A síntese da metadona
é um processo bastante simples. Tudo o que é necessário são alguns reagentes químicos e um mínimo de equipamento de laboratório. Aqui está uma forma de obter metadona no seu laboratório doméstico.
Assim, para começar, adicionamos 900 ml de água normal a um recipiente de 3 litros. Adicionamos-lhe 900 gramas de hidróxido de sódio e misturamos. Deixamos a solução resultante arrefecer à temperatura ambiente. Depois de verter a solução para outro recipiente
. Agora, adicionar a solução obtida a 1120 gramas de cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Agitar bem. A base resultante (substância castanha oleosa) é separada da massa principal com uma ampola de decantação. Lavar a base 1-2 vezes com água salgada. O óleo deve ter cerca de 800 g.
Vamos agora prosseguir com a reação principal. Pegamos num balão de 4 litros e adicionamos 400 g de difenilacetonitrilo e solução de hidróxido de sódio, que preparámos acima. Depois disso, é obrigatório adicionar 25 ml de tetrabutilamónio. Tudo isto começa a ferver lentamente, mexendo de vez em quando. Em seguida, adicione gradualmente 800 ml da base previamente preparada a esta mistura. Dentro de 2-3 horas, se tudo tiver sido feito corretamente, a base estará completamente consumida. A temperatura de cozedura deve permanecer entre 50-60 graus Celsius durante 8-12 horas. Como resultado, deve obter-se uma mistura espessa, de cor bege clara. Deita-se em recipientes separados e congela-se no congelador. De seguida, a mistura resultante é esmagada e lavada com água. É melhor fazer tudo isto com uma máscara de gás e luvas
, uma vez que algumas partes da mistura podem ser extremamente tóxicas. Pegamos num almofariz, adicionamos éter de petróleo, colocamos os pedaços do nitrilo obtido e trituramos. É necessário triturar bem cada partícula da substância. É necessário substituir o éter no almofariz por um novo cerca de 4-5 vezes. Os cristais beges obtidos são secos ao ar livre.
Agora a segunda fase da síntese. Dissolvemos 300 gramas de cristais de nitrilo em 300 ml de xileno. A esta solução juntam-se 780 ml de brometo de etilmagnésio em éter. A solução é fervida a 80°C durante três horas. De seguida, adiciona-se cuidadosamente ácido clorídrico a 15% à solução. Uma vez terminada a reação ácida, deita-se tudo em copos e envia-se para o congelador durante 10 horas. Os cristais obtidos devem ser recristalizados a partir do metanol mais algumas vezes e pronto, a síntese está terminada. A substância resultante é suficiente para uma dose de 250 mg.
é um processo bastante simples. Tudo o que é necessário são alguns reagentes químicos e um mínimo de equipamento de laboratório. Aqui está uma forma de obter metadona no seu laboratório doméstico.Assim, para começar, adicionamos 900 ml de água normal a um recipiente de 3 litros. Adicionamos-lhe 900 gramas de hidróxido de sódio e misturamos. Deixamos a solução resultante arrefecer à temperatura ambiente. Depois de verter a solução para outro recipiente
. Agora, adicionar a solução obtida a 1120 gramas de cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Agitar bem. A base resultante (substância castanha oleosa) é separada da massa principal com uma ampola de decantação. Lavar a base 1-2 vezes com água salgada. O óleo deve ter cerca de 800 g.Vamos agora prosseguir com a reação principal. Pegamos num balão de 4 litros e adicionamos 400 g de difenilacetonitrilo e solução de hidróxido de sódio, que preparámos acima. Depois disso, é obrigatório adicionar 25 ml de tetrabutilamónio. Tudo isto começa a ferver lentamente, mexendo de vez em quando. Em seguida, adicione gradualmente 800 ml da base previamente preparada a esta mistura. Dentro de 2-3 horas, se tudo tiver sido feito corretamente, a base estará completamente consumida. A temperatura de cozedura deve permanecer entre 50-60 graus Celsius durante 8-12 horas. Como resultado, deve obter-se uma mistura espessa, de cor bege clara. Deita-se em recipientes separados e congela-se no congelador. De seguida, a mistura resultante é esmagada e lavada com água. É melhor fazer tudo isto com uma máscara de gás e luvas
, uma vez que algumas partes da mistura podem ser extremamente tóxicas. Pegamos num almofariz, adicionamos éter de petróleo, colocamos os pedaços do nitrilo obtido e trituramos. É necessário triturar bem cada partícula da substância. É necessário substituir o éter no almofariz por um novo cerca de 4-5 vezes. Os cristais beges obtidos são secos ao ar livre.Agora a segunda fase da síntese. Dissolvemos 300 gramas de cristais de nitrilo em 300 ml de xileno. A esta solução juntam-se 780 ml de brometo de etilmagnésio em éter. A solução é fervida a 80°C durante três horas. De seguida, adiciona-se cuidadosamente ácido clorídrico a 15% à solução. Uma vez terminada a reação ácida, deita-se tudo em copos e envia-se para o congelador durante 10 horas. Os cristais obtidos devem ser recristalizados a partir do metanol mais algumas vezes e pronto, a síntese está terminada. A substância resultante é suficiente para uma dose de 250 mg.