Cem gramas (125 cc., 1,7 moles) de álcool n-propílico, b.p. 96-96,6°, são colocados num balão de fundo redondo de 2 litros com três gargalos, equipado com um agitador com vedante de mercúrio (Nota 1), um funil de decantação e um condensador de bolbo de 60 cm (Nota 2) colocado num ângulo de 45°. A água a 60° é mantida em circulação através deste condensador. Um condensador preparado para a destilação descendente é ligado à parte superior do primeiro condensador. A água fria circula através do segundo condensador. Por meio de um adaptador, a extremidade inferior do segundo condensador é ligada a um recipiente que é arrefecido com água gelada.
Aquece-se o álcool no balão até à ebulição, agita-se e adiciona-se uma mistura de 164 g (0,56 mol) de dicromato de potássio, 120 cc de ácido sulfúrico concentrado (2,2 moles) e 1 l de água através do funil de decantação. A adição demora cerca de trinta minutos e durante este tempo o conteúdo do balão é mantido em ebulição vigorosa. Após a adição de toda a mistura oxidante, o conteúdo do balão é fervido durante 15 minutos para destilar o último aldeído. O propionaldeído que se acumula no recipiente de recolha é seco com 5 g de sulfato de sódio anidro e destilado fraccionadamente. O rendimento do propionaldeído, que ferve a 48-55° e tem um índice de refração de 1,364 (Nota 3), é de 44-47 g (45-49 % da quantidade calculada).