Se alguém quiser experimentar, é apenas uma teoria, que recebi de um amigo.
Espero que seja uma nova forma de MDP2P
Materiais e produtos químicos:
- **Catecol**: 0,36 gramas
- **Formaldeído (solução aquosa a 37%)**: Aproximadamente 0,4 mL
- **Ácido propiónico**: Aproximadamente 1,1 mL
- Anidrido acético**: Aproximadamente 1,1 mL
- Cloreto de zinco (ZnCl2)**: 0,76 gramas
- **Diclorometano (DCM)**: Aproximadamente 20 mL
- Ácido p-toluenossulfónico (PTSA)**: 0,46 g (ajustado para utilização de mono-hidrato)
- **Água gelada**: 10 mL
- Solução de bicarbonato de sódio**: 4 mL
- Água destilada**: 4 mL
- Sulfato de sódio anidro**: Uma pequena quantidade para secagem
### Equipamento necessário:
- Balão de reação (100 mL de capacidade)
- Condensador de refluxo
- Funil de separação
- Banho de gelo
- Exaustor de fumos
- Destilação simples para evaporação do solvente
### Procedimento de síntese pormenorizado:
#### Etapa 1: Metilenação do catecol
1. **Configuração inicial**:
- Num balão de reação de 100 mL equipado com um agitador, adicione 20 mL de diclorometano.
- Dissolver 0,36 g de catecol e 0,46 g de PTSA mono-hidratado no balão.
2. **Adição de Formaldeído**:
- Adicionar lentamente cerca de 0,4 ml de solução aquosa de formaldeído a 37% ao balão que contém a mistura de catecol e PTSA.
- Agitar a mistura à temperatura ambiente durante 1-2 horas para assegurar a metilenação completa.
#### Etapa 2: Preparação do anidrido misto e acilação
3. **Adição de ácido propiónico**:
- Ao mesmo balão de reação, adicionar aproximadamente 1,1 mL de ácido propiónico.
4. **Formação do anidrido misto**:
- Adicionar lentamente cerca de 1,1 mL de anidrido acético ao balão.
- Agitar a mistura à temperatura ambiente durante cerca de 30 minutos para permitir a formação do anidrido misto (acetato de propionilo).
5. **Acilação com cloreto de zinco**:
- Arrefecer toda a mistura de reação num banho de gelo até 0°C.
- Adicionar gradualmente 0,76 g de cloreto de zinco à mistura reacional arrefecida.
- Deixar a mistura aquecer até à temperatura ambiente enquanto se agita.
- Continuar a agitar à temperatura ambiente durante 4-5 horas.
#### Etapa 3: Preparação e purificação
6. **Reação de arrefecimento**:
- Adicionar cuidadosamente 10 mL de água gelada ao balão de reação para extinguir a reação.
7. **Extração**:
- Transferir a mistura extinta para uma ampola de decantação pequena.
- Extrair a mistura reacional com 20 mL de diclorometano em três porções (cerca de 6-7 mL cada), agitando vigorosamente e ventilando o funil regularmente para gerir a pressão.
- Recolher a camada orgânica após cada extração.
8. **Neutralização e lavagem**:
- Lavar a camada orgânica combinada no funil de separação com 4 mL de solução de bicarbonato de sódio e, em seguida, com 4 mL de água destilada, agitando e ventilando suavemente conforme necessário.
9. **Secagem da camada orgânica**:
- Secar os extractos orgânicos sobre uma pequena quantidade de sulfato de sódio anidro e, em seguida, filtrar o agente de secagem.
10. **Remoção do solvente**:
- Deixar o diclorometano evaporar naturalmente numa área bem ventilada ou utilizar uma fonte de calor suave que não exceda os 35°C.