Olá colegas investigadores,
Estou a pensar em começar este projeto, mas antes de o documentar tenho de escolher a forma como vou halogenar a cetona.
As opções que posso escolher :
1. I/CuO - mas como a iodobromopropiofenona é um líquido, posso ter dificuldade em extrair/purificar a cetona, o que pode dar origem a um produto com má coloração.
2. N-bromosuccinimida/pTSA em GAA ou N-bromosuccinimida/acetato de amónio em EtOAc, o segundo em que posso obter a minha bromopropiofenona pronta em acetato de etilo para a reação do Sn2.
3, Br2 em DCM - a forma mais fácil, mas tóxica, e se não tiver bromo à mão não o vou fazer, mas ainda preciso de dar dinheiro, mas só tenho experiência com DCM na reação Sn2 e não sei exatamente como reagem bem com EtOAc como solvente, por exemplo.
Vamos ver qual é a vossa opinião sobre a halogenação, que caminho preferem, porquê e qual usariam se a halocetona for líquida.
Obrigado desde já
)
Estou a pensar em começar este projeto, mas antes de o documentar tenho de escolher a forma como vou halogenar a cetona.
As opções que posso escolher :
1. I/CuO - mas como a iodobromopropiofenona é um líquido, posso ter dificuldade em extrair/purificar a cetona, o que pode dar origem a um produto com má coloração.
2. N-bromosuccinimida/pTSA em GAA ou N-bromosuccinimida/acetato de amónio em EtOAc, o segundo em que posso obter a minha bromopropiofenona pronta em acetato de etilo para a reação do Sn2.
3, Br2 em DCM - a forma mais fácil, mas tóxica, e se não tiver bromo à mão não o vou fazer, mas ainda preciso de dar dinheiro, mas só tenho experiência com DCM na reação Sn2 e não sei exatamente como reagem bem com EtOAc como solvente, por exemplo.
Vamos ver qual é a vossa opinião sobre a halogenação, que caminho preferem, porquê e qual usariam se a halocetona for líquida.
Obrigado desde já
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