de que há algo que vai precipitar, continua a gaseificar até que não se forme mais nenhum precipitado após a evolução do gás através do combustível.
Não sei como cristalizar a base livre.
A base livre pode ser utilizada numa reação de bétula (método "shake and bake" - amoníaco e lítio). Para RP/I2 deve estar na forma de sal ácido. HCl, sulfato, fosfato, etc.
Há muita informação sobre a limpeza dos comprimidos neste sítio, mas eu acrescentei um pouco da minha própria experiência. Uma extração com mentanol ou IPA é normalmente tudo o que é necessário para isolar o EP/PSE dos comprimidos e do resto do gak. Dependendo da quantidade de EP/PSE, eu usaria mais e outros métodos que deixariam um produto melhor. No que respeita a uma ou duas caixas rápidas de sudo, uma extração com álcool é normalmente suficiente para uma redução.

 

[iceberg]

Olá mestre, se experimentou o método de agitar e cozinhar e foi bem sucedido, pode ajudar-me com isto? Nunca experimentei e quero aprender com alguém que já o tenha feito. (As pessoas que nunca experimentaram antes copiam e colam os formulários) Há poluição de informação. Obrigado.

 

[calmcatfather]

Não tenho a certeza se há alguma coisa que possa precipitar. Por isso, não sei muito sobre a quantidade de gás que devo usar. Pelo que pesquisei, diz-se que devo gaseificá-la até cerca de Ph4-5. A base livre cristaliza-se ou tem um aspeto ceroso? Estou a anexar uma fotografia de uma versão seca da base livre que fiz esta tarde.

O metanol é um químico que dificilmente consigo encontrar, mas o IPA ou etanol é um álcool muito mais acessível para mim. Disse que existem métodos mais fáceis no fórum. Dei uma vista de olhos por quase todos os tópicos do fórum e não consegui perceber exatamente do que estava a falar.

 

[SoldadoDeDrogas]

Sim, não sei se os métodos são "mais fáceis". Eu disse que havia muito mais informação sobre a limpeza de comprimidos em todo este sítio. O %91 IPA que podes destilar ou pelo menos secar com sais de epsom deve funcionar bem, embora se pudesses destilar, o metanol não seria difícil de encontrar. Seja qual for o álcool, não pode ter água, caso contrário vai ativar as coisas de que está a tentar livrar-se. Não sei se se ligam à amina ou como funciona, mas de alguma forma o produto final normalmente não tem bons resultados.

O problema com a gaseificação do HCl é que não se pode exagerar. Quando terminar de precipitar o sal, então está feito, pois não há mais produto para precipitar. Portanto, basicamente, gasear até deixar de fazer neve.
Para ser claro, está a gaseificar a metanfetamina de base livre (ou efedrina/pseudo) numa solução de hidrocarbonetos ou, por outras palavras, o seu óleo de base de metanfetamina ou efedrina está misturado no seu solvente - nafta, éter, tolueno, etc.
Quando se introduz gás HCl, está-se a precipitar o óleo de base num sal ácido quando este se torna ácido e saturado. O sal ácido não se dissolve no combustível, pelo que é necessário filtrar. Deve lavar-se com acetona fria e seca para garantir que as impurezas são removidas - este passo é mais importante para as metanfetaminas pós-reação do que para a efedrina dos comprimidos. Não faz mal nenhum se optar por limpar os comprimidos, desde que o faça corretamente e não perca nenhum produto (ou um produto significativo). Após o enxaguamento com acetona, pode recristalizar para fazer com que pareça gelo, ou pode deixar secar e usá-lo tal como está.

Na tua fotografia, suponho que isso seja efedrina/pseudo precipitada? A base livre não cristaliza, era base livre - gaseastei-a e transformaste-a em sal de HCl. -- Presumindo que foi isso que fizeste.
Se for esse o caso, então quando secar, deve poder proceder à redução. Caso contrário, não sei. Não sei se os limpou corretamente, como o fez, se retirou o ibuprofeno... ou o quê?
Não sei como testar o seu EP/PSE para ter a certeza de que está pronto a reagir ...

 

[calmcatfather]

- Eu tenho 99% de IPA. E também etanol. Por via das dúvidas, se desidratarmos o etanol com sulfato de sódio e depois mergulharmos os comprimidos em etanol em vez de metanol, obteremos o mesmo efeito?

O método que me serviu de base foi a técnica "Técnica de extração universal: Straight to Bee" encontrada no erowid.

- Da próxima vez, vou medir o pH para a gaseificação e os cristais começam a formar-se logo após a gaseificação ou começam a sair lentamente depois de gaseificar durante algum tempo?

- Estas são as imagens finais da base livre, que tem uma forma ligeiramente cerosa. E 300mg desta substância saíram de cerca de 900mg. Podemos assumir com toda a certeza que se trata de base livre?

 

[SoldadoDeDrogas]

Eu desidrataria e usaria o IPA, mas são todos mais ou menos intercambiáveis para a extração de comprimidos.
"Straight to Bee" ou diretamente para a base, refere-se ao primeiro(?) passo - quando adiciona a sua solução de NaOH aos comprimidos, a(s) amina(s) sai(em) como um óleo (pense em cocaína em crack).
A ideia é que está a deixar para trás tudo o que não pode ser extraído com um hidrocarboneto (nafta, éter, tolueno, etc.).

A medição do pH para a gaseificação é geralmente desnecessária, a menos que as instruções o exijam. Quando se gaseifica, não começa a precipitar imediatamente, após um ou dois minutos parecerá que estão a sair poofs de fumo do tubo de gás - snowglobe. Tenho a certeza de que não se pode exagerar, por isso, quando não se vir mais precipitação a cair, está feito.

Se foi isto que saiu depois da gaseificação, então não é base livre. Trata-se de sal de cloridrato - a base livre é a forma oleosa. Se for esse o teu sal, não se parece com o aspeto que o pseudo HCl deveria ter, parece que provavelmente há muito ibuprofeno. Dissolva tudo em água fria e coloque no congelador, a extração de água fria separa o pseudo e o ibuprofeno. 30 minutos no congelador e o pseudo estará dissolvido na água e todo o ibuprofeno acumular-se-á no fundo como sólidos. Agora pode filtrá-lo, enxaguá-lo e evaporá-lo e deve ficar com pseudo HCl cristalino por si só.

Esta coisa de ir diretamente para a base é potencialmente um passo extra e desnecessário em todo este processo. Com estas pílulas, no futuro, creio que podes simplesmente extrair com alguns extractos de IPA anidro, filtrar e evaporar. Ficará com pseudo e ibuprofeno. Depois da extração com IPA, faça uma extração simples com água fria do que restar após a evaporação da IPA, como descrito acima, para separar o pseudo e o ibu. Deixe secar, recolha o pseudo e está pronto para começar...

 

[calmcatfather]

- Na minha próxima tentativa, vou secar o IPA ou o etanol que tenho com sulfato de sódio. Tanto quanto sei, deixarei os comprimidos em pó durante algumas horas com o IPA anidro. Depois, após evaporar o IPA, adiciono tolueno e gaseio-o. (Irei fazer a basificação como um passo intermédio?)

- Compreendo perfeitamente o processo de gaseificação e precipitação. Se a extração estiver correta e o PSE de base livre estiver em tolueno, sem verificar o pH, o sal de cloridrato de PSE começará a formar-se e a precipitar-se em poucos minutos após a gaseificação.

- O que vê nestas fotografias é o que extraí do procedimento de extração de base livre sem qualquer gaseificação. Trata-se de uma substância cerosa e oleosa. Pelo que descreveu, penso que se trata da base livre PSE. Depois de juntar todas as bases livres, vou adicionar tolueno e depois gaseificar.

- Uma coisa que não compreendo é a extração com água fria. O PSE dissolve-se em água à temperatura normal e não em água fria? A ideia subjacente é a temperatura de dissolução? De facto, a base livre nesta fotografia não é o sal de cloridrato. Disse que o PSE HCL se dissolve em água. O ibuprofeno restante deposita-se no fundo como um sólido. Quando adiciono água a esta base livre, a base livre não se dissolve na água. Se houver ibuprofeno, como é que o separo um do outro por extração?

- O meu principal objetivo é formar diretamente o sal de cloridrato. Uma vez que o sal de cloridrato não se formou com alguns métodos que tentei, o meu objetivo é extrair primeiro a forma de base livre e depois gaseificá-la em tolueno para formar o sal.

- Depois de algumas injecções de IPA anidro, o sal de cloridrato dissolve-se na água e, se permanecer, o ibuprofeno fica como um sólido no fundo. Quando filtrar isto e evaporar a água, o sal de cloridrato forma-se no fundo ou evapora-se com a água. Porque em quase todos os procedimentos que tentam extrair o sal de cloridrato, há informações e avisos sobre o uso de água. Quando adiciono tolueno ao PSE que passa para a fase aquosa, o PSE passa o tolueno? Se o tolueno for gaseificado posteriormente ou deixado a evaporar, terei sucesso?

- Mais uma vez, obrigado pelos vossos comentários, informações e experiências muito valiosas.

 

[iceberg]

Deves reduzir o pH para 3 com a água destilada que usas como solvente, depois aumentei-o para p13 com a solução de Naoh e adicionei dmc e separei-o. O dmc é ph5-6 novamente, depois sequei a água nele e evaporei-o (diz-se que o toulene é mais eficaz em vez do dmc, mas ainda não o experimentei).

 

[calmcatfather]

No outro dia, foi experimentado um novo método. Uma caixa de comprimidos foi transformada em pó. E adicionou-se-lhe o dobro do etanol. Deixou-se repousar durante 12 horas e filtrou-se. Formou-se uma estrutura cristalina no interior, mas quando esta foi verificada com um bastão de vidro, começou a dispersar-se no etanol como um pó. Mas o gato reparou numa coisa. Viu que se começavam a formar cristais nos lados do recipiente de vidro onde estava o solvente. Pegou numa quantidade de cristais do tamanho de um dedo, colocou-os na boca e provou-os. O sabor era muito amargo. O amargor não saiu da sua língua durante algum tempo. Acho que desta vez a gata pensa que está no caminho certo. Agora está a pensar colocá-lo num grande recipiente de pirex ou algo do género e evaporá-lo lentamente. Acho que quando o etanol permanece como um líquido a granel, não cristaliza.

 

[NAGAINAGAYOSHI]

Já ouviste falar do teste Chen Kao?

 

[calmcatfather]

Sim, fiz alguma pesquisa depois de o ter mencionado. Um teste simples para determinar a presença de efedrina, pseudoefedrina, etc., utilizando ácido acético, sulfato de cobre(II) e hidróxido de sódio. Gostei muito. Um teste ou reação simples que se utiliza para determinar a presença de efedrina ou dos seus derivados de uma forma muito rápida e simples. Não vou poder experimentar agora porque não tenho sulfato de cobre(II). Mas pensa-se que o material cristalino que se acumulou e se alterou nas bordas do vidro é pseudoefedrina, porque quando se deitou acetona anidra, os cristais começaram a clarear ainda mais. Além disso, não se dissolve em acetona.