MDMB-4en-PINACA(5-CL-ADB-A)

rickyrick

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FNXiWMIylS

FórmulaC20H27N3O3
Massa molar357,454 g-mol-1
O MDMB-4en-PINACA difere do 5F-MDMB-PINACA devido à substituição do 5-fluoropentilo por uma fração de pent-4-eno (4-en)
Actua como um potente agonista do recetor CB1 com um valor EC50 de 2,47 nM.

Tenho anos de investigação extensiva com canabinóides e, nas minhas pesquisas, descobri que este químico é o rei (por enquanto).
É o canabinóide mais potente que existe.
No entanto, nunca encontrei rotas de síntese para ele, se alguém souber ou puder especular a rota, acredito que seria uma informação inestimável.
Por isso criei este tópico para quem estiver interessado.
 

HIGGS BOSSON

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Fale mais sobre a utilização deste canabinóide. Que período de exposição e em que concentração à base foi utilizado? Quais são os efeitos mais característicos? A via de síntese pode ser calculada.
 
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rickyrick

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Nunca experimentei. Não consumo canabinóides. Mas já trabalhei com ela algumas vezes e sempre foi preferida pelos ratos de laboratório em relação a outras. Os rácios podem ser aumentados muito mais do que outros.Não posso falar de concentrações porque usei muitas fontes e a qualidade variou (acho que nunca tive a química pura), mas diz-se que a dosagem ativa é em microgramas.Os laboratórios chineses deixaram de produzir todos os agonistas dos receptores Cb1 há alguns meses e apenas alguns fornecedores da UE ainda os têm (não sei se continuarão a produzi-los, mas há rumores de proibições).Os chineses lançaram novos canabinóides agonistas Cb2, mas cada um deles está inativo e é lixo. Há rumores de novos em andamento, mas acreditarei quando o vir. Por enquanto, na minha experiência, o MDMB-4en-PINACA é o melhor que existe por enquanto (ou o pior, dependendo de quem você perguntar), adb-butinaca em segundo lugar e provavelmente 5f-mdmb-2201 em terceiro (muito raro hoje em dia).
Assim, com as recentes proibições, uma via de síntese desta substância química seria preciosa.
 

WillD

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A síntese é semelhante à de outros canabinóides desta série. O grupo alilo é substituído pelo reagente cas 1119-51-3 (5-bromo-1-penteno) para a alilação do indazol-3-carboxilato. É necessária uma base forte - álcoois metálicos (metal ativo de sódio ou potássio em álcoois - metanol, etanol, isopropanol, butanol). Esta reação muito inflamável, e melhor comprá-lo no mercado.Eu acho que nós calcular o custo de todos os reagentes necessários e sua quantidade, se houver uma necessidade.
 
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WillD

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Reagentes:
indazol-3-carboxilato, ácido sulfúrico conc., metanol (etanol ou outros álcoois, mas o metanol é o melhor) ou comprar metil (etil) 1H-indazol-3-carboxilato
5-bromo-1-penteno, alcóxido de metal ativo (NaOMet, t-BuOK. etc), THF, DMF
Amidação: EDC HCl, HOBt, DIPEA e L-tert-leucinamida.
A L-tert-leucinamida tem algumas dificuldades de síntese e é pouco disponível, sendo preferível adquiri-la na fábrica.
A L-valinamida estará mais disponível, mas o canabinóide com ela tem menos potência.
 

mekarjaya

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A Comprei o cas 43120-28-1 da China como fazer 5cladba por favor ensina-me como misturar cloridrato de l-tert-leucinamida e 5bromo 1penteno
 

rickyrick

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Sim, terei de estudar a síntese de outros canabinóides para começar a contemplar esta síntese, uma vez que não tenho experiência na síntese de canabinóides.
 

WillD

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Pode obter experiência de síntese com substâncias simples como o JWH-018. Para este canabinóide TOP (5-CL-ADB-A), precisamos de conhecer a sua região, para procurar fornecedores de reagentes químicos, e ajudá-lo-emos a efetuar a síntese passo a passo
 

rclabstore.com

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A rota sintética do jwh é uma reação de hidrogenação, a reação produz gás hidrogénio, que é perigoso para algumas pessoas que aquecem com uma chama aberta, e é necessário refluxo de condensação para o fazer. A síntese deste produto é geralmente sintetizada de duas maneiras para sintetizar o produto, uma requer hidreto de sódio e a outra tetrahidrofurano e terc-butóxido de potássio. No entanto, a síntese do 5cl é relativamente simples.
 

mekarjaya

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Podemos falar pessoalmente? Não percebo como se faz. Uma vez tentei fazer o cas 43120-28-1 misturando-o com 5bromo 1penteno, dmf e carbonato de potássio. O resultado é que não tem qualquer efeito, é muito mau
 

a114488

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Então, se existe MDMB-4en-PINACA, como sintetizá-lo?
 

rickyrick

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Região da UE.
 

rickyrick

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O que é que eu preciso e que passos diferem da síntese adb-pinaca?
 

dirtred

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O destilador rotativo é usado no 5cladba, mas pode ser feito tal como o adbb. O Adbb e o 5cladba cozinham durante 5 horas entre 70-80 graus
 

WillD

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É melhor analisar a síntese aqui com mais pormenor. Para evitar trabalhar com ácido sulfúrico, é melhor encontrar o intermediário 1-metil-1H-indazol-carboxilato (cas 43120-28-1). Em seguida, a primeira reação, com a qual iremos lidar - é uma alquilação de um derivado de indazol. A alquilação ocorre no solvente polar aprótico (THF, DMF) na presença de uma base forte (hidreto de sódio, metilato, etilato ou butilato de sódio ou potássio, etc.). Esta reação é muito sensível à água (risco de incêndio!). A regra principal é ter o equipamento idealmente seco e os solventes perfeitamente secos. O equipamento pode ser seco com um calor direcional (secador de construção), os solventes drenam os agentes de rega (cloreto de cálcio, sulfato de magnésio, etc.). A sala não deve estar com humidade elevada, pode ser crítica para a reação de auto-ignição. Qualquer copo utilizado, colher, colher deve estar perfeitamente seco, sem uma única gota de água. A reação em si deve passar por um forte arrefecimento (banho de gelo e água) com o mesmo objetivo - evitar que a reação arda. Se se incendiar, então parece uma erupção vulcânica. É necessário ter um extintor de incêndio por perto e o tecido de fogo para sobrepor o acesso do oxigénio à chama. Quando tivermos criado as condições ideais (equipamento seco, solventes, sala), estamos prontos para iniciar a reação. Eu gosto de usar DMF e hidreto de sódio em óleo mineral. Primeiro, preparamos uma solução de 1-metil-1H-indazol-carboxilato em DMF, depois arrefecemos num banho de água gelada. O volume do balão depende da escala da reação. A forma do balão pode ser de fundo redondo (se dispusermos de um tripé para segurar os frascos), de fundo plano ou de erlenmeyer, se este estiver subitamente à mão. No balão de fundo redondo, o arrefecimento é muito mais eficaz para todo o volume. Sem tripé, podemos arrefecer e misturar a mistura manualmente. Depois de arrefecermos o balão, começamos com pequenas porções a polvilhar hidreto de sódio na solução, mexendo bem após cada adição, sem retirar do arrefecimento. Para 10 g de 1-metil-1H-indazol-carboxilato são necessários 2,4 g de hidreto de sódio comercializado a 60% em óleo mineral. Depois de adicionar todo o hidreto de sódio, retiramos o banho de água gelada e agitamos à temperatura ambiente durante uma hora ou mais. A mistura pode ser feita tanto manualmente como com um agitador magnético. Após este tempo, arrefecemos o frasco no banho de água gelada recentemente preparado. Agora precisamos de 5-bromo-1-penteno, cas 1119-51-3 (12 g para 10 g de derivado de indazol). Este deve ser adicionado gota a gota, com agitação e arrefecimento constantes. Para isso, podemos usar uma seringa (fazendo tudo manualmente) ou podemos usar um funil de gotejamento, fixado num tripé sobre o balão. Após toda a adição, retira-se o arrefecimento e mistura-se a noite (num agitador magnético ou manualmente no frasco se não houver agitador). Passado o tempo, deita-se água fria no frasco. A quantidade de água é, pelo menos, o dobro da quantidade de DMF, melhor do que 3-4 equivalentes ou mais. A quantidade inicial de DMF é determinada pela quantidade de derivado de indazol que pode ser dissolvido. Idealmente, é de 3 equivalentes condicionalmente (30 ml para 10 g é mínimo). Em seguida, depois de misturar a mistura reacional com água, procede-se à extração com acetato de etilo. A quantidade de acetato de etilo é de pelo menos 30% do volume total da mistura. Consequentemente, a quantidade mínima de frascos para 10 g: 10 g de indazol + 30 ml de DFM + 10 ml de penteno, 60 ml de água, 30 ml de EtOAc = 150 ml de volume do frasco é mínima para 10 g de derivado de indazol. O acetato de etilo pode ser lavado com água, saturado com sal, sulfato de magnésio seco de resíduos de água e evaporar o solvente, para obter um derivado como óleo. Relativamente à destilação e suas variantes, será criado um tópico separado. Se necessitar de algum aperfeiçoamento do equipamento para esta fase, fico à espera de perguntas.
 
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Albert A

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Caro especialista,
Qual é o passo seguinte da síntese depois de obtermos o óleo tal como descrito.
Este é o produto final e podemos começar com a cristalização ou devemos fazer a amidação como na última etapa da cozedura ADB-PINACA?
 

rickyrick

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O que é que se passa com o acetato de etilo? O que é que se passa com o acetato de etilo? O que é que se passa com o acetato de etilo? O que é que se passa com o acetato de etilo? O que é que se passa com o acetato de etilo?
 

WillD

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Sim, apenas um DMF suficientemente diluído pode ser extraído com acetato de etilo ou outro solvente (éter, benzeno, etc.). O extrato separado é suficiente para lavar uma segunda vez com água limpa, para extrair eventuais resíduos de DMF. De seguida, é desejável secar e destilar o solvente a baixas temperaturas. À temperatura ambiente, isto é possível, mas demorará mais tempo. Podemos utilizar um banho quente para acelerar o processo. O ideal é utilizar a destilação a vácuo.
 
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sirmtr

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Quantos gramas de ácido 1H Indazole 3 carboxílico são necessários para uma produção de 100 g e uma produção de 1 kg de produto?


quais são os custos de materiais e de produção para 1 kg
 
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haribo21

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@sirmtr oi meu amigo, este 1200g methyl 1h funcionou bem como o principal precursor do 5cla ou foram necessários outros ingredientes para fazer o precursor?
 

French chocolate

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Gostava de poder contribuir para esta comunidade, mas vocês são demasiado inteligentes para mim, estão a fazer muito bem em manter o fórum ativo
 

WillD

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1200g de indazol aproximadamente. Preços baseados na sua localização e nos fornecedores.
 

haribo21

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Olá William dampier espero que estejas bem meu amigo... em relação ao precursor de 1kg no pacote completo da china... dizes que 1200g de metilo 1h é o único ingrediente necessário para o precursor principal do 5cladba? Tenho 5 kg deste ingrediente à mão. Com dmf, 5bromo, carbonato de potássio ou posso tentar tert butoxide como um cozinheiro de teste... com todas as etapas totalmente seguidas de meus cozinheiros anteriores com temperaturas, tempos e período de resfriamento e enxágue, isso renderá bom 👍🏽 Eu trouxe muitos conjuntos completos da China e não eram muito confiáveis ... obrigado pelo seu tempo hoje
 

pvp

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Portanto, tenho isto:
dmf, 2,5-3 litros (68-12-2)
Carbonato de potássio, 850g (584-08-7)
5-Bromo-1-penteno, 500 g (1119-51-3)

Está correto que o material principal é 43120-28-1?
 

Rcvendor(PE)Scam

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5 bromo 1 penteno, pode atingir 580g é melhor, depois de arrefecer, terá 1.5kgs acabado, então tudo bem, DMF pode fazer 3L é melhor
 

DavidDavison2021

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Estou nos EUA e gostaria de obter informações sobre como obter tudo para o 5cladba
 

orgasmatron

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A "substituição de 5-fluoropentilo por uma porção de pent-4-eno" para este procedimento seria 1-Bromo-5-fluoropentano CAS 407-97-6? O hidreto de sódio é o reagente ideal ou uma "base forte" seria uma escolha melhor (talvez sódio ou potássio metálicos)? e há alguma outra alteração importante que seja necessária ou que deva ser chamada à atenção?
Obrigado pela vossa atenção
 

WillD

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Para esta reação, é possível utilizar vários halogenetos de alquilo
Também se podem utilizar alcóxidos de metais (bases fortes), tem razão.
 
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