Question A forma mais barata de fabricar metanfetaminas só foi bem sucedida uma vez

[Grubby]

Pergunte aos especialistas em química! Porque eu só fui bem sucedido com este método uma vez! É a forma mais económica de produzir cloridrato de anfetamina? Há alguma ligação anelar importante que não tenha sido efectuada e que impeça a produção de cristais de anfetamina?
1. Misturar 40 gramas de fenilacetona, 20 gramas de cloridrato de metilamina e 200 ml de metanol, adicionar uma pequena quantidade de hidróxido de sódio para neutralizar a alcalinidade fraca e reagir a 80 graus durante 2 horas para gerar um intermediário imina.
2. Adicionar 10 gramas de borohidreto de sódio ao intermediário imina e reagir à temperatura ambiente durante 6 horas para produzir anfetamina.
3. Adicionar 100 ml de água à solução reacional, separar a camada orgânica e repetir a lavagem três vezes. Depois de utilizar 100 ml de água de cada vez, adicionar uma quantidade adequada de ácido clorídrico para neutralizar o pH 5.
4. Evaporar toda a água e parar o aquecimento quando a temperatura for superior a 100 graus. O que se obtém ainda é um líquido... e não há cristais até secar! Não sei mesmo o que é que correu mal

 

[Osmosis Vanderwaal]

A quantidade certa de NaOH, para neutralizar 20 gramas de cloreto de metilamónio, calculo 0,5g, que é mais do que um vestígio. Calculaste?

 

[Grubby]

Sim, utilizei intencionalmente uma quantidade excessiva de NaOH para garantir que o valor do pH se situava entre 8 e 9.
Nesta experiência, a mistura de reação consistiu em 20 ml de cloreto de metilamónio, 200 ml de metanol e 40 ml de fenilacetona. A reação foi realizada com agitação magnética a uma temperatura de 80°C durante 2 horas.

 

[Grubby]

Após a formação do intermediário imina, a minha mistura reacional (RM) permaneceu num estado anidro. Após arrefecimento até à temperatura ambiente, foram adicionados lentamente 10 mg de borohidreto de sódio. A reação foi deixada em repouso durante 6 horas. Até este ponto, não sei onde é que o problema pode ter surgido.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Não sou químico, por isso, corrijam-me se estiver enganado, mas disseram-me que é necessário oscilar o pH entre 2 pontos abaixo do pKa e 2 pontos acima do pKb, ou seja, 12'1 e 4.6. Por cada ponto a menos, deixa-se 3% do produto na forma errada, pelo que se perdeu 9% quando se parou entre 8 e 9 e 1.2% no outro extremo. O cloreto de metilamónio é um sólido, mas está a usar ml para expressar a quantidade. Falta uma parte da equação, qual é a densidade molar deste líquido? é água ou...?

 

[Grubby]

Não medi com exatidão a quantidade de material, mas, por favor, ajude-me a verificar se existem erros mais graves no meu processo experimental que possam levar ao fracasso? Por exemplo, durante a fase de extração, adicionei diretamente água para a separação sem utilizar solventes adicionais. Não tenho a certeza. Pensei que a estratificação do rm já era óbvia, por isso fi-lo.